Alates viljastumise hetkest kuni lapse sünnini põhjustavad kaks rakku alguses tohutul hulgal ainulaadseid protsesse. Iga tulevane ema on huvitatud sellest, mis tema sees toimub, kuidas loode moodustub. Ja ema, kes kasutas öko ja veelgi enam. Seetõttu soovivad naised pärast siirdamist alati hoolikalt uurida embrüo arengut päevade kaupa, et soovitud tulemust võimalikult täpselt visualiseerida.

Embrüo kasvatamine

Pärast abikaasade sugurakkude (munarakk ja sperma) liitumist hakkab tekkima uus elu. Tänu teadlastele ainulaadne loomisprotsess on mikroskoobi all kättesaadav. Embrüo areng siirdamiseelsetel päevadel toimub spetsiaalses keskkonnas - Petri tassil. Protsess kestab 3 kuni 5 päeva, olenevalt embrüo siirdamise ajast. Pärast ümberistutamist algab juba loote moodustumise emaka staadium.

12-16 tundi pärast isas- ja naisrakkude ühendamist viiakse läbi esimene sündimata lapse hindamine. Munarakkude esialgne areng pärast IVF-i on väga oluline. Selles etapis algab tulevase karüotüübi moodustumine - moodustub kromosoomide ühendus, mis vastutab kõigi kehas toimuvate protsesside eest, määratakse sugu.

Meditsiinis on kõigil loote moodustumise etappidel nimed - sügoot, morula, blastotsüst, gastrula, embrüo, loode. Embrüote arengustaadiumid pärast päevast siirdamist algavad morula või blastotsüstiga. Oleneb, mis päeval ülekanne tehti.

Sügoot. Jagamine on iga elu võtmeelement. Teisel päeval hakkab viljastatud munarakk jagunema 2-4 rakuks, kolmandaks päevaks on neid 6-8. Rakke, milleks embrüo laguneb, nimetatakse blastomeerideks.

Arenguanalüüsi määravad selles etapis järgmised tegurid:

• blastomeeride koguarv;
• arv ilma tuumadeta (tuumablastomeerid);
• hinnata nende kuju ja suurust.

Embrüote esimene märgistamine toimub. Tähed (A-B-C-D) näitavad kvaliteeti ja numbrid näitavad blastomeeride arvu. Näiteks 4A on suurepärase kvaliteediga embrüo, millel on 4 blastomeeri, 6D on mitterahuldava kvaliteediga kuuerakuline embrüo (üle 50% tuumablastomeeridest).

Areng pärast üleminekut

Morula. Kolmanda päeva lõpuks lakkab enamik geneetilise kahjustusega embrüoid arenema. See juhtub seetõttu, et kuni selle hetkeni toimus moodustumine munaraku enda toitainete tõttu, seejärel käivitub geneetiline aparaat ja embrüo käitub vastavalt loodusliku valiku programmile. Ellujäänud embrüote jagunemine jätkub, blastomeeride arv ulatub 10-16-ni.

Algab tihenemisprotsess - rakkudevahelised sidemed tugevnevad, rakkude pind silub. Käimas on kvaliteedihindamise järgmine etapp. Kui on oht, et morula staadiumis areng peatub, otsustatakse selle ülekandmise võimalus emakasse. On üldtunnustatud, et naise kehas suureneb ellujäämise võimalus.

3-päevaste embrüote areng pärast ümberistutamist ei erine tavaliselt sellest, kui neid kasvatatakse söötmes edasi.

4. päeval viljastamise hetkest on tihenemisprotsess lõppenud, blastomeerid jagunevad kahte rühma - rakumassiks ja trofoblastiks. Esimene neist annab arengut kõikidele organitele ja kudedele, teine ​​moodustab embrüonaalseid membraane - koorion, amnion, allantois, munakollane, trofoblast mängivad samuti implantatsiooni ajal määravat rolli.

Blastotsüst. Morula sisse ilmub blastomeeride rühmadesse eraldumise hetkega õõnsus. Kui embrüo on poole suuruseni jõudnud, nimetatakse seda juba blastotsüstiks. Ellujäämisvõimalused on suuremad nendel blastotsüstidel, mille õõnsus on suurem ja mõlemad blastomeeride rühmad on paremini moodustunud.

Seejärel jätkub 5-päevase embrüo areng skeemi järgi - õõnsus suureneb, läbipaistev kest venib ja puruneb (koorub). Blastotsüst on nüüd implanteerimiseks valmis. Siirdamine viiakse läbi emakasse. Järgmisena algab embrüo areng päeva jooksul pärast 5-päevast siirdamist.

Gastrula. 6-7 päeval pärast munaraku viljastamist või 3-4 DPP-l 3 päeva või 1-2 DPP-l 5 päeva jooksul algab implantatsiooniprotsess. Blastotsüst kinnitub limaskestale, trofoblastist hakkavad moodustuma villid, mis aitavad tungida sügavamale endomeetriumi.

PO 9. päevale lähemal on implantatsiooniprotsess täielikult lõppenud, embrüo sukeldub täielikult emakasse. Lisaks käivitatakse platsenta moodustumise, embrüo tulevaste elundite, embrüoväliste membraanide moodustumise kompleksmehhanism, algab hCG hormooni tootmine. Iga päevaga selle tase kasvab ja 14. päeval pärast viljastamist võib mõnikord ka rasedust diagnoosida. Nüüd nimetatakse embrüot täielikult embrüoks.

Oluline teave embrüote arengu kohta

Mis juhtub embrüoga pärast päeva jooksul emakasse viimist? Negatiivsete tegurite puudumisel areneb embrüo iga päev ohutult. Kui mis tahes etapis ilmnevad genoomis kõrvalekalded, mõjutab tehiskeskkonna mõju kasvatamiseks või naise kehas toimuvad protsessid, mis takistavad selle kasvu, siis on ellujäämisvõimalused väikesed, "looduslik valik" toimub emakas.

Kuidas embrüo areneb pärast päeva jooksul emakasse viimist? Kui siirdati 3-päevane embrüo, siis on loogiline, et ennekõike jõuab see blastotsüsti staadiumisse. Pärast seda on embrüo areng pärast emakasse siirdumist päevas kõigil sama muster.

Miks embrüod pärast siirdamist ei arene? Põhjuste hulgas, mis peatavad embrüote kasvu emakas, võivad olla endomeetriumi soovimatus võõrkeha vastu võtta, patsiendi mitmesugused endokriinsed, immuunsüsteemi ja muud probleemid. Ebasoodsad tegurid on ka stressirohked olukorrad, mis põhjustavad tahhükardiat.

Selline südamepekslemine pärast embrüo siirdamist võib olla tingitud ka munasarjade tüsistustest, mis samuti mõjutavad implantatsiooni negatiivselt. Kuid kõige tõenäolisem probleem on embrüote endi kvaliteet, keskmiselt moodustab see 80% kõigist ebaõnnestumistest.

Madala kvaliteediga embrüo saamise riskide kõrvaldamiseks kasutatakse isegi raseduse planeerimise etapis in vitro viljastamise geneetika kaasaegseid suundi. Vanemate erinevatel tasanditel (kogu genoom või mitu geeni) geenitestid määravad kindlaks sündimata lapse patoloogiate tekke riski mitte ainult pärast sündi, vaid ka neid, mis võivad ilmneda vanusega. Ja PGD meetod - preimplantatsiooni geneetiline diagnoos määrab kõrvalekalded kromosoomide komplektis enne embrüo siirdamist.

Ükskõik kui hirmutav see ka ei tunduks, kehaväline viljastamine toimib. Pärast hCG positiivset analüüsi muutusid paljud naised õnnelikumaks. Ja ootavad pikisilmi ultraheli aega, et kinnitada raseduse algust ja oma last esimest korda kuulda.

Kumb kuuleb südamelööke? Esimene ultraheli pärast hCG analüüsi on ette nähtud 21-24 DPP-ks. Reeglina määrab see ainult loote muna olemasolu, selle kinnituskoha. Ja alles järgmisel ultraheliuuringul on pooleteise nädala pärast näha südamelööke keskmiselt 35 dpo juures.

Ka loote edasine areng võib lõppeda erinevalt. Põhimõtteliselt, pärast esimese ultraheli positiivseid tulemusi, täheldatakse naist, kellel on pärast IVF-i rasedust diagnoositud, nagu iga teine. Selles etapis on raseduse kulgemise võimalused samad.

HCG omadused pärast IVF-i: kuidas see mõjutab raseduse algust ja säilimist. HCG tabel päevade kaupa pärast IVF-i: normid

Rasedus on seisund, mille iga etappi reguleerivad selgelt oma hormoonid. Sellest tulenev rasedusprotsess - IVF - vajab ka hormonaalset reguleerimist. Mitte alati ei suuda ema keha iseseisvalt tagada vajalikku hormoonide taset.

Analüüsid pärast IVF-i võimaldavad teil määrata toimeainete kasvukiirust, vajadusel korrigeerida neid ravimitega. Kuid mõned hormoonid on normaalselt areneva raseduse näitaja. Näiteks võib hCG pärast IVF-i kasvumäärade osas rääkida raseduse käigust, tõenäolisest katkemise ohust või selleks piisab tulemuste võrdlemisest tabeliga.

• HCG roll IVF-is
• Esimesed raseduse tunnused pärast IVF-i enne hCG-d
• Eraldised
• Milline on hCG dünaamika pärast embrüo siirdamist
• Analüüsitulemuste tõlgendamine
• HCG tabel päevade kaupa pärast IVF-i: normaalne
• Mida tähendab madal hCG?
• Kõrge hCG taseme põhjused varases ja hilises staadiumis
• Ultraheli kontroll
• HCG määramine süstides pärast embrüo siirdamist IVF-i protokollides

HCG roll IVF-is

Esimest korda puutub kunstliku viljastamise kasuks otsustav naine ovulatsiooni stimuleerimisel kokku inimese kooriongonadotropiiniga. Seda protseduuri tehakse neile, kes harrastavad regulaarset kaitsmata vahekorda, paljudele üle 35-aastastele naistele ja neile, kellel on ultraheli tulemuste põhjal folliikulite või kollaskeha ebanormaalne areng.

Ovulatsiooni stimuleerimisel võib kasutada ainult hCG süsti. Seda manustatakse juhul, kui ultraheli tulemuste järgi folliikuli küpseks muutub, kuid selle kest ei saa iseenesest rebeneda ja läheb üle või taandub.

Teine stimulatsiooniskeem hõlmab klomifeeni preparaatide võtmist, mis stimuleerivad FSH ja LH tootmist. Need hormoonid tagavad folliikulite küpsemise. Kui ultraheli järgi jõuavad nad suuruseni 17-18 mm, süstivad nad hCG-d. See hormoon kutsub esile munarakkude küpsemise, membraani rebenemise ja munaraku vabanemise. 24 tundi pärast süstimist on naine valmis munarakke tootma ja koguma. Kui hetk vahele jääb, rebeneb folliikul ise ja munarakke ei saa koguda.

Mõned protokollid näevad ette hCG uuesti kasutuselevõtu, kui folliikulite suurus on jõudnud 20–25 mm-ni ja rebenemist pole toimunud. Mõnikord on kollaskeha toetamiseks vaja hormooni. Kuid selliste süstide annus on väga väike - 300-1500 RÜ. Ravimi üleannustamine, sagedane kasutamine põhjustab varajase menopausi.

Raseduse tunnused pärast embrüo siirdamist enne hCG analüüsi

14 päeva pärast määratakse hCG analüüs. Kuid paljud naised tunnevad juba enne vereanalüüsi sümptomeid ja esimesi raseduse tunnuseid pärast IVF-i:

• ärrituvus, äkilised meeleolumuutused;
• unehäired;
• peavalu, väsimus;
• mis ilmuvad varem kui loodusliku viljastamise korral;
• piimanäärmete täitumine;
• valu vaagnapiirkonnas, munasarjade piirkonnas;
• vererõhu alandamine;
• looded.

Eraldised enne hCG analüüsi: menstruatsioon või implantatsiooniverejooks

Mõnel võib tekkida määrimine. See on implantatsiooniverejooks, mis tekib endomeetriumi veresoonte lahustumise tagajärjel embrüo poolt. See ei tohiks olla rikkalik ja pikk. Kuid seda on võimalik täpselt kindlaks teha ainult ultraheli ja hCG analüüsi tulemuste põhjal.

Embrüo siirdamine ei toimu samaaegselt selle ümberistutamisega emakasse. Tavaliselt kulub selleks kuni 6 päeva. Kuid mõnikord ei leia loote muna emaka seinas pikka aega sobivat kohta, siis juhtub see 10 päeva pärast istutamist. See ei mõjuta seda kuidagi, kuid hCG hakkab ka hiljem tõusma.

On täiesti loomulik, et iga teatud vanuses tüdruk soovib kogeda emaduse õnne. Kahjuks ei ole alati võimalik loomulikult rasestuda, mida soodustavad erinevad negatiivsed tegurid.

Õnneks saate nüüd oma unistuse teoks teha, kasutades kehavälist viljastamist. Sel juhul asetatakse naise emakasse munarakk, mille viljastamine viidi läbi kunstlikult loodud tingimustes.

Pole ime, et selline rasedus nõuab meditsiinitöötajate järelevalvet. Ja erilist tähelepanu pööratakse sel juhul hCG taseme kontrollimisele. Kuidas hCG suureneb pärast embrüo siirdamist ja mida võivad selle näitajad näidata?

Kooriongonadotropiin on kõige olulisem hormoon, mille tootmine toimub kohe pärast embrüo paigutamist emakaõõnde. Samal ajal sünteesib seda algul koorion - kaitsekesta, milles embrüo asub.

Raseduse järgmise trimestri alguses muudetakse membraan platsentaks, mis jätkab hCG tootmist, toetades sündimata lapse elu. Paar nädalat pärast munaraku viljastamist täheldatakse hormooni märkimisväärset tõusu. Just sel ajal hakkasid nad jälgima hCG dünaamikat pärast IVF-i.

HCG taset jälgitakse kogu raseduse ajal. See hormoon on marker, mis võimaldab varakult avastada kõrvalekaldeid loote arengus ja võimalikke kõrvalekaldeid raseduse ajal. See on eriti oluline kehavälise viljastamise puhul, kuna sel juhul suureneb oluliselt loote äratõukereaktsiooni oht emarakkude poolt.

Pärast embrüo siirdamist võimaldavad hCG väärtused, mis ületasid 1000 mU / ml, juba ultraheli abil loodet üksikasjalikumalt uurida.

Iga inimene on kooriongonadotropiinist lahutamatu, sest igas organismis, nii naistel kui ka meestel, toodab seda hüpofüüs. Kuid selle tase normaalses olekus on vahemikus 5 kuni 15 mU / ml.

Mis päeval pärast embrüo ümberistutamist algab hCG aktiivne kasv? See protsess algab keskmiselt 5-6 päeva pärast. HCG taseme kiire tõus pärast IVF-i toimub alates teisest nädalast, eeldusel, et kunstliku viljastamise protseduur oli edukas. Kuni 15 nädalat pärast IVF-i jätkab hCG raseduse ajal kasvu ja seejärel aeglustub tõus, jätkudes alles 22 nädala pärast.

Embrüo ümberistutamise edukust hinnatakse lapseootel emalt võetud vereanalüüsi tulemuste põhjal. Ja hCG tabel pärast viljastatud munade ülekandmist nädalate kaupa aitab tulemusi võrrelda tavaliste näitajatega.

Tuleb meeles pidada, et hCG tabeli andmed pärast IVF-i on ainult ligikaudsed juhised ja väikesed kõrvalekalded ei saa näidata patoloogia olemasolu.

Kuid maksimaalne kontroll loote arengu üle võimaldab teil hCG kasvu taset päeva jooksul läbi viia. Sel eesmärgil soovitatakse naistel verd annetada iga 2-3 päeva tagant.

Analüüside tulemusi saab võrrelda hCG tabeliga pärast IVF-i päevade kaupa.

In vitro viljastamise käigus paigutatakse emakaõõnde tavaliselt neli või viis embrüot. Üks või kaks neist võivad juurduda. Võimalik, et kõik need arenevad täielikult välja. Sel juhul eemaldatakse üleliigsed embrüod naise kehast ja külmutatakse. Tulevikus võib ebasoodsa raseduse käiguga läbi viia juba kasvanud embrüote krüotransfer.

Kuid mõned naised on nõus sünnitama mitu last korraga. Ja seda tegurit tuleb arvestada, viidates hCG näitajatele IVF-i järgsetel päevadel. Mitmikraseduse korral suureneb normaalne hCG päeva jooksul pärast embrüo siirdamist võrdeliselt loodete arvuga.

Õnneliku lõpuga lood

Hoolimata arstide kinnitustest hCG väärtuse analüüside näidustuse kohta, on tõelisi näiteid, mis kinnitavad, et madal hCG pärast IVF-i ei ole alati patoloogia. See tulemus on pigem iga naise keha eripära, nii et hCG kasvutabel ei ole soovituslik.

Esimene juhtum juhtus naisega, kellele istutati kaks viiepäevast tabletti. 8. päeval on hormooni tase 1,32, 9 DPP-l veidi kõrgem kui 5,6, mille tulemusena soovitas arst raseduse hormonaalse toe ära jätta, pidades seda ebaõnnestunuks. Vaatamata sellele uskus naine imesse ega keeldunud talle määratud ravimeid võtmast.

10. päeval ei olnud praktiliselt midagi muutunud ja pärast järgmise hommiku analüüsi tulemuse hindamist avaldas arst kahtlust emakavälises raseduses ning et edasine ravim toob kaasa patoloogilise raseduse toetamise.

Kell 14 ja 16 DPP olid hCG tulemused vastavalt 74,3 ja 132,7. Ja 18. päeval tehti ultraheliuuring, mille tulemuste järgi loote muna emakaõõnes ei leitud.

Järgmine ultraheli tehti 22. päeval pärast siirdamist. Esialgsed hCG näitajad andsid tulemuseks 1152,82. Ja see norm sai lõpuks kinnituse ultraheliga, mis näitas, et üks loote muna on emakas.

Seejärel oli hormooni tase normaalses vahemikus ja embrüo südamelööke tuvastati 32 DPP juures. Samal ajal täheldati kogu raseduse vältel korduvalt emaka veritsust, mis oli põhjustatud hormonaalsete ravimite võtmisest.

Ühel teisel juhul istutati naisele ka kaks viiepäevast beebit. Seejärel jälgis ta IVF-i tulemusi päevade kaupa.

7. päeval pärast infusiooni tundus tulemus olevat lootusetu, kuna hCG oli tasemel 88,6. Kaks päeva hiljem tõusis see 412-ni ja kiirtest oli rahustav vaid veidi nähtava teise joonega. HCG 14. päeval on 840,5 ja 17. päeval on emakas üks loote muna, mis kinnitati ultraheliga. Kell 25 DPP on juba kaks viiepäevast nädalat ja ultrahelis on kuulda kaks südamelööki.

Pärast IVF-i peate kasutama hCG tabelit päevas, kuid te ei tohiks neid arve dogmana võtta. Tuleb meeles pidada, et igas laboris arvutatakse normid erinevalt. Lisaks sõltub hormooni sisaldus naise veres paljudest teguritest, sealhulgas viljastumisest möödunud kuupäevast, vanusest, kehakaalust ja geneetilisest eelsoodumusest. Seetõttu on oluline taluda kõiki ebaõnne, langemata paanikasse, mis võib kahjustada sündimata last.

Bibliograafia

1. Naiste konsultatsioon. Juhtkond, toimetaja: Radzinsky V.E. 2009 Kirjastaja: Geotar-Media.
2. Sünnitusabis ja günekoloogias kasutatavad ravimid / toimetanud V.N. Serov, G.T. Kuiv / 2010, toim. 3, parandatud ja täiendatud - M.: GEOTAR-Meedia.
3. Erakorraline abi sünnitusabis ja günekoloogias: lühike juhend. Serov V.N. 2008 Kirjastaja: Geotar-Media.
4. Hädaolukorrad sünnitusabis. Sukhikh V.N., G.T. Sukhikh, I.I. Baranov jt, Kirjastaja: Geotar-Media, 2011.
5. Kliinilised juhised. Sünnitusabi ja günekoloogia. Saveljeva G.M., Serov V.N., Sukhikh G.T. 2009 Kirjastaja: Geotar-Media.
6. Sünnitustegevuse anomaaliad: juhend arstidele. UMO sertifikaat arstihariduse jaoks. Podtetenev A.D., Strizhova N.V. 2006 Kirjastaja: MIA.

Nii et 4 kuu vanuselt oli meil päris lõbus.
Esiteks on laps lõpuks õppinud iseseisvalt seljalt kõhule rulluma. Ja siis kapets - niipea kui ta vaibale sätid, eemaldud vaid hetkeks ... Hoba - ja pisike lamab juba kõhuli, vaip kraabib kätega, vahtib ringi. Jah, ainult Lyoshka ei oska veel tagasi veereda, nii et ta väsib ja kaevab ninaga pinda, on ulakas.
Teiseks on meil jätkuvalt diatees; (((Põsed on juba paranenud, aga lööve ilmub perioodiliselt siin-seal... Kliinikus öeldi - mul on paha olla, ma söön kuradit. Aga tegelikult ma suren lihtsalt nälga, tahan nii palju maiustusi - rebin katust. Pidevalt näljane, poodides kassas, olen valmis minestama igasuguste šokolaadide ja muu taolise nähes; (((Ja nüüd ka kuivatatud puuviljadest ja magusatest juustudest tuleb loobuda.Jälle teravilja ja keefiri.Peame vastu!Kui nälg imetamist ei mõjutaks.
Naba on veel nõrk, aga lubasid plaastriga liimimises pausi teha, sest. juba ärritunud nahk ümber.
BCG vaktsiini ei ilmunud kunagi. Imelik, aga olgu. Selline asi juhtub.
Nad ei saanud uut DPT-võtet. Esiteks pole vaktsiini. Jah, jah, see juhtub! Noh, diateesi tuleb ravida, ägenemisega on võimatu vaktsineerida.
Väike sööb väga halvasti, pidevalt skandaalidega - vahel nutab, vahel on nördinud, vahel keerab pead igale poole, siis jääb magama... Ootan juba hirmuga iga toitmist - mida ta välja võlub ?
No vähemalt meeldib talle ujuda.
Nad arvasid, et kapriisid on hammastega seotud. Ei. Meil pole veel hambaid. Oh!
Tankihoo puhul päästavad suuresti "white noise" ja nibuga jalas.
Me kaalume 7900 g (võtsime juurde veidi rohkem kui kilo). Aga nad tulid välja iduga - juba 66 cm!
Jah, väiksega on raske. Aga see on nii imeline, et mu armas laps on mu kõrval, isegi kui ma tema peale kapriiside pärast solvun. Mida teha? Ka tema jaoks on see raske – maailm on liiga suur ja salapärane, aga keeruline. Kuidas kõigega toime tulla? Ainult ema pideva abi ja toega.
Ma tõesti üritan!

Jah, täpselt aasta tagasi sain teada, et olen rase ;))
Kuidas see oli...
3 DPP
Laupäev ja pühapäev lendasid märkamatult mööda, et nüüd töönädal vastu pidada. Nädalavahetustel me eriti väljas ei käinud. Ma askeldasin mööda maja ja üritasin rohkem valetada, kuid ilma fanatismita. Lugesin, hea - raamatuid on palju ja kõik on huvitavad. Tikkimisega samal ajal vaatasin filme. Nüüd tikin ilusa pildi - seda nimetatakse "haldja-ema". Seal, nagu tiibadega naine, hoiab väljasirutatud kätel ka tiibadega last! Nii armas! Viimati tikkisin ka igasuguseid "laste" tikandeid ja siis jätsin need maha - moraalselt ei saanud. Lülitatud neutraalsele. Ja nüüd on kõik korras. Mis juhtub, kui span on isegi mõeldav hirmutav ... Dimka tuletab mulle pidevalt meelde, et ma tajun kõike ilma jonnihoogudeta. Ja üldiselt keeldub ta rääkimast sellest, et toimus ülekanne, et me ootame tulemust. Küllap on tal lihtsam.
Märkasin, et nagu eelmiselgi korral, on mul emaka piirkonnas kerge kipitus, eriti kui kõnnin palju või tõstan midagi raskemat kui paar kg. Kuid see pole näitaja - see oli sama ka transiitkrüos.
Ma ei otsi mingeid märke – on vara. Ja enne nädalavahetust on testi mõttetu teha, sest ma torkasin horagoni.
Arst hoiatas, et ma ei peaks kõhukinnisust tekitama. Ja kuna eelmisel korral kannatasin palju, siis nüüd otsustasin kohe progesterooni võtmise algusest dufalaci juua. Jah, mitte nagu varem - 30 ml üks kord päevas ja 25 ml kaks korda päevas - hommikul ja õhtul. Aitab.
4 DPP
Ma jään kohe magama, kuid ma ei maga hästi - visklen ja keeran küljelt küljele, jooksen pidevalt tualetti - enurees või mis? Enesetunne on normaalne. See isegi hirmutab mind. Rind ei täitu. Kõht lonksab aeg-ajalt, aga nii vaikselt, et kui ma poleks oma keha nii tundlikult kuulanud, poleks ma seda tundnud. Või äkki ma kerin end üles? Eile oli peale õhtusööki väike temperatuur - 37. Alates eilsest hakkasin jooma aspiriini 75 mg. Kardan, et veri läheb paksemaks. See on nii hirmus, et sõnadega ei saa seda väljendada. Mõtlen – kas peaks täna testi ostma? Kodus on üks, eelmise protokolli triibulistega karbis. Umbes nagu "laadimine". Progesterooni lasin hommikul - ebaõnnestunult, tundub, et natuke madalal - peaaegu täpselt kõige pehmemas kohas, aga oleksin pidanud sihtima kõrgemale. Nüüd on valus. Ma ei leia oma kohta. Hakkasin palderjani jooma.
5 DPP
Ei mingeid tundeid. Rindkere ei saanudki täis. Eelmine kord, ma mäletan, tundus mu kõht nii hästi. Siis tegi see mulle muret. Nüüd muretseb, et ei tõmba. Vaatasin eile apteegis rasedusteste. Ostujulgusest aga ei piisanud. Ja täna ma ostan. Pisitan ikka laupäeval ja pühapäeval, olenemata tulemusest, nii et vaja läheb rohkem kui ühte.
Eelmisel korral oli mul samal päeval kerge verejooks, näiteks implantatsioon. Pärast seda olin 90% kindel, et kõik õnnestus. Seda ütles Dima. Ja nüüd... Veritsust pole.
Ma arvan, et mu laps on nii palju vastu pidanud - krüo, biopsia ja kas ta tõesti ei jäänud minu juurde??? Ma tean, et tõmban end enne tähtaega üles, aga temperatuur on tõusnud progesteroonist, pea on palav ja kuidagi raske. Ma kardan kõike.
6 DPP
Implantatsiooniverejooksu ei esinenud. Üldiselt tunnen end tervena, nagu hobune. Rindkere ei täitu, ainult sügeleb, on muutunud tundlikuks. Kuid hormoonid minu kehas on selgelt üleliigsed – juba hakkab paha, eriti erinevatest lõhnadest. Ja tööl, õnneks, üht-teist haiseb.
Tegin täna süsti "kaugele" poolele. Edu. Minevik teeb palju haiget. Kui see valu ei lõpe enne järgmist lahedat kohtingut, siis teen seda täna uuesti.
Lugesin, et kõikide õnnestunud protokollide puhul tuleb kõhtu tõmmata. Ja mul on ainult kerge kipitus emaka piirkonnas ja ma tahan ka seksi, noh, seal midagi sügeleb. Kapets! Mõnikord on mul tunne, et kujutan seda lihtsalt ette. Õudus! Kuidas seda kõike üle elada???
Kõht ei ole väga täispuhutud. Aga veidi suurendatud.
Kontrollin oma tundeid Irynyga tema edus. Ei näe välja.
Lugesin: "Implantatsiooniverejooks on pigem erand kui reegel – see on haruldane." Rahunes veidi. Ja ma isegi leidsin vastuseid naistelt, kellel oli EC esimese raseduse ajal ja ei olnud seda järgmistel.
Eile ostsin testi.
7 DPP
Siiski olid eile alakõhus selgemad aistingud. Mõni terav tõmbamine, kipitus. Kuid see ei näe välja nagu sool. Seekord töötab see minu jaoks hästi.
Progikat on juba veres palju, nii et ma reageerin kõikidele lõhnadele. Aga see ei ole märk – nii et olen iga kord hormoonide peal.
Magan halvasti. Täpsemalt jään hästi magama ja siis hakkan wc-sse jooksma (täna jooksin 2 korda - kell 1 ja kell 3 öösel) ja siis lamasin vaevu kella 6ni, kella 5st ei maganud - tossasin ja küljelt küljele pööratud, mõtted piinasid mind.
Täna hommikul on kõht selgelt punnis, vahel lonksab veidi. Varahommikul oli see väiksem. Ka rindkere on kergelt punnis, eriti tundlikud on rinnanibud.
8 DPP
Kuigi ma üritasin eile hiljem magama minna, et mitte kella 5st hommikul kägu, vaid ikka 22.30. uni sai minust võitu. Seetõttu kell 5 ma enam ei maganud, valetasin ja kartsin. Mõtlesin – tõusta või mitte tõusta, see on jube! Mulle meenus, kuidas ema ütles talle, et minuga saab kõik korda, ja palusin tal aidata mul kõigist nendest muredest üle saada. Rääkisin lapsega, kui väga ma teda armastan ja kui väga me teda vajame. Kell 6 tõusin püsti - põis juba lõhkes. Ja tundus, et ma ei joo öösel ja kell 1 öösel juba jooksin, aga kirjutasin liitri purki välja !!! Ja lõpetasin isegi tualetis pissimise. Kapets. Võtsin evitesti, leotasin. Ta oli valge. Ootasin veidi varasemast kogemusest ja ilmus teise riba kummitus. Alguses tundus, et see on minu silmis triibuline. Iga 5 minuti tagant jooksin üles ja kontrollisin - kas mu tont jooksis minema ??? Niipea kui tänaval selgines, püüdsin sellesse valgusesse vaadata. Midagi on seal selgelt näha – aga väga kahvatu. Kui need pole Horagoni jäänused (8 päeva on möödas, peaks teoreetiliselt tase veres alates 5000 olema juba 5-7 ühikut, uriinis - veelgi vähem). Kuid hCG = 7,3 korral ei olnud mul isegi kummitust ja Iral tehti valge test isegi 20-aastaselt krüos. Seetõttu püüan uskuda, et see on IT. Võib-olla on kontsentratsioon nii madal, et pissin liitrites?
Homme hommikul leotan kindlasti uuesti. Loodan, et mu vaim saab selgemaks...
Tundsin end tervena nagu hobune. Kuigi Dimka ärritas mind - ta ei tahtnud kesklinna jalutama minna (kannikesenäitusele ja Maccafe'sse - ihaldatud macchiato pärast), nutsin ma isegi veidi. Otsustasin ise sellesse piirkonda ostlema minna - ostsin endale silmapliiatsi, mererohelise pluusi ja ploomid. Tulin õnnelikuna koju ja järsku ... leidsin aluspükstelt supilusikapea suuruse punase laigu. See tumenes silmades, ajas isegi palavikku. Kõht hakkas koheselt virisema, rinnus valutas. Heaolu - täpselt sama, mis menstruatsiooni ajal. Süstisin dicynone, panin papaveriini küünla, jõin dufastoni ja proginova erakordset ning kõverdasin end voodile. Dimka märkas ja küsis. Ma ütlesin. Ma ausalt arvasin, et see oli rike. Veri oli punane. Mõtted on halvad - kas tõesti sellest, et asendasin süstid osaliselt pillidega? Või oli asi lihtsalt selles, et hommikukummitus oli ikka Horagonist pärit ja embrüo ei juurdunud esialgu ??? Ta kisendas pisarate jõgesid, lohutas Dimka ja ütles, et saavutame oma eesmärgi ikkagi.
Õhtuks hakkas mulle meenuma, et viimane kord, kui mul oli implantatsiooniverejooks, tundus see mitte kell 5 DPP, vaid reedel, st. 7 dpo juures... äkki oli jälle?????????? Lugesin, et see asi on pärilik. Ma nutsin, mu ema oli läinud, mul polnud isegi kellegagi rääkida ... Ema oleks teadnud. Mulle tundub, et ta ütles midagi sellist, nad ütlevad, et ta veritses eeldataval tsükli päeval raseduse ajal. Aga ma ise ei saa aru, kus on tõde ja kuhu ma ise lohutuseks välja mõtlesin.
Tõenäoliselt ei saa saatus mulle midagi andestada ...
9 DPP (23. oktoober 2011)
Panin ööseks suure padjakese peale, aga enam ei pudenenud. Otsustasin hommikul igasuguste võimaluste vastu testi teha. Hommikul kell 5 kirjutasin pooleliitrise purgi ja panin tualetti ning kell 7 tõusin ja tahtsin uuesti. Kirjutas veel pool liitrit nüüd kruusi sisse. Piinlesin, kas kontrollida esimeses (ja järsku oli see juba riknenud) või värskes. Ühesõnaga, kastsin nii seal kui seal. Õnneks olid testid. Väga need Evie "mõtle pikalt". Esiteks puhas, puhas. Aga ju on ju kirjas – 3-5 minuti pärast kontrollima. Nii ma siis pisarates ootasin. Mu vaim on paigas. Isegi uriinis, mis koguti hommikul kell 5, muutus ta vähem tontlikuks kui eile, võite isegi Dimka näidata. Eile ma ei julgenud - seal oli liiga kahvatu triip, vaevu nähtav. Ta kartis, et ta ainult naerab, öeldes, et seal pole midagi.
Rohkem teste pole. Täna läheme Dimkaga apteeki, ostame marginaaliga. Mul tekkis lootus. Horagonist ei saa täna kummitust tulla!!! Määrisin hommikul divigelit, seega avastasin, et alakõhus oleva riba peal (isegi kõige esimese krüoga oli mul nabast allapoole vaevunähtav riba, rasedusega tumenes, karvad kasvasid, aga natuke , peale puhastamist 3 kuu pärast muutus see jälle vaevumärgatavaks) - keskele kasvas tume karv. Rindkere on tundlik, alakõht enam nii väga ei valuta, öösel jõin no-shpu.