METOODILISED JUHEND ÕPETAJATELE PRAKTILISEKS TUNNIS N 17. (6. semester) TEEMA: HIV-nakkus. Kliinilised ilmingud. peamised sündroomid. Ennetusmeetodid. TUNNI ÜLD-EESMÄRK: Õpetada tuvastama HIV-nakkusele iseloomulikke kliinilisi sümptomeid. TUNNI KONKREETSED EESMÄRGID: 1. Vaatleme HIV-nakkuse etioloogiat, patogeneesi, epidemioloogiat. 2. Kaaluge kliiniline pilt AIDS-iga seotud sümptomite kompleks. 3. Uurida HIV-nakkuse laboratoorset diagnostikat, ravi, tüsistusi. 4. AIDSi ennetamise meetodid. TUNNI STRUKTUUR: 1. Sissejuhatus. Eesmärkide ja eesmärkide määratlemine. Sissejuhatus tunniplaani. - 5 minutit. 2.Teadmiste algtaseme kontrollimine - 35 min. a) suuline kontroll b) testi kontroll 3. HIV-nakkusega patsiendi uurimismeetodi tutvustamine õpetaja poolt - 20 min. 5. Teema valdamise kontroll, kontrolltöö ülesannete lahendamine - 20 min. 6.Kokkuvõtete tegemine ja kodutöö - 10 min. KONTROLLKÜSIMUSED: 1. HIV-nakkus, mõiste, etioloogia, epidemioloogia, patogenees. 2. Kliiniline pilt, haiguse staadiumid, AIDS-iga seotud kompleks. 3. HIV-nakkuse kulg, tüsistused. 4. Laboratoorsed diagnostikad. 5. Retroviirusnakkuse, "oportunistliku infektsiooni" ravi. 6. Ettevaatusabinõud tervishoiutöötajatele, AIDSi ennetamine. 7. Dispanseri vaatluse järjekord. - 2 - TESTID: 1. HIV-nakkuse edasikandumise viisid: a) parenteraalne b) seksuaalne c) transplatsentaarne (emalt lootele) d) kõik ülaltoodud 2. HIV-nakkust iseloomustavad immuunsüsteemi häired: a) T-lümfotsüütide (T-abistajate) vähenemine b) T-abistajate - T-supressorite vahekorra muutus c) seerumi globuliinide suurenemine d) viiruse spetsiifiliste antikehade tuvastamine e) kõik eelnev 3. Laboratoorsed uuringud AIDS-i patsientidest ilmneb: a) aneemia b) trombotsütopeenia c) leukopeenia d a) lümfopeenia e) kõik ülalnimetatu 4. AIDS-i kõige iseloomulikumad tunnused on: a) lümfadenopaatia üle 3 kuu, palavik 3 kuud, äkiline. antibiootikumravi b) kõhulahtisus (vähemalt 2 kuud) c) korduv suuõõne kandidoos d) kehakaal langeb üle 10%, öine higistamine e) kõik eelnimetatu 5. Üldine lümfadenopaatia esineb harva: a) HIV-nakkuse b) infektsioosse mononukleoosi korral. c) malaaria d) süüfilis 6. AIDS-i viirus on tuvastatav : a) patsiendi kõigis bioloogilistes vedelikes b) veres c) uriinis d) süljes AIDS" b) külmkapis säilitatuna, tuleb proov tarnida nii kiiresti kui võimalik ja seda suurem on proovi maht , seda parem c) bioloogilist materjali ei säilitata, see visatakse kohe pärast uuringut minema 8. Täpsustage, millistel tingimustel AIDSi patogeen väliskeskkonnas sureb: a) 70-80 °C 10 minutit b) 50-60 ° C 10 minutit c) 40-50 °C 30 minutit - 3 - 9. Mis on AIDSi peiteaeg: a) 5-6 tundi b) 3-4 nädalat c) mitmest kuust kuni 10-15 aastani 10 Millise perioodi möödudes pärast nakatumist hakkavad veres antikehad tootma: a) 2-3 päeva pärast b) 2-3 nädala pärast c) 6-12 nädala pärast või rohkem 11. HIV-antikehade positiivne test ei tähenda a) kokkupuude viirusega b) püsiv infektsioon (nakkuslikkus) c) AIDS-i tunnus 12. Püsivat generaliseerunud lümfadenopaatiat iseloomustab kõik, välja arvatud: 3 kuud ilma ravita c) lümfisõlmed on kahjustatud sümmeetriliselt d) võib kaasneda splenomegaalia e) lümfisõlmede suuruse vähenemine oma 1-2 kuu pärast 13. Mis tüüpi kasvaja on AIDSi kõige levinum kliiniline ilming: a) Kaposi sarkoom b) pahaloomuline lümfoom c) suuõõne ja pärasoole lamerakk-kartsinoom 14. Sageli on AIDS-i kopsupõletiku põhjuseks: a) Pnevmocystis carinii b) Mycobacterium xenori c) Streptococcus pnevmoniae 15. Kui tuvastatakse positiivselt reageeriv seerum, siis see proov: a) sama osa seerumit uuritakse uuesti b) sama osa seerumit uuritakse uuesti ja uus osa seerumit uuritakse täiendavalt immuunsüsteemiga. blotting või immunofluorestsents c) sama patsiendi seerumi uus portsjon uuritakse uuesti 16. Kui uue seerumiportsjoni korduval uuringul saadakse negatiivne tulemus: a) tuvastatakse, et seerum ei sisalda antikehi HIV-viirus b) tuvastatakse, et seerum sisaldab HIV-viiruse antikehi c) seerum ei sisalda HIV-viirust 17. Limaskesta kandidoosi oluline kliiniline tunnus on kõik , Pealegi: a) tujulõhna puudumine b) erkpunase värvusega erütematoossed kolded c) koldeil on märgata kerget turset ja valulikke lõhesid d) tujulõhna olemasolu - 4 - 18. AIDSi kaalulanguse põhjuseks on kõik peale : a) anoreksia b) kõhulahtisus c ) malabsorptsioon d) suurenenud põhiainevahetus 19. AIDS-i viirus sisaldab: a) kahte RNA molekuli ja pöördtranskriptaasi b) kahte DNA molekuli c) ühte RNA molekuli 20. Millist patogeeni seostatakse kõhulahtisusega kõige sagedamini AIDS-i patsiendid? a) Tsütomegaloviirus b) Kampülobakter c) Salmonella d) Cryptosporidium 21. Klassikaline Kaposi sarkoomi vorm hõlmab: a) AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomi b) Juudi või Ida-Euroopa päritolu eakatel inimestel jalgadel esinevat sarkoomi c) erinevat tüüpi Aafrika Kaposi sarkoom 22. Kaposi sarkoom on kasvaja, mis pärineb: a) naha epiteelist b) veresoonte endoteelist c) lihaskoest 23. HIV peamisteks sihtmärkideks on: a) monotsüüdid b) leukotsüüdid c) T-abistajad (induktorid) d) B-lümfotsüüdid 24. Millised kõrvalekalded laboratoorsetes näitajates ei ole AIDS-ile tüüpilised? a) leukotsütoos b) lümfopeenia, leukopeenia c) trombotsütopeenia d) aneemia 25. Millised immunoloogilised testid ei ole AIDSile tüüpilised? a) T-abistajate arvu vähenemine b) inhibeeritud blastogenees c) gammaglobuliinide taseme tõus d) gammaglobuliinide taseme langus d) erüsiipel 27. Mis sümptom iseloomustab kõhulahtisust AIDS-i puhul? a) kestus vähemalt kaks kuud b) kestus kuni üks kuu c) ei too kaasa olulist kaalulangust d) ei põhjusta malabsorptsiooni - 5 - VASTUSED: 1/d 6/a 11/c 16/a 21/ b 26/ in 2/d 7/a 12/d 17/g 22/b 27/a 3/d 8/a 13/a 18/g 23/in 4/a 9/in 14/a 19/a 24 /a 5 /v 10/v 15/b 20/g 25/g

1. Millal teatati esimestest AIDS-i juhtudest??

2. Millal AIDS-i viirus isoleeriti??

3. Millal määratakse inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) rahvusvahelise nomenklatuuri järgi??

4. Omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) rahvusvaheline nimetus:

5. Millisesse viiruste perekonda kuulub inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV)??

3) retroviirused

6. Millised järgmistest valkudest paiknevad HIV välisel ümbrisel:

7. Kui kaua püsivad HIV aktiivsed omadused kuivanud veretilgas toatemperatuuril?

1) 7-10 päeva jooksul

8. HIV-i aktiivsete omaduste säilimise aeg veres ja muus vedelas keskkonnas (toatemperatuuril):

9. Milline HIV-i kokkupuuteteguritest on suhteliselt vastupidav?

2) ultraviolettkiirgus

4) ioniseeriv kiirgus (kiirgus)

10. Immuunsüsteemi organid on:

2) harknääre

3) põrn

4) lümfisõlmed

11. Immuunsüsteemi rakud on:

2) makrofaagid

4) lümfotsüüdid

12. Too välja vale väide. Inimese immuunsüsteem tagab organismile immuunsuse järgmiste mõjude suhtes:

1) mürgised ained

3) ioniseeriv kiirgus (kiirgus)

13. HIV nakatab valdavalt inimkeha rakke:

3) CD-4 retseptoritega rakud

14. Millised rakud on HIV-i peamine sihtmärk?

3) T-abilised

15. Millised järgmistest rakkudest sisaldavad CD-4 retseptorvalku:

2) makrofaagid

3) T-abilised

5) B-lümfotsüüdid, mõned kloonid

16. Millise üldise vereanalüüsi näitaja järgi saab teha esialgse järelduse immuunpuudulikkuse tekke kohta patsiendil, kui:

3) lümfotsüütide absoluutarvu vähenemine alla 600 1 kuupmm

17. Millised rakud toodavad HIV-i antikehi?

3) plasmarakud

18. Millised valgud moodustavad HIV sisemise kesta?

19. T-abistajate ja T-supressorite suhe, mis iseloomustab ebasoodsat prognoosi:

20. Milliste immunopositiivse seisundi näitajate korral arenevad oportunistlikud infektsioonid?:

4) T-4 lümfotsüütide arv 200/mm3

21. Lümfotsüütide arvu vähenemine toimub HIV-nakkuse progresseerumisega?

22. Venemaal domineeriv viiruse tüüp:

23. Millised valgud moodustavad HIV-2 välimise ümbrise?

2) 140 gr, 105 gr, 36 gr

24. T-4 lümfotsüütide näitajad, määratud tervel täiskasvanul:

25. HIV-nakkuse laboratoorse diagnoosimise peamised meetodid Vene Föderatsioonis on:

2) ensüümi immuunanalüüs (ELISA)

4) immuunblot-reaktsioon (IB)

26. HIV-nakkuse laboratoorse diagnoosimise meetodid põhinevad uuringul:

4) vereseerum HIV-vastaste antikehade olemasolu tuvastamiseks

27. Mitu etappi on kaasatud HIV-nakkuse laboratoorse diagnoosimise tasemele Vene Föderatsioonis?

28. Millist HIV-nakkuse laboratoorse diagnoosimise meetodit kasutatakse I etapis?

2) ensüümi immuunanalüüs

29. Mis määratakse immunoblotanalüüsiga?

2) antikehad üksikute HIV valkude vastu

30. Ensüümi immuunanalüüsi meetod määrab:

3) HIV-vastaste antikehade koguhulk

31. Enamik varajane tähtaeg HIV-vastaste antikehade tuvastamine pärast nakatumist:

3) 2 nädalat

32. Millistes HIV-nakatunud inimeste haiguse staadiumides on ELISA negatiivsed tulemused võimalikud??

1) äge infektsioon (2A)

33. Millal saab HIV-nakkuse diagnoosi panna?:

3) positiivse ELISA tulemusega 1. etapis, mida kinnitab immuunblotanalüüs 2. etapis

34. AIDS-i diagnostika laborisse HIV-i biomaterjali uurimiseks suunamine täidetakse vastavalt vormile:

2) N 264/u-88 kahes eksemplaris

35. Suunamine AIDSi diagnostika laborisse HIV-i biomaterjali uurimiseks:

3) sisse pandud kilekott ja tarnitakse väljaspool konteinerit

36. Materjal toimetatakse HIV-testimiseks laborisse:

1) spetsiaalses bix konteineris, millel on märge "Ettevaatust AIDSi eest"

37. HIV-testimiseks mõeldud vere maksimaalne säilivusaeg toatemperatuuril:

2) 12 tundi

38. HIV-testimiseks ettenähtud vere maksimaalne säilivusaeg külmkapis temperatuuril +4 kuni +8*C:

39. HIV-testimiseks mõeldud vereseerumi maksimaalne säilivusaeg külmkapis temperatuuril +4 kuni +8*C:

40. Patsiendi ELISA-ga HIV-i laboratoorse uuringu negatiivne tulemus:

2) ei ole täielik garantii HIV-nakkuse puudumisele

3) on aluseks vastusele "HIV-antikehi ei tuvastatud"

41. Kõige sagedamini avastatakse HIV-nakkusega inimestel HIV-vastaseid antikehi:

4) 3 kuud pärast nakatumist

42. Mis on HIV-nakkuse ELISA võimalike ebausaldusväärsete tulemuste põhjused?:

4) kõik vastused on õiged

43. Minimaalne kogus piisav kogus verd HIV-vastaste antikehade esinemise laboratoorseteks analüüsideks:

44. Milline laboridiagnostika meetod on HIV-nakkuse diagnoosimisel kõige usaldusväärsem?

2) immuunblotanalüüs

45. Millistes nakatunute bioloogilistes vedelikes Inimkeha HIV tuvastatakse:

4) tupesaladus

46. ​​Millised HIV-nakatunud inimese bioloogilised vedelikud sisaldavad nakatumiseks piisavat patogeeni kontsentratsiooni:

4) tupesaladus

47. Millised HIV-nakatunud isiku bioloogilised vedelikud kujutavad endast ohtu meditsiinitöötajatele ametiülesannete täitmisel:

2) mädane eritis

4) tserebrospinaalvedelik

48. HIV-nakkuse edasikandumise viisid:

1) seksuaalne

3) parenteraalne

4) vertikaalne

49. Enamik sagedane viis HIV-nakkused maailmas:

2) seksuaalne

50. HIV-nakkuse peamine riskitegur Venemaal alates 1996. aastast:

3) ravimite intravenoosne manustamine

4) kaitsmata seks

51. HIV-i nakatumise oht on kõrgeim siis, kui see edasi kandub:

2) nakatunud vereülekande ajal

52. Vertikaalse leviku korral esineb infektsioon kõige sagedamini:

2) perinataalselt (sünnituse ajal)

53. Kes on HIV-nakkuse allikas:

2) HIV-nakkusega

4) AIDS-i haiged

54. HIV-nakkusega inimesed on nakkavad:

2) haiguse kõigil etappidel

55. HIV-nakkusega patsiendid staadiumis:

1) inkubeerimine

2) esmased ilmingud

56. Millises kehavedelikus on kõige suurem HIV kontsentratsioon?:

2) tserebrospinaalvedelik

57. Täpsustage kõige epideemilisem ohtlik tegur HIV levik:

58. Täpsustage inimeste populatsioonid, kellel on kõige suurem risk HIV-nakkuse saamiseks:

2) Narkomaanid

4) homoseksuaalid

5) prostituudid

59. Kas on võimalik sündida terve laps HIV-nakkusega emalt:

2) jah, loote (lapse) nakatumise tõenäosus on suur, rasedus ja sünnitus mõjutavad ebasoodsalt HIV-nakkuse kulgu

61. Millised järgmistest putukatest võivad inimese immuunpuudulikkuse viirust edasi kanda?:

4) ei levi putukahammustuste kaudu

62. HIV-nakkus võib tekkida siis, kui:

1) vereülekanne

2) verepreparaatide ülekanne märgistusega "HIV-vastaseid antikehi ei tuvastatud"

4) ühekordne seksuaalkontakt HIV-nakkusega partneriga

63. Retsipientide nakatumise tõenäosus HIV-nakkusega vere vereülekande ajal:

64. Minimaalne kogus verd, mis sisaldab piisavas kontsentratsioonis HIV-i nakatumiseks:

65. Millisesse haiguste klassi HIV-nakkus kuulub??

1) antroponoosidele

66. Mis on HIV-i levinuim parenteraalne levikutee?:

1) ravimite intravenoosne manustamine

67. Inkubatsiooniperioodi keskmine kestus:

3) 3 kuud

68. Esmaste ilmingute staadium, faas (2B), iseloomustab areng:

3) püsiv generaliseerunud lümfadenopaatia (PGL)

69. Millised kliinilised sümptomid või haigused on iseloomulikud ägedale infektsioonifaasile (2A)?

2) maksa ja põrna suurenemine

3) nahalööbed

4) farüngiidi nähtused

70. Iseloomulik on kaalulangus üle 10% ja üle kuu kestev palavik:

4) sekundaarsete haiguste staadiumid (3B)

71. Keskmistatud andmetel kujuneb välja sekundaarsete haiguste staadium 3B:

3) 7-10 aasta pärast nakatumise hetkest

72. HIV-nakkuse tunnused lastel:

3) korduvate bakteriaalsete infektsioonide sagedane esinemine

4) entsefalopaatia sagedane areng

73. Millised järgmistest patogeenidest põhjustavad kõige sagedamini oportunistlike infektsioonide teket HIV-nakkusega inimestel?

1) herpes simplex viirused

3) toksoplasma

5) tsütomegaloviirused

74. Oportunistlik infektsioon, mis esineb immuunpuudulikkuse algfaasis:

3) pneumotsüstiline kopsupõletik

75. Millised alljärgnevatest haigustest (WHO soovituste kohaselt) on AIDS-i indikatiivsed 1. rühma haigused?

1) pneumotsüstiline kopsupõletik

3) kesknärvisüsteemi toksoplasmoos

5) Kaposi sarkoom alla 60-aastastel patsientidel

76. Täpsustage, milline järgmistest oportunistlikest infektsioonidest areneb HIV-i põhjustatud immuunpuudulikkuse taustal:

2) kesknärvisüsteemi toksoplasmoos

3) histoplasmoos

4) pneumotsüstoos

77. Kas inkubatsioonifaasis on võimalik kindlaks teha, et patsient on HIV-nakkusega?

5) jah, epideemiliste näidustuste kohaselt spetsialiseeritud laborites, viirusisolatsiooni või PCR abil

78. Ravim HIV-nakkuse etiotroopseks raviks, heaks kiidetud Venemaal kasutamiseks:

2) asidotümidiin

3) fosfasiid

79. Retroviirusevastane ravi asidotümidiiniga on suunatud:

3) HIV replikatsiooni pärssimine

80. Milliste lümfisõlmede suurenemisel pole HIV-nakkuse puhul diagnostilist väärtust?

2) kubeme

4) submandibulaarsete lümfisõlmede lokaalne suurenemine koos põletikunähtudega

81. Pneumotsüstilise kopsupõletiku ennetamine toimub HIV-nakkusega T-4 lümfotsüütide tasemega:

82. HIV-nakkusega lapsed:

3) on vaktsineeritud vastavalt vaktsineerimiskalendrile, välja arvatud BCG vaktsiin

83. Äge infektsioon (faas 2A) progresseerub:

1) tavaliselt asümptomaatilise infektsiooni korral (2B)

2) harvem püsiva heparaliseeritud lümfadenopaatia (PHL) 2B korral

4) üksikjuhtudel läheb faasidest 2B, 2C mööda minnes sekundaarsete haiguste staadiumisse

84. Milliseid uue põlvkonna viirusevastaseid ravimeid kasutatakse HIV-nakkuse etiotroopseks raviks?

1) indinaviir (crixivan)

5) lamividiin

85. Kohustuslik arstlik läbivaatus HIV-nakkuse tuvastamiseks vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 4. septembri 1995. aasta dekreedile N 877 kehtib:

2) veredoonorid

4) bioloogiliste vedelike, elundite, kudede doonorid

5) meditsiinitöötajad, kellel on vahetu kontakt HIV-nakatunud inimestega

86. HIV-nakkusega inimestega kokku puutunud meditsiinitöötajate HIV-testimise kord:

87. Vene Föderatsioonis viiakse läbi arstlik läbivaatus HIV-nakkuse tuvastamiseks:

1) vabatahtlikult

3) tõrgeteta teatud isikute kategooria jaoks

88. Kas Vene Föderatsioonis on lubatud läbida anonüümne HIV-i tervisekontroll:

89. HIV-nakkuse tuvastamiseks viiakse läbi doonorite arstlik läbivaatus:

1) iga kord, kui võetakse doonormaterjali

3) veatult

90. HIV-testi sertifikaadi kehtivusaeg:

2) 6 kuud

91. HIV-i suhtes rasedate naiste tervisekontrolli kord:

1) registreerimisel ja 36. rasedusnädalal

92. Venemaa territooriumil viibivatel välisriikide kodanikel ja kodakondsuseta isikutel HIV-nakkuse tuvastamisel kohaldatakse:

2) väljasaatmine Vene Föderatsioonist

93. HIV-testimine vastavalt kliinilistele näidustustele vastavalt GUZASO korraldusele 05.03.96. N 37, patsiendid on allutatud:

1) üle 1 kuu kestnud palavikuga patsiendid

3) kõhulahtisusega, mis kestab üle 1 kuu

5) seletamatu kaalukaotusega 10% või rohkem

94. Täpsustage haigused, mille puhul on vaja patsiente HIV-nakkuse suhtes testida:

1) Kaposi sarkoom

3) kesknärvisüsteemi toksoplasmoos

5) pneumotsüstiline kopsupõletik

95. HIV-testimise sagedus, narkomaania all kannatavad inimesed intravenoosse narkosüstiga, arvel narkodispanseris:

2) 1 kord 6 kuu jooksul enne registrist kustutamist

96. Kas Venemaa elanikele tehakse pärast välismaalt naasmist HIV-testi??

3) ainult vabatahtlikult, igal ajal, patsiendi soovil

97. Toodete korrosiooni eest keemilise puhastamise sagedus:

2) mitte rohkem kui 1-2 korda kvartalis

98. HIV-nakkuse olemasolu inimesel on aluseks:

3) igat liiki annetamise peatamine

99. HIV-i suhtes ELISA seropositiivse patsiendi haiglasse sattumisel on see vajalik:

1) anda telefoni teel teada AIDSi ennetamise ja tõrje piirkonna keskusele

4) märgistada meditsiinilist dokumentatsiooni HBsAg kandjana

5) haiglaravi korral paigutada eraldi ruumi

100. Ambulatoorse ravi korral arstiabi, seropositiivne HIV-i ELISA analüüsis, on vajalik:

2) märgistada haiguslood HBsAg kandjana

4) meditsiinilist ja diagnostilist abi osutatakse viimasena, pärast kõigi selleks päevaks planeeritud uuringute läbimist

101. on HIV-nakkusega:

3) igat liiki arstiabi osutatakse üldistel alustel mis tahes raviasutuses

5) laboratoorsete uuringute tulemuste teatamine ei ole õendustöötajate kohustus

103. Välisriikide kodanike Vene Föderatsioonis viibimise kestus, mis nõuab tõendi esitamist HIV-nakkuse puudumise kohta:

2) üle 3 kuu

104. Milline on HIV-testimise kord viirusliku B- ja C-hepatiidiga patsientidele?

3) diagnoosi pannes

4) 6 kuud pärast haiguse algust

105. Esmaabikomplektide loetelu tööalaste nakkusjuhtumite ennetamiseks vastavalt GUZASO korraldusele 05.03.96. N 37 sisaldab:

2) joodi 5% alkoholilahus

4) 0,05% kaaliumpermanganaadi lahus

106. Naha süstimise ja lõikehaavade töötlemise protseduur patsiendi verega kokku puutunud instrumendiga (vastavalt Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 17.08.94 N 170 korraldusele):

3) pigistage haavast veri välja ja töödelge seda 5% joodi alkoholilahusega

107. Naha töötlemise protseduur vere allaneelamise korral:

3) Töödelge 70% etanooliga, peske seebi ja veega ning töödelge uuesti 70% etanooliga

108. Reeglid silmade limaskesta ravimiseks kokkupuutel biomaterjaliga:

1) Loputage silmi rohke veega ja tilgutage 0,05% kaaliumpermanganaadi lahust

109. Nina limaskesta töötlemise protseduur vere korral:

110. Kui AIDS-i haige veri satub huulte limaskestale ja suhu, tuleb:

3) töödelda 0,05% kaaliumpermanganaadi lahusega

111. Kas erakorraline profülaktika retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud meditsiinitöötajatele pärast naha traumaatilist vigastust HIV-nakkusega patsiendi manipuleerimiseks kasutatava instrumendiga?

112. Verega saastunud kinnaste töötlemine toimub meetodil:

2) destilleeritud vees keetmine 30 min.

3) sukeldamine 3% klooramiini lahusesse 60 minutiks.

113. Tellimuse töötlemine tööpind tabel, kui sellele satub veri ja muud bioloogilised vedelikud:

3) valage saastunud ala 60 minuti jooksul 6% vesinikperoksiidi lahusega, seejärel pühkige seda 2 korda desinfitseerimislahusega lapiga 15-minutilise intervalliga.

114. Verejäätmete ja muude bioloogiliste vedelike desinfitseerimise reeglid:

3) valada ja segada kuivvalgendit, GKT-d, NGK-d ravimi ja jäätmete vahekorras 1:5 60 minutit.

115. Tsentrifuugis katseklaasi purunemise või rebenemise kahtluse korral avarii likvideerimist alustatakse mitte varem kui pärast:

2) 30-40 min.

116. Meditsiiniseadmete töötlemist reguleeriv põhidokument:

2) OST 42-21-2-85

117. Määrake toote töötlemise etappide jada:

2) desinfitseerimine, steriliseerimiseelne puhastus, steriliseerimine

118. Instrumentide desinfitseerimine hävitab:

1) mikroorganismide vegetatiivsed vormid

119. Toodete desinfitseerimise viis destilleeritud vees keetmise teel:

120. Toodete desinfitseerimisrežiim 2% naatriumvesinikkarbonaadi lahuses keetmise teel:

121. Aurudesinfitseerimise režiim:

2) 110 * C – 0,5 atm – 20 min.

122. Õhu desinfitseerimise režiim:

3) 120* C – 45 min.

123. Toodete keemilise meetodi desinfitseerimise viis:

1) 6% peroksiidi lahus vesinik - 60 min.

2) klooramiini 3% lahus - 60 min

4) 4% formaldehüüdi lahus - 60 min.

124. Desinfektsioonilahuste kasutamise sagedus:

2) üks kord

125. Kas desinfektsioonivahendeid on võimalik uuesti kasutada??

2) Jah, mitmete kaasaegsete desinformatsiooni kasutamise korral. ravimid.

126. Kas desinfitseerimist ja steriliseerimiseelset puhastust tohib kombineerida ühes etapis??

1) jah, kui kasutada mitmeid kaasaegseid desinfektsioonivahendeid.

127. Milline pesukompleksi koostis vastab OST 42-21-2-85 nõuetele?

1) 6% vesinikperoksiidi lahus - 78 mg, "Lotus" - 5 gr., Vesi - 917 ml

128. Peroksiidil põhineva pesuainekompleksi temperatuur

129. Kas pesukompleksi temperatuuri hoitakse toodete töötlemise ajal?

2) Ei, ei toetata

130. Kui kaua saate pesukompleksi kasutada?

3) Päeva jooksul kuumutades värvimuutuse puudumisel kuni 6 korda

131. Toodete ekspositsioon pesukompleksis:.

132. Toote pesuaeg pesukompleksis pintsli abil:

3) 0,5 minuti jooksul.

4) kummitooted on lubatud

133. Loputusaeg Jooksev vesi"Lotusel" põhineva kompleksi poolt töödeldud tooted:

134. Temperatuuri režiim toodete kuivatamine kuivatuskapis:

135. Vere jälgede esinemise testid instrumentidel:

1) asopüraamiline

2) amidopüriin

136. Asopüraami reaktiivi töölahuse kõlblikkusaeg:

2) mitte rohkem kui 1-2 tundi

137. Detergentidest pärit pesutoodete täielikkuse test:

3) fenoolftaleiin

138. Testige tööriistade rasvast puhastamise täielikkust:

4) Sudaan

139. Kloori sisaldavate preparaatide jälgede test:

5) jood-tärklis

140. Mis värv on iseloomulik asopürami reagendile?

2) lilla, muutudes sireliks

141. Mis värv on tüüpiline amidopüriini reagendile?

4) sinakasroheline

142. Mis värv on tüüpiline fenoolftaleiini reagendile?

1) roosa

143. Sudaani reaktiivi värvimine:

144. Värvimine joodi-tärklise reagendiga:

145. Enesekontrolli sagedus toodete steriliseerimiseelse puhastuse kvaliteedi osas:

3) iga päev 1% samaaegselt töödeldud samanimelisi tooteid

146. Asopüraami reaktiivi põhilahuse (põhilahuse) kõlblikkusaeg toatemperatuuril:

147. Sudaani reaktiivi säilivusaeg:

3) 6 kuud

148. Tooted tuleb steriliseerida:

2) kokkupuutel haavapinnaga

3) kokkupuutel vere või süsteainetega

4) kokkupuutel limaskestadega koos nende võimalike kahjustustega.

149. Kõige tõhusam viis steriliseerimiseks:

2) aur

150. Auruga steriliseerimise režiim:

3) 132*С - 2,0 atm. - 20 minutit.

4) 120 * C - 1,1 atm. - 45 min.

151. Toodete steriilsuse säilimise periood kahekihilises kalikopakendis:

152. Toodete steriilsuse säilimise periood filtriga bixis:

3) 20 päeva

153. Steriilse materjali lubatud kasutusaeg pärast bixi avamist:

2) päeva jooksul

4) kokkuleppel Riigi Sanitaar- ja Epidemioloogia Keskteenistusega, olenevalt töötingimustest on võimalik näidatud säilitusaegu pikendada

154. Bix-tüüpi KSCF, KSPF filtrite vahetamise sagedus:

3) iga 4 kuu tagant

155. Kas on lubatud kasutada jalgrattaid nagu KSCF, KSPF ilma bakteritsiidsete filtriteta

3) kokkuleppel Riigi Sanitaar- ja Epidemioloogia Keskteenistusega on lubatud bakteritsiidse filtri asendamine kahekihilise jämeda kaliibriga ja bixi kohustuslik märgistamine - "steriilsuse säilivusaeg on 3 päeva"

156. Maksimaalne bixi massi suurenemine pärast steriliseerimist, mille ületamine viitab tekstiilmaterjali niiskusesisalduse muutumisele:

2) mitte rohkem kui 5%

157. Maksimaalse termomeetri näitude ja autoklaavi manomeetri näitude järgi arvutatud aurutemperatuuri vaheline lubatud erinevus:

158. Steriliseeritud toodetest õhu eemaldamise täielikkuse kontrollimiseks kasutage:

3) Bowie Dicki test, kulmude test

159. Kummist, lateksist valmistatud toodete steriliseerimise režiim aurumeetodil:

3) 1200C - 1,1 atm. - 45 min.

160. Õhu steriliseerimise režiim:

1) 160*С – 150 min.

2) 180*0С - 60 min

161. Paberpakendis õhuga steriliseeritud toodete steriilsuse säilivusaeg:

162. Õhuga steriliseeritud toodete säilivusaeg ilma pakendita:

2) kasutada vahetult pärast töötlemist

163. Keemilised näitajad auruga steriliseerimise meetodi efektiivsuse jälgimiseks:

1) bensoehape

2) uurea

164. Keemilised näitajad õhusteriliseerimise meetodi efektiivsuse jälgimiseks:

2) tiouurea

4) hüdrokinoon

165. Toodete keemilise meetodi steriliseerimise viis:

1) 6% vesinikperoksiidi lahus temperatuuril 18*C - 360 min.

3) 6% vesinikperoksiidi lahus temperatuuril 50*C - 180 min.

166. 6% vesinikperoksiidi lahuse kasutusaeg alates valmistamiskuupäevast:

3) 7 päeva jooksul

167. Keemilisel meetodil steriliseeritud toodete steriilsuse säilivusaeg:

168. Kas steriilseid tooteid on võimalik säilitada steriilsuse säilitamiseks 70% etanoolis??

3) see on võimatu, kuna etüülalkoholil ei ole steriliseerivat toimet

169. Millal saab ühekordselt kasutatavaid süstlaid uuesti kasutada??

2) mitte mingil juhul

170. Patogeenide hävitamine nakkushaigused- see on:

3) desinfitseerimine

171. Aurusterilisaatori töörežiim desinfitseerimise ajal:

3) 0,5 atm. -120 kraadi. - 20 minutit.

172. Rakendatakse des.lahendusi:

1) üks kord

173. Õhu sterilisaatori töörežiim desinfitseerimise ajal:

3) 120 kraadi. - 45 min.

174. Steriliseerimiseelne puhastus on vajalik:

4) kõik vastused on õiged

175. Steriliseerimiseelse puhastamise etapid:

4) kõik vastused on õiged

176. Kasutatakse pesukompleksi "Biolotiga".:

1) üks kord

177. Pesukompleks "Biolotiga" köetakse kuni t:

3) 40-45 kraadi C

178. Kasutatakse pesuainekompleksi 33% perhüdrooliga:

2) korduvalt

179. Soolade eemaldamiseks loputage:

2) destilleeritud vesi

180. Valmistatakse ette pesuvahendite kompleksid:

2) joogivesi

181. Vere olemasolu kontrollimine:

1) asopürami test

182. Pesukompleksi jääkide olemasolu kontrollitakse:

2) fenoolftaleiin

183. Ahju töörežiim steriliseerimise ajal:

1) 180 kraadi. 60 min.

184. Kõik steriliseerimismeetodid, välja arvatud:

3) keetmine

185. Kangad steriliseeritakse režiimi all:

3) 2 atm. 132 kraadi. 20 minutit.

186. Kõlblikkusaeg ilma pakendita:

3) päeva jooksul

187. Säilivusaeg kraftkottides:

1) 3 päeva

188. Täisvere maksimaalne säilivusaeg:

189. Veri vereülekandeks tuleb võtta külmkapist:

4) 90-120 minutit

190. Hädaolukordades kuumutatakse vereülekandeks mõeldud verd vees, mille temperatuur ei ületa:

1) 37-38 kraadi C

191. Pärast vereülekannet on vajalik ühekordne süsteem:

4) lõika tükkideks ja immuta desinfitseerivas lahuses

192. Kas vereülekande ajal on võimalik patsienti toita:

193. Järgmisel päeval pärast vereülekannet uuritakse patsienti:

3) veri ja uriin

194. Pärast vereülekannet jälgib õde:

3) pulss, vererõhk ja diurees

195. Šokivastane vereasendaja:

2) polüglütsiin

196. Polüglükiini ülekandmisel on vaja läbi viia:

3) bioloogiline proov

197. Kõige tugevama hemostaatilise toimega verekomponent:

198. Bioloogilise testi läbiviimisel on see vajalik:

4) boolus kolm korda 15-25 ml intervalliga 3 minutit

199. Loovutatud verd hoitakse külmkapis temperatuuril:

3) 2-6 kraadi

200. Kui patsiendil tekib vereülekande ajal kõhuvalu, peab õde seda tegema

2) sulgege süsteem ja kutsuge arst

201. Millist tüsistust võib eeldada, kui patsiendil on vereülekande ajal valu alaseljas?:

3) transfusioonišokk

202. Transfusioonišoki varajased sümptomid:

2) peavalu ja seljavalu

203. Transfusioonišoki põhjus:

2) kokkusobimatu vereülekanne

204. Pärast vereülekannet verejääkidega viaali kõlblikkusaeg:

205. Pärast vereülekannet on vajalik viaal verejäänustega:

3) suletakse ja jahutatakse

206. Veregrupi määramisel pärast tulemuse esialgset hindamist:

2) isotooniline naatriumkloriidi lahus

207. Standardseerumi tiiter peaks olema vähemalt:

208. Mitu rakku plaadil tuleks veregrupi määramisel täita standardseerumitega:

209. Vere rühmakuuluvuse määramiseks kasutatakse 1,2,3 rühma standardseerumeid.:

2) Iga rühma jaoks kaks erinevat seeriat

210. Aglutinatsiooni ilmnemisel on kõigi rakkude veregrupi määramisel vaja:

4) test 4. seerumirühmaga

211. Lahus nõelte desinfitseerimiseks pärast veregrupi määramist:

3) 3% kloramiini lahus

212. Asfüksiaga, verega:

1) läheb pimedaks

213. Tehakse veregrupi määramine:

2) enne iga vereülekannet

214. Tavaliselt kõigub tervel inimesel leukotsüütide arv sees:

3) 4-9 x 1000000000 l

215. Biokeemilisteks analüüsideks võetakse verd:

2) hommikul tühja kõhuga

216. Erütrotsüüdid tervel inimesel on normaalne:

1) 4-5 x 1000000000000 l

217. Lina desinfitseeritakse:

3) autoklaavimine

218. Kaltsud desinfitseeritakse:

1) keetmine

219. Õliriie desinfitseeritakse lahusega:

1) kloramiin

220. Rutiinne puhastus koos desinfitseerimisvahenditega toimub aastal:

1) mäda-septiliste haigustega patsientide osakond

221. Nosokomiaalse HIV-nakkuse ennetamine nõuab:

3) õige käsitsemine meditsiinilised instrumendid.

222. Inimese immuunpuudulikkuse viirus põhjustab häireid:

2) immuunsfäär.

223. Immuunpuudulikkuse viirus sureb koheselt:

2) kuumutamisel 100 C-ni.

224. Inimese immuunpuudulikkuse viirus on resistentne kõikide tegurite suhtes, välja arvatud:

1) kõrge temperatuur

225. WHO klassifikatsiooni järgi kuuluvad HIV-nakkuse riskirühma kõik isikud, v.a:

2) tervishoiutöötajad.

226. HIV-i ei saa edasi anda:

2) õhus lendlevate tilkade kaudu.

227. HIV-nakkuse kestus võib olla:

4) elu

228. Bioloogiline vedelik, epidemioloogilises seoses HIV-nakkusega kõige ohtlikum:

229. Suurem osa HIV-viirusest leitakse:

230. Hooldusruumi steriilne laud on kaetud:

2) enne tööle asumist üheks vahetuseks 6 tundi

231. Tooted steriliseeritakse paberkottides.:

2) õhu meetod

232. Temperatuuril 56 kraadi C HIV:

1) sureb 30 minuti pärast

233. Kõik järgmised on HIV-nakkuse allikad inimestel, välja arvatud:

1) kodu- ja metsloomad

234. HIV-nakkusega inimesed võivad esitada kõik kaebused, v.a e

2) õhupuudus ja valu südames

235. Filtriga suletud bixi säilivusaeg (päevades):

236. Filtrita suletud pakendiga meditsiinitoodete steriilsuse säilivusaeg (päevades):

237. Inimeste HIV-nakkuse allikad on:

2) HIV-nakkusega patsiendid

3) HIV-nakkusega

238. Peamised HIV-nakkuse teed:

1) seksuaalne

3) parenteraalne

4) perinataalne

239. HIV-viiruse kandja kestus

4) kogu eluks

240. Päritoluteooria, HIV üldiselt tunnustatud maailmas praegusel ajal:

4) Aafrika teooria

241. Registreeritud suurim arv haiglas esinevad HIV-nakkuse puhangud:

3) Venemaa ja Rumeenia

242. HIV-nakkuse edasikandumise viisid:

2) parenteraalne

3) perinataalne

4) seksuaalne

243. Tööalase kokkupuute oht HIV-nakkusega patsiendiga kokkupuutel võib tekkida siis, kui:

1) nõelatorke

2) lõigata terava servaga esemega

244. Kõige ohtlikum bioloogiliste vedelike saastumise jaoks:

245. HIV-nakkuse immuunpuudulikkuse seisundi põhjus on:

2) T-lümfotsüütide kahjustus

246. Inkubatsioonifaasi kestus vastavalt V. I. Pokrovsky (1989) HIV-nakkuse kliinilisele klassifikatsioonile:

3) inkubatsioonistaadium kestab nakatumise hetkest kuni antikehade tekkeni

247. Inimestel nakatab HIV:

2) lümfotsüüdid

248. Patsiendi surma viivate oportunistlike haiguste arengu põhjused:

1) vähenenud immuunsus

249. HIV-nakkuse sekundaarsete haiguste staadiumile iseloomulikud sümptomid:

1) mitme lümfisõlmede rühma suurenemine

3) kaalulangus üle 10%

250. Kõige tavalisemad oportunistlikud infektsioonid:

1) pneumotsüstoos

2) Kaposi sarkoom

251. Enamik levinud põhjused surm HIV-nakkuse tõttu:

2) oportunistlikud infektsioonid

252. Laboratoorsed meetodid kasutatakse HIV diagnoosimiseks:

3) ensüümi immuunanalüüs (ELISA)

4) imminoblot (IB)

253. HIV-testimiseks valitud vereseerumite säilitustingimused:

2) temperatuuril mitte kõrgemal kui +4*С kuni 7 päeva

254. HIV-nakkuse vere laborisse toimetamise reeglid:

3) spetsiaalses metallkonteineris statiiviga korkidega katseklaasides tervishoiutöötaja või juhendatud autojuhi poolt.

255. Kui HIV-nakkusega veri puutub kokku nahaga, peaks õde seda tegema:

3) pühkida 70% piirituse lahusega, pesta vee ja seebiga, uuesti desinfitseerida 70% piirituse lahusega

256. Veredoonoreid kontrollitakse. HIV-nakkus:

3) igal vere või muu biomaterjali annetamisel

257. Enamik tõhus meetod võitluses HIV-nakkuse leviku tõkestamiseks praegusel ajal maailmas:

3) sanitaar- ja kasvatustöö elanikkonna hulgas

258. Registreeritud on isikud, kes kuuluvad HIV-nakkuse "kõrge riskiga" rühma:

2) naha- ja suguelundid, narkoloogilised ruumid

4) KIZ-i elukohajärgsed raviasutused

259. HIV-nakkusega emadelt sündinud laste vaatluse kestus:

260. Tervishoiutöötajad vastutavad HIV-nakkusega isiku tuvastamisel meditsiinisaladuse rikkumise eest vormis:

1) parandustööd kuni 2 aastat

2) meditsiinilise tegevuse õiguse äravõtmine üheks kuni kolmeks aastaks

261. Sekkumised HIV-nakkusega rinnaga toitvatele emadele:

262. Patsiendilt HIV-nakkuse suhtes testitud materjal:

3) vereseerum

263. Kõige õigem väide:

2) HIV-nakatunud nimetatakse. inimene nakatumise hetkest kuni haiguse lõppstaadiumini

264. Inimene loetakse HIV-positiivseks, kui:

3) immunoblotanalüüsiga tuvastati HIV-vastased antikehad vereseerumis

265. HIV-nakkuse epidemioloogiline olukord Venemaal praegu:

3) epideemia

266. Loetlege HIV-nakkuse peamised sümptomid:

1) pikaajaline palavik

2) pikaajaline kõhulahtisus

3) kaalulangus

267. Kui patsiendi veri puutub kokku meditsiinitöötaja nahaga, on vajalik:

4) töödelda 70% piirituse lahusega, pesta vee ja seebiga ning uuesti desinfitseerida 70% piirituse lahusega

268. Kui tervishoiutöötaja nahka torgatakse kasutatud nõelaga,

3) pigistada haavast veri välja ja töödelda haava 5% joodilahusega

269. Kui patsiendi veri satub meditsiinitöötaja limaskestale, on vajalik:

2) töödelda limaskesti 0,05% kaaliumpermanganaadi lahusega

270. HIV-nakkuse tekitaja on:

271. HIV-nakkuse põhjustaja:

2) ei ole keskkonnas stabiilne

272. HIV siseneb inimkehasse:

2) kahjustatud naha ja limaskestade kaudu

273. Sellel on HIV-ile laastav mõju:

3) 3% kloramiini lahus

274. HIV-nakkuse allikas on:

1) viirusekandjad, haiged inimesed

275. HIV-nakkus võib tekkida siis, kui:

2) vere, veretoodete, elundite ja kudede siirdamisel

276. meditsiinitöötaja kes avaldas teavet HIV-nakkusega patsiendi kohta:

2) on kriminaalkorras vastutav

277. HIV-nakkus ja AIDS on:

3) AIDS on HIV-nakkuse lõppstaadium

278. HIV-nakkuse inkubatsiooniperiood:

3) 3 nädalat kuni 3 kuud, mõnikord kuni aasta või rohkem

279. AIDS-iga seotud infektsioonid hõlmavad

2) toksoplasmoos, tsütomegaloviiruse infektsioon

280. Laboratoorseks diagnostikaks HIV-nakkus kasutada:

2) seroloogilised diagnostikameetodid

281. Antiseptiliste ainete tüübid:

5) kõik ülaltoodu

282. Bioloogilised antiseptilised meetodid hõlmavad:

1) vaktsiinide ja seerumite kasutamine

4) antibiootikumide kasutamine

5) ensüümide pealekandmine

283. Antiseptiline on:

3) meetmed, mis on suunatud mikroobide hävitamisele haavas

284. Milline meetod viitab mehaanilisele antiseptikule?

2) haava esmane kirurgiline ravi

285. Millise teadlase nime seostatakse mõistega "asepsis":

3) Lister

286. Aseptika on:

1) meetmed, mille eesmärk on vältida mikroobide haava sattumist

287. Milliseid järgmisi aineid kasutatakse käte raviks:

1) pervomur

2) novosept

3) etüülalkohol

5) cerigel

288. Mis aja jooksul steriliseeritakse instrumente aurumeetodil rõhul 2 atm. ja temperatuur 132*С?

1) 20 minutit

289. Kui kaua kulub steriliseerimiseks õmblusmaterjal auru meetod rõhul 1,1 atm. ja temperatuur 120*С?

2) 45 minutit

290. "Konkreetne ekraan" bioloogilised vahendid annab:

3) nakkustekitaja tüübi määramine

291. Millistel tingimustel toimub erakorraline mittespetsiifiline profülaktika elanikkonna kaitsmise meetmete süsteemis eriti ohtlike nakkuste leviku eest?

2) pärast nakkushaiguste esinemise fakti tuvastamist

292. Epideemiakollete hädaolukorra ennetamine viiakse läbi selleks, et:

3) kiire loomine ajutine immuunsus nakkushaiguste patogeenide suhtes

293. Epideemiavastased meetmed, mille eesmärk on häirida leviku mehhanismi massiliste haiguste puhangute korral, hõlmavad järgmist:

3) desinfitseerimise läbiviimine

294. Epideemiavastased meetmed, mille eesmärk on neutraliseerida nakkusallikas massiliste nakkushaiguste keskustes, hõlmavad järgmist:

1) patsientide ja bakterikandjate isoleerimine ja ravi

2) karantiin

4) deratiseerimise läbiviimine

295. Sissepääsuvärav mädase infektsiooni tekkeks võib olla:

1) naha terviklikkuse rikkumine

2) limaskestade terviklikkuse rikkumine

296. Kirurgiline infektsioon tungib haavadesse:

3) mõlemad

297. Endogeenne infektsioon siseneb kehasse:

1) veresoonte kaudu

2) lümfogeenne viis

3) kontakti teel