KAHJULISTE AINETE MAKSIMAALNE LUBATUD KONTSENTRATSIOON (MPC)- see on kahjuliku aine maksimaalne kontsentratsioon, mis teatud kokkupuuteaja jooksul ei mõjuta inimese ja tema järglaste tervist, samuti ökosüsteemi komponente ja looduslikku kooslust tervikuna.

Atmosfäär võtab vastu palju lisandeid erinevatest tööstusharudest ja sõidukitest. Nende sisalduse kontrollimiseks õhus on vaja täpselt määratletud standardseid keskkonnastandardeid ja seetõttu võeti kasutusele suurima lubatud kontsentratsiooni kontseptsioon. Õhu MPC väärtusi mõõdetakse mg/m 3 . MPC-d on välja töötatud mitte ainult õhu jaoks, vaid ka toiduained, vesi (joogivesi, reservuaaride vesi, kanalisatsioon), muld.

Piirake kontsentratsiooni tööpiirkond arvestama sellise kahjuliku aine kontsentratsiooniga, mis juures igapäevane töö kogu tööperioodi jooksul ei saa põhjustada haigusi tööprotsessis ega praeguse ja järgnevate põlvkondade pikaajalises elus.

Atmosfääriõhu piirkontsentratsioone mõõdetakse asulates ja need viitavad teatud ajavahemikule. Õhu puhul eristatakse maksimaalset üksikannust ja keskmist päevaannust.

Sõltuvalt MPC väärtusest klassifitseeritakse õhus olevad kemikaalid ohtlikkuse astme järgi. Äärmiselt ohtlike ainete (elavhõbedaaur, vesiniksulfiid, kloor) puhul ei tohi MPC tööpiirkonna õhus ületada 0,1 mg/m 3 . Kui MPC on suurem kui 10 mg/m 3, loetakse ainet madala ohutasemega aineks. Selliste ainete näidete hulka kuulub ammoniaak.

Tabel 1. MAKSIMAALSED LUBATUD KONTSENTRATSIOONID mõned gaasilised ained atmosfääriõhus ja õhus tööstusruumid
Aine	MPC atmosfääriõhus, mg / m3	MPC õhus prod. ruumid, mg / m3
lämmastikdioksiid	Maksimaalne üksik 0,085 Keskmine päevane 0,04	2,0
vääveldioksiid	Maksimaalne üksik 0,5 Keskmine päevane 0,05	10,0
vingugaas	Maksimaalne üksik 5.0 Keskmine päevane 3,0	Tööpäeva jooksul 20.0 60 min jooksul* 50,0 30 minuti jooksul* 100,0 15 minuti jooksul* 200,0
Vesinikfluoriid	Maksimaalne üksik 0,02 Keskmine päevane 0,005	0,05
* Korduv töö tingimustes kõrge sisaldus CO tööpiirkonna õhus võib läbi viia vähemalt 2-tunnise pausiga

MPC-d on määratud keskmisele inimesele, kuid haiguste ja muude tegurite tõttu nõrgestatud inimesed võivad end kontsentratsiooni juures ebamugavalt tunda. kahjulikud ained, madalam MPC. See kehtib näiteks tugevate suitsetajate kohta.

Teatud ainete maksimaalsete lubatud kontsentratsioonide väärtused erinevad paljudes riikides oluliselt. Seega on vesiniksulfiidi MPC atmosfääriõhus 24-tunnise kokkupuutega Hispaanias 0,004 mg / m 3 ja Ungaris - 0,15 mg / m 3 (Venemaal - 0,008 mg / m 3).

Meie riigis töötavad suurima lubatud kontsentratsiooni standardid välja ja kinnitavad sanitaar- ja epidemioloogiateenistus ning kaitsevaldkonna riigiasutused. keskkond. Keskkonnakvaliteedi standardid on kogu Vene Föderatsiooni territooriumil ühesugused. Võttes arvesse üksikute territooriumide looduslikke ja klimaatilisi iseärasusi ning suurenenud sotsiaalset väärtust, saab nende jaoks kehtestada eritingimusi kajastavad maksimaalsed lubatud kontsentratsiooninormid.

Mitme ühesuunalise toimega kahjuliku aine samaaegse esinemise korral atmosfääris ei tohiks nende kontsentratsioonide ja MPC suhte summa ületada ühte, kuid see pole kaugeltki alati nii. Mõnede hinnangute kohaselt elab 67% Venemaa elanikkonnast piirkondades, kus kahjulike ainete sisaldus õhus ületab kehtestatud maksimaalset lubatud kontsentratsiooni. 2000. aastal ületas kahjulike ainete sisaldus atmosfääris 40 linnas, kus elab kokku umbes 23 miljonit inimest, aeg-ajalt üle kümne korra maksimaalset lubatud kontsentratsiooni.

Reostusohu hindamisel on võrdlusmudeliks biosfääri kaitsealadel tehtud uuringud. Aga sisse suuremad linnad looduskeskkond pole kaugeltki ideaalne. Niisiis peetakse kahjulike ainete sisalduse järgi Moskva jõge linnas " räpane jõgi ja väga räpane jõgi. Moskva jõe Moskvast väljumisel on naftasaaduste sisaldus 20 korda kõrgem maksimaalsest lubatud kontsentratsioonist, raud - 5 korda, fosfaadid - 6 korda, vask - 40 korda, ammooniumlämmastik - 10 korda. Hõbeda, tsingi, vismuti, vanaadiumi, nikli, boori, elavhõbeda ja arseeni sisaldus Moskva jõe põhjasetetes ületab normi 10–100 korda. Raskmetallid ja teised mürgised ained veest satuvad nad pinnasesse (näiteks üleujutuste ajal), taimed, kalad, põllumajandussaadused, joogivesi, nii Moskvas kui ka Moskva oblastis allavoolu.

Keemilised meetodid keskkonna kvaliteedi hindamiseks on väga olulised, kuid need ei anna otsest teavet saasteainete bioloogilise ohu kohta – see on bioloogiliste meetodite ülesanne. Maksimaalsed lubatud kontsentratsioonid on teatud standardid saasteainete säästmiseks inimeste tervisele ja looduskeskkonnale.

Jelena Savinkina

Kahjulikud elemendid on kehtestatud riiklike määrustega. Selles toodud piirväärtuste mittejärgimine on süütegu, mille eest võetakse rikkujad seaduse alusel vastutusele. MPC standard vees annab juhised nende saasteainete piirväärtuste kohta, mille sisaldus ei kahjusta inimeste tervist ega elu.

Mürgiste elementide peamised allikad on mitmed töötavad tööstuskompleksi ettevõtted. Nende heitmed on piisavalt tugevad pinnasele ja veele. Keemilised elemendid, millel on negatiivne mõju meid ümbritsevale keskkonnale, jagatakse tavaliselt rühmadesse vastavalt nende ohtlikkuse astmele inimesele. Nende hulka kuuluvad ohtlikud ained:

hädaolukord;

kõrge;

Mõõdukas.

Samuti on rühm ohtlikke elemente.

MPC-d erinevates vetes on kajastatud spetsiaalselt kujundatud tabelites. Samuti on olemas erinevaid valemeid, mille kasutamine võimaldab arvutada toksiinide maksimaalse taluvuse. Spetsialistid kasutavad neid inimeste poolt kasutatava vee kontrollimiseks. Selliseid toiminguid saab läbi viia igaüks meist. Selleks piisab riigi analüüsist joogivesi oma kodus ja võrrelda seda vastuvõetavad standardid leida selles erinevaid elemente. Näiteks ei tohiks sisaldus milligrammides liitri kohta olla suurem kui:

Kuiv jääk - 1000;

Sulfaadid - 500;

Kloriidid - 350;

Tsink - 5;

Raud - 0,3;

Mangaan - 0,1;

Jääkpolüfosfaadid - 3,5.

Kogus ei tohiks ületada seitset milligrammi liitri kohta.

Suur tähtsus omab kontrolli ka mulla seisundi üle. See on maa, mis toimib erinevate ühenduste jaoks aku ja filtrina. Pidevalt pinnasesse juhitavad MPC-d peavad samuti vastama standarditele, kuna pidev migreerumine pinnasesse ülemised kihid saastab tugevalt kogu keskkonda.

Vastavalt sanitaar- ja hügieenistandarditele mitte rohkem kui:

0,02 mg/kg bensapüreeni;

3 mg/kg vaske;

130 mg/kg nitraate;

0,3 mg/kg tolueeni;

23 mg/kg tsinki.

Kui MPC vees ületatakse, selgitavad keskkonnaseisundi jälgimisega seotud ametiasutused selle nähtuse põhjuse. Üsna sageli koguse suurenemisel looduses keemilised ained mida mõjutavad tavalised olmejäätmed. Praegu on eriti terav probleem veekogude puhastamisel fosfaat- ja lämmastikuühenditest. Selle probleemi lahendamiseks saab kasutada kolme erinevat lähenemisviisi:

Keemiline;

bioloogiline;

Kahe esimese meetodi kombinatsioon.

Mainima normväärtus MPC vees keemilise töötlemisega hõlmab metallfosfaatide moodustumist, mis lahustumatuna settivad spetsiaalse mahuti põhja. See protsess toimub reaktiivide abil. Keemilise puhastusmeetodi kasutamist kasutatakse laialdaselt tööstusettevõtted. Seda tööd võivad teha ainult spetsiaalselt koolitatud töötajad.

Kui vee puhastamisel kasutatakse fosforit või P-baktereid, siis on see meetod bioloogiline. See on kaasaegne loomulik lähenemine liigse MPC ärahoidmiseks. Puhastuspaakide spetsiaalseid tsoone tarnitakse vaheldumisi aeroobsete ja anaeroobsete bakteritega. Seda meetodit kasutatakse biofiltrites, septikutes ja õhutuspaakides.

Bioloogiliste ja keemilised meetodid kasutatakse puhastussüsteemides, kus on vaja kiirendada ja tõhustada reovee lagunemisreaktsioone.

Vladimir Khomutko

Lugemisaeg: 5 minutit

A A

Naftasaaduste vees esinemise probleem ja kuidas sellega toime tulla

Et kõige levinum ja mürgine ohtlikke aineid, mis on loodusliku veekeskkonna saasteallikad, viitavad eksperdid naftatoodetele (NP).

Õli ja selle derivaadid on küllastunud ja küllastumata rühmade süsivesinike, samuti nende derivaatide ebastabiilsed segud erinevat tüüpi. Hüdrokeemia tõlgendab "naftasaaduste" mõistet tinglikult, piirdudes ainult nende süsivesinike alifaatsete, aromaatsete ja atsükliliste fraktsioonidega, mis moodustavad peamise ja levinuima osa naftast ja selle nafta rafineerimisel eralduvatest komponentidest. Naftasaaduste sisalduse tähistamiseks vees on rahvusvahelises praktikas termin süsivesinikõli indeks (“süsivesinikõli indeks”).

Nafta ja naftasaaduste maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MPC) vees kultuuri-, olme- ja olmeveekasutusrajatistes on umbes 0,3 milligrammi kuupdetsimeetri kohta ning kalaveekasutusrajatistes - 0,05 milligrammi kuupdetsimeetri kohta.

Vees sisalduvate naftasaaduste määramine on võimalik kasutades erinevaid seadmeid ja meetodid, mida me selles artiklis lühidalt käsitleme.

Praeguseks on nafta ja selle derivaatide kontsentratsiooni määramiseks vees neli peamist meetodit, mis põhinevad erinevatel füüsikalised omadused määratud naftatooted:

• gravimeetria meetod;
• IR spektrofotomeetria;
• fluorimeetriline meetod;
• gaasikromatograafia tehnika.

Metoodika ühe või teise meetodi rakendamiseks õlide ja naftasaaduste sisalduse mõõtmiseks vees, samuti MPC standardid. mitmesugused naftasaadused, mida reguleerivad keskkonnaalased eeskirjad föderaalne tähtsus(lühendatult PND F).

gravimeetriline meetod

Selle kasutamist reguleerib PND F number 14.1:2.116-97.

Selle põhiolemus on naftasaaduste ekstraheerimine (dehüdratsioon) analüüsiks ette nähtud proovidest orgaanilise lahustiga, millele järgneb polaarsetest ühenditest eraldamine kolonnkromatograafia abil muude ühendite klasside alumiiniumoksiidil, mille järel määratakse aine sisaldus vees. .

Reoveeuuringutes kasutatakse seda meetodit kontsentratsioonides vahemikus 0,30 kuni 50,0 milligrammi kuupdetsimeetri kohta, mis ei võimalda kindlaks teha vee vastavust MPC standarditele kalandusveekasutusrajatistes.

Teine märkimisväärne puudus see meetod on pikk ajavahemik, mis on vajalik mõõtmiseks. Seetõttu ei kasutata seda praeguses tehnoloogilises kontrollis tootmises, samuti muudel juhtudel, kus tulemuste saamise kiirus on esmatähtis.

Eksperdid omistavad selle tehnika eelistele proovide standardse kalibreerimise puudumise, mis on tüüpiline teistele analüüsimeetoditele.

Selle meetodi kasutamisel P väärtusega 0,95 (± δ, %) on viga looduslike veekogude analüüsimisel 25–28 protsenti ja reovee analüüsimisel 10–35.

IR spektrofotomeetria

Selle tehnika kasutamist reguleerib PND F number 14.1: 2: 4.168, samuti juhised MUK 4.1.1013-01.

Selle vees leiduvate naftasaaduste sisalduse määramise tehnika põhiolemus on lahustunud ja emulgeeritud ainete eraldamine. naftareostus ekstraheerides need süsiniktetrakloriidiga, millele järgneb õli kromatograafiline eraldamine orgaanilise rühma teistest ühenditest alumiiniumoksiidiga täidetud kolonnis. Pärast seda määratakse NP-de kogus vees vastavalt neeldumise intensiivsusele infrapunapiirkonnas. C-H spekterühendused.

Infrapunaspektroskoopia on praegu üks võimsamaid analüütilisi meetodeid ning seda kasutatakse laialdaselt nii rakendus- kui ka alusuuringutes. Selle rakendamine on võimalik ka voolu juhtimise vajadusteks tootmisprotsess.

Tänapäeval on sellise spektraalse IR analüüsi kõige populaarsem tehnika Fourier IR. Sellel tehnikal põhinevad spektromeetrid, isegi madalama ja keskmise hinnanišši kuuluvad spektromeetrid, konkureerivad oma parameetrite poolest juba traditsiooniliste instrumentidega, nagu difraktsioonspektromeetrid. Nüüd kasutatakse neid laialdaselt paljudes analüütilistes laborites.

Lisaks optikale sisaldab selliste seadmete standardpakett tingimata juhtarvutit, mis mitte ainult ei täida hankimisprotsessi juhtimise funktsiooni. vajalik spekter, vaid toimib ka saadud andmete operatiivseks töötlemiseks. Selliste IR-spektromeetrite abil on analüüsiks esitatud ühendi võnkespektrit üsna lihtne saada.

Selle tehnika peamised eelised on järgmised:

• analüüsitud vee algproove väikesed kogused (200 tonnist 250 milliliitrini);
• meetodi kõrge tundlikkus (määramisetapp - 0,02 milligrammi kuupdetsimeetri kohta, mis võimaldab teil määrata tulemuste vastavust kalandusreservuaaride MPC standarditele).

Selle analüüsimeetodi kõige olulisemaks puuduseks (eriti fotokolorimeetrilise otsa kasutamisel) nimetavad eksperdid selle suurt sõltuvust analüüsitava naftatoote tüübist. Fotokolorimeetriga määramine eeldab iga naftatoote tüübi jaoks eraldi kalibreerimiskõverate koostamist. Selle põhjuseks on asjaolu, et lahknevus standardi ja analüüsitud naftatoote vahel moonutab tulemusi oluliselt.

Seda meetodit kasutatakse NP kontsentratsioonidel 0,02 kuni 10 milligrammi kuupdetsimeetri kohta. Mõõtmisviga P juures, mis on võrdne 0,95 (± δ,%), on vahemikus 25 kuni 50 protsenti.

Reguleeritud PND F-numbriga 14.1:2:4.128-98.

Selle tehnika põhiolemus on naftasaaduste dehüdratsioon, millele järgneb nende ekstraheerimine veest heksaaniga, seejärel saadud ekstrakti puhastamine (vajadusel) ja sellele järgnev ekstrakti fluorestsentsi intensiivsuse mõõtmine, mis tuleneb optilisest ergastusest. Fluorestsentsi intensiivsuse mõõtmiseks kasutatakse Fluorat-2 vedelikuanalüsaatorit.

Selle meetodi vaieldamatute eeliste hulka kuuluvad:

Aromaatsed süsivesinikud ergutamiseks ja järgnevaks fluorestsentskiirguse registreerimiseks nõuavad erinevaid tingimusi. Eksperdid märgivad fluorestsentsi spektraalsete muutuste sõltuvust põneva valguse lainepikkusest. Kui ergastus toimub ultraviolettkiirguse spektri lähiosas ja veelgi enam selle nähtavas piirkonnas, siis ilmneb fluorestsents ainult polünukleaarsetes süsivesinikes.

Kuna nende osatähtsus on üsna väike ja sõltub otseselt uuritava naftasaaduse olemusest, on saadud analüütilise signaali suur sõltuvus konkreetsest naftasaaduse tüübist. Kui eksponeeritakse ultraviolettkiirgust luminestseeruvad ainult mõned süsivesinikud, peamiselt polütsüklilisest rühmast pärit suure molekulmassiga aromaatsed süsivesinikud. Pealegi on nende kiirguse intensiivsus väga erinev.

Sellega seoses on usaldusväärsete tulemuste saamiseks vaja standardlahust, mis sisaldab samu luminestsentskomponente (ja samas suhtelises vahekorras), mis on analüüsitavas proovis. Enamasti on seda raske saavutada, mistõttu fluorestsentskiirguse intensiivsuse registreerimisel spektri nähtavas osas fluorimeetriline meetod naftasaaduste sisalduse määramiseks vees ei sobi massianalüüsideks.

Seda meetodit saab rakendada õlikontsentratsioonidel, mis jäävad vahemikku 0,005–50,0 milligrammi kuupdetsimeetri kohta.

Saadud tulemuste viga (kui P on 0,95, (± δ, %)) on vahemikus 25 kuni 50 protsenti.

Selle tehnika kasutamist reguleerib GOST nr 31953-2012.

Seda tehnikat kasutatakse erinevate naftasaaduste massikontsentratsiooni määramiseks nii joogi- (sh konteineritesse pakendatud) kui ka looduslikus (nii pinna- kui maa-aluses) vees, samuti olme- ja joogiveekogus sisalduvas vees. See meetod on tõhus ka analüüsis heitvesi. Peaasi, et naftasaaduste massikontsentratsioon ei tohiks olla väiksem kui 0,02 milligrammi kuupdetsimeetri kohta.

Gaaskromatograafia meetodi olemus seisneb NP ekstraheerimises analüüsitavast veeproovist ekstraktandi abil, selle järgnev puhastamine polaarsetest ühenditest sorbendi abil ning saadud aine lõplik analüüs gaasikromatograafil.

Tulemus saadakse pärast eraldunud süsivesinike kromatograafiliste piikide pindalade summeerimist ja järgnevat NP sisalduse arvutamist analüüsitud veeproovis, kasutades etteantud kalibreerimissõltuvust.

Gaaskromatograafia abil ei määrata mitte ainult naftasaaduste kogukontsentratsiooni vees, vaid ka nende spetsiifilist koostist.

Gaasikromatograafia on üldiselt meetod, mis põhineb termostabiilsete lenduvate ühendite eraldamisel. Ligikaudu viis protsenti koguarv tuntud orgaanilised ühendid. Kuid need moodustavad 70-80 protsenti kõigist ühenditest, mida inimene kasutab tootmises ja igapäevaelus.

Mobiilse faasi rolli selles tehnikas mängib kandegaas (tavaliselt inertne rühm), mis voolab läbi statsionaarse faasi, mille pindala on palju suurem. Liikuva faasi kandegaasina kasutatakse:

• vesinik;
• lämmastik;
• süsinikdioksiid;
• heelium;
• argoon.

Kõige sagedamini kasutatakse kõige kättesaadavamat ja odavamat lämmastikku.

Just kandegaasi abil transporditakse eraldatavad komponendid läbi kromatograafilise kolonni. Sel juhul ei interakteeru see gaas ei eraldatud komponentidega ega statsionaarse faasi ainega.

Gaaskromatograafia peamised eelised:

• kasutatavate seadmete suhteline lihtsus;
• üsna lai kasutusvaldkond;
• orgaaniliste ühendite gaaside piisavalt väikese kontsentratsiooni ülitäpse määramise võimalus;
• analüüsi tulemuste saamise kiirus;
• lai valik nii kasutatavaid sorbente kui ka statsionaarsete faaside jaoks mõeldud aineid;
• kõrge paindlikkuse tase, mis võimaldab eraldustingimusi muuta;
• võimalus keemilised reaktsioonid kromatograafilises detektoris või kromatograafilises kolonnis, mis suurendab oluliselt analüüsitavate keemiliste ühendite katvust;
• suurenenud teabesisaldus, kui seda kasutatakse koos teiste instrumentaalsete analüüsimeetoditega (näiteks massispektromeetria ja Fourier-IR-spektromeetria).

Selle tehnika tulemuste viga (P võrdub 0,95 (± δ,%)) on vahemikus 25 kuni 50 protsenti.

Väärib märkimist, et rahvusvahelises standardiorganisatsioonis, mida me kõik tunneme lühendi ISO all, on standarditud ainult meetod naftasaaduste sisalduse mõõtmiseks vees gaasikromatograafia abil, kuna ainult see võimaldab tuvastada õlitüüpe ja naftatoodete reostus.

Olenemata kasutatavast metoodikast on tootmises ja koduses sfääris kasutatavate vete pidev jälgimine ülioluline. Keskkonnaspetsialistide sõnul on mõnes Venemaa piirkonnas üle poole kõigist haigustest kuidagi seotud joogivee kvaliteediga.

Naftasaaduste kõrge kontsentratsioon vees

Veelgi enam, samade teadlaste hinnangul võib ainuüksi joogivee kvaliteedi parandamine pikendada eluiga viie kuni seitsme aasta võrra. Kõik need tegurid viitavad veeseisundi pideva jälgimise tähtsusele ettevõtete läheduses. naftatööstus, mis on nafta ja selle derivaatide põhjustatud keskkonnareostuse peamised allikad.

Naftasaaduste MPC ületamise õigeaegne avastamine vees võimaldab vältida ökosüsteemi ulatuslikke häireid ja võtta õigeaegselt vajalikke meetmeid praeguse olukorra parandamiseks.

Siiski selleks tõhus töö keskkonnateadlased vajavad valitsuse toetus. Ja mitte niivõrd rahaliste toetuste näol, vaid pigem regulatiivse raamistiku loomisel, mis reguleerib rahvamajandusettevõtete vastutust keskkonnastandardite rikkumise eest, samuti ranget kontrolli vastuvõetud standardite rakendamise üle.

PEEP - aine maksimaalne lubatud kontsentratsioon joogi- ja olmeveereservuaari vees, mg / l. Sellel kontsentratsioonil ei tohiks olla otsest ega kaudset mõju inimkehale kogu elu jooksul ega ka järgmiste põlvkondade tervisele ega kahjustada. hügieenitingimused veekasutus. PEEP.r. - Aine maksimaalne lubatud kontsentratsioon kalapüügil kasutatava reservuaari vees, mg/l.
Veeökosüsteemide kvaliteedi hindamine põhineb normatiiv- ja direktiivdokumentidel, kasutades otseseid hüdrogeokeemilisi hinnanguid. Tabelis. 2.4 Hindamiskriteeriumid on toodud näitena keemiline reostus pinnavesi.
Vee jaoks on kehtestatud maksimaalsed lubatud kontsentratsioonid üle 960 keemilise ühendi, mis on liidetud kolme rühma vastavalt järgmistele piirava ohuindikaatoritele (LPV): sanitaar-toksikoloogilised (s.-t.); üldsanitar (üld.); organoleptiline (org.).
Mõnede veekeskkonnas leiduvate kahjulike ainete MPC on esitatud tabelis. 2.1.4.
Joogiveele esitatakse kõrgeimad nõuded. Riigi standard joogiveel ja toiduainetööstuses (SanPiN 2.1.4.1074-01) määrab vee inimesele soodsad organoleptilised näitajad: maitse, lõhn, värvus, läbipaistvus, aga ka kahjutus keemiline koostis ja epidemioloogiline ohutus.
Tabel 2.1.4
Kahjulike ainete MPC kodu- ja joogiveekogudes
kultuuri- ja majapidamisveekasutus, mg/l
(GN 2.1.5.689-98)

Ained	LPV	MPC
1	2	3
/>Sünnitus	S.-t.	0,5
Broom	S.-t.	0,2
Vismut	S.-t.	0,1
Heksaklorobenseen	S.-t.	0,05
Dimetüülamiin	S.-t.	0,1
Difluorodiklorometaan (freoon)	S.-t.	10
dietüüleeter	Org.	0,3
Raud	Org.	0,3
Isopreen	Org.	0,005
Kaadmium	S.-t.	0,001
Karbofos	Org.	0,05
Petrooleum:
oksüdeerunud	Org.	0,01
Valgustus (GOST 4753-68)	Org.	0,05
Tehniline	Org.	0,001
Hape:
bensoehape	Tot.	0,6
Difenüüläädikhape	Tot.	0,5
õline	Tot.	0,7
Formic	Tot.	3,5
Äädikas	Tot.	1,2
Sünteetilised rasvhapped	Tot.	0,1
C5-C20
Mangaan	Org.	0,1
Vask	Org.	1
metanool	St.	3
Molübdeen	St.	0,25
Uurea	Tot.	1
Naftaleen	Org.	0,01
Õli:
polüväävel	Org.	0,1
vastupidav	Org.	0,3
Nitraadid:
NO3-	St.	45
NO2-	St.	3,3
Polüetüleenamiin	St.	0,1
Tiotsüanaadid	St.	0,1
elavhõbe	St.	0,0005
Plii	St.	0,03
süsinikdisulfiid	Org.	1
Tärpentin	Org.	0,2
Sulfiidid	Tot.	Puudumine
Tetraetüülplii	St.	Puudumine
Tributüülfosfaat	Tot.	0,01

Joogivesi ei tohiks igal ajal aastas sisaldada vähem kui 4 g / m hapnikku ja mineraalsete lisandite (mg / l) sisaldus selles ei tohiks ületada: sulfaadid (SO4 -) - 500; kloriidid (Cl -) - 350; raud (Fe2+ + Fe3+) - 0,3; mangaan (Mn2+) - 0,1; vask (Cu2+) - 1,0; tsink (Zn2+) - 5,0; alumiinium (Al) - 0,5; metafosfaadid (PO3") - 3,5; fosfaadid (PO4
3") - 3,5; kuivjääk - 1000. Seega sobib vesi joogiks, kui selle mineraalide kogusisaldus ei ületa 1000 mg / l. Väga madal mineraalainete sisaldus vees (alla 1000 mg / l) halvendab ka selle maitset ja üldiselt sooladeta (destilleeritud) vesi on tervisele kahjulik, kuna selle kasutamine häirib seedimist ja endokriinsete näärmete tegevust. Mõnikord on kokkuleppel sanitaar- ja epidemioloogiateenistusega kuivaine jäägisisaldus kuni 1500 mg/l. lubatud.
3. ja 4. ohuklassi kuuluvate ainetega reservuaaride ja joogivee reostust iseloomustavad näitajad, samuti füüsikalised keemilised omadused ja vee organoleptilised omadused on täiendavad. Neid kasutatakse veeallikate inimtekkelise reostuse intensiivsuse määramiseks, mis on kindlaks määratud prioriteetsete näitajatega.
Erinevate veekvaliteedi hindamise kriteeriumide rakendamisel tuleks lähtuda veekasutuse nõuetest, mille kriteeriumid on rangemad. Näiteks kui veekogu täidab samaaegselt joogi- ja kalanduslikku eesmärki, võib vee kvaliteedi hindamisele kehtestada rangemad (keskkonna- ja kalanduslikud) nõuded.
PCP-10 (keemilise reostuse näitaja). See näitaja on eriti oluline piirkondade jaoks, kus keemilist reostust täheldatakse korraga mitme aine puhul, millest igaüks ületab MPC mitu korda. Seda arvutatakse ainult ökoloogilise hädaolukorra ja ökoloogilise katastroofi tsoonide tuvastamisel.
Arvutamine viiakse läbi kümne ühendi puhul, mis ületavad maksimaalselt MPC, vastavalt valemile:
PKhZ-10 = C1 / MPC1 + C2 / MPC2 + C3 / MPC3 +… C10 / MPC10,
kus Cb C2, C3 ... Cb - kemikaalide kontsentratsioon vees: MPC - kalandus.
PCP-10 määramisel kemikaalidele, mille veereostuse väärtus ei ole suhteliselt rahuldav, võetakse C/MAC suhe tinglikult võrdseks 1-ga.
PCP-10 määramiseks on soovitatav analüüsida vett maksimaalse võimaliku indikaatorite arvu järgi.
Täiendavad näitajad hõlmavad üldtunnustatud füüsikalis-keemilisi ja bioloogilisi omadusi, mis annavad üldise ettekujutuse vee koostisest ja kvaliteedist. Neid näitajaid kasutatakse veekogudes toimuvate protsesside täiendavaks iseloomustamiseks. Lisaks hõlmavad lisanäitajad indikaatoreid, mis võtavad arvesse saasteainete võimet akumuleeruda põhjasetetesse ja hüdrobiontidesse.
CDA põhjaakumulatsiooni koefitsient arvutatakse järgmise valemi abil:
KDA \u003d Sd.o. / Sv,
kus Sd. umbes. ja Sv – vastavalt saasteainete kontsentratsioon põhjasetetes ja vees.
Akumulatsioonikoefitsient hüdrobiontides:
Kn \u003d Sg / Sv,
kus Cr on saasteainete kontsentratsioon hüdrobiontides.
Kemikaalide kriitilised kontsentratsioonid (CC) määratakse Riikliku Hüdrometeoroloogia Komitee poolt 1983. aastal välja töötatud saasteainete kriitiliste kontsentratsioonide määramise meetodi järgi.
Mõnede saasteainete keskmised CC väärtused on mg/l: vask - 0,001 ... 0,003; kaadmium - 0,008 ... 0,020; tsink - 0,05...0,10; PCB - 0,005; benso(a)püreen - 0,005.
Veeökosüsteemide seisundi hindamisel on piisavalt usaldusväärsed näitajad veekoosluse kõigi ökoloogiliste rühmade seisundi ja arengu tunnused.
Vaadeldavate tsoonide väljaselgitamisel kasutatakse indikaatoreid bakteri-, füto- ja zooplanktoni, aga ka ihtüofauna jaoks. Lisaks kasutatakse vete mürgisuse määra määramiseks integreeritud indikaatorit - biotestimist (madalamate vähilaadsete jaoks). Sel juhul tuleks hüdroloogilise tsükli kõigis põhifaasides jälgida veemassi vastavat toksilisust.
Põhilised näitajad füto- ja zooplanktoni, samuti zoobentose kohta võeti andmete põhjal. piirkondlikud teenused magevee ökosüsteemide ökoloogilise degradatsiooni astet iseloomustav hüdrobioloogiline kontroll.
Tsoonide jaotamiseks antud territooriumil pakutavate näitajate parameetrid tuleks kujundada piisavalt pikkade vaatluste materjalide põhjal (vähemalt kolm aastat).
Tuleb meeles pidada, et liikide indikaatorväärtused võivad erinevates kliimavööndites olla erinevad.
Veeökosüsteemide seisundi hindamisel on olulised näitajad ihtüofauna kohta, eriti unikaalsete, eriliselt kaitstavate veekogude ja esimese ja kõrgeima püügikategooria veehoidlate puhul.
BHT – bioloogiline hapnikutarve – orgaaniliste ainete biokeemilistes oksüdatsiooniprotsessides (v.a nitrifikatsiooniprotsessid) kasutatud hapniku kogus teatud proovi inkubeerimise ajal (2, 5, 20, 120 päeva), mg O2 / l vett (BODp). - 20 päeva, BHT5 - 5 päeva).
Oksüdatiivset protsessi nendes tingimustes viivad läbi mikroorganismid, mis kasutavad toiduna orgaanilisi komponente. BOD meetod on järgmine. Uuritud reovesi pärast kahetunnist settimist lahjendatakse puhas vesi, võetud sellises koguses, et selles sisalduvast hapnikust piisab reovees kõigi orgaaniliste ainete täielikuks oksüdeerimiseks. Pärast lahustunud hapniku sisalduse määramist saadud segus jäetakse see suletud pudelisse 2, 3, 5, 10, 15 päevaks, määrates hapnikusisalduse pärast iga loetletud ajaperioodi (inkubatsiooniperiood). Hapniku hulga vähenemine vees näitab, kui suur osa sellest kulus selle aja jooksul reovees olevate orgaaniliste ainete oksüdatsioonile. See kogus, mis on seotud 1 liitri reoveega, on teatud ajaperioodi heitvee biokeemilise hapnikutarbimise näitaja (BHT2, BHT3, BHT5, BHTy, BHT15).
Tuleb märkida, et biokeemiline hapnikutarbimine ei hõlma selle tarbimist nitrifikatsiooniks. Seetõttu tuleks enne nitrifikatsiooni algust läbi viia täielik BHT, mis algab tavaliselt 15-20 päeva pärast. Reovee BHT arvutatakse järgmise valemi abil:
BHT = [(a1 ~ b1) ~ (a2 ~ b2)] X 1000
V'
kus ai on hapniku kontsentratsioon määramiseks ettevalmistatud proovis inkubatsiooni alguses (nullpäeval), mg/l; а2 - hapniku kontsentratsioon lahjendusvees inkubatsiooni alguses, mg/l; b1 - hapniku kontsentratsioon proovis inkubatsiooni lõpus, mg/l; b2 on hapniku kontsentratsioon lahjendusvees inkubatsiooni lõpus, mg/l; V on 1 liitris proovis sisalduva reovee maht pärast kõiki lahjendusi, ml.
KHT on bikromaatmeetodil määratud keemiline hapnikutarve, s.o. kõigi vees sisalduvate redutseerijate oksüdeerimiseks vajalik hapniku kogus, mis on ekvivalentne tarbitud oksüdeerija kogusega, mg O2/l vee kohta.
Keemiline hapnikutarbimine, väljendatuna hapniku milligrammide arvuna 1 liitri reovee kohta, arvutatakse järgmise valemiga:
HPC - 8(a - b)x N1000
V'
kus a on pimekatses tiitrimiseks kasutatud Mohri soola lahuse maht, ml; b on proovi tiitrimiseks kasutatud sama lahuse maht, ml; N on Mohri soola tiitritud lahuse normaalsus; V on analüüsitud reovee maht, ml; 8 - hapniku ekvivalent.
Seoses BODp/COD-ga hinnatakse ainete biokeemilise oksüdatsiooni efektiivsust.

Saasteainete maksimaalne lubatud kontsentratsioon vees

on reguleeritud normatiivdokumendid keskkonnaohutuse tagamine veevarud. Valgevene Vabariigis, Ukrainas ja Venemaa Föderatsioon alguses kasutati NSV Liidus varem vastu võetud standardeid, need on:

« Sanitaarreeglid ja -normid pinnavee kaitseks reostuse eest", SanPiN 4630-88, NSVL Tervishoiuministeerium, 06/04/1988 ja täiendused: nr 1 (N 5311-90, 28.12.90), nr 2 (N 5793-91, 07. 11/91), nr 3 (N 6025 -91 21.10.91).2). "" SanPiN 4631-88, NSV Liidu Tervishoiuministeerium, 6.07.1988.3). " Pinnavee kaitse eeskirjad”, NSVL Goskompriroda, 21.02.1991, Normaliseeritud ainete maksimaalsed lubatud kontsentratsioonid kalandusveekogude vees (esindajaks on NSVL Kalandusministeeriumi Glavrybvod).

Lisaks neile regulatiivsetele dokumentidele juhindusid nad uute riikide moodustamise algperioodil vabariiklikest veekoodeksitest, mis kehtisid igas NSV Liidu vabariigis. Seejärel Valgevene Vabariigis, Ukrainas ja Vene Föderatsioonis oma seadusandlikud aktid veekogude ja veekasutuse keskkonnaohutuse tagamiseks vee saasteainete suurimate lubatud kontsentratsioonide (MAC) reguleerimise kohta.

Valgevene Vabariigi reguleeriv raamistik:

Valgevene Vabariigi veekoodeks 30. aprill 2014 nr 149-ЗVastu võetud Esindajatekoja poolt 2. aprillil 2014 Kinnitatud Vabariigi Nõukogu poolt 11. aprillil 2014

Hügieeninormid 2.1.5.10-21-2003. Kemikaalide maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MPC) joogi- ja olmeveekogude vees. Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi 12.12.2003 määrus nr 163.

Mõnest kalandusveekogude veekvaliteedi reguleerimise küsimusest. ministeeriumi määrus loodusvarad ja Valgevene Vabariigi keskkond ning Valgevene Vabariigi Tervishoiuministeerium nr 43/42, 8. mai 2007. a.

Ukraina reguleeriv raamistik:

Ukraina veekoodeks. dekreet Ülemraada nr 214/95-VR 06.06.95, VVR, 1995, nr 24, art.190

Reguleeritakse kahjulike ainete suurimaid lubatud kontsentratsioone sanitaar- ja olmeveereservuaaride vees ning nõuded vee koostisele ja omadustele olme- ja tarbevee veekogudes. SanPinom 4630-88 ja kolm Täiendused käesolevatele sanitaareeskirjadele ja -normidele: nr 1 ( N 5311-90, 28.12.90), nr 2 ( N 5793-91 11.07.91, nr 3 ( N 6025-91 alates 21.10.91).

« Sanitaarreeglid ja -normid mere rannikuvee kaitsmiseks reostuse eest elanike veekasutuskohtades»SanPiN 4631-88, NSV Liidu Tervishoiuministeerium, 07.06.1988.

Kahjulike ainete lubatud maksimaalsed kontsentratsioonid merevees on toodud lisas " Ukraina sisemere ja territoriaalmere reostuse ja ummistumise eest kaitsmise eeskirjad”, kinnitatud Ukraina ministrite kabineti 29. märtsi 2002. a otsusega nr 431.

Vene Föderatsiooni reguleeriv raamistik:

"Vene Föderatsiooni veekoodeks" kuupäevaga 06.03.2006 N 74-FZ (muudetud 28.11.2015) (koos muudatuste ja täiendustega, mis jõustusid 01.01.2016).

SanPiN 2.1.5.980-00 « Hügieeninõuded pinnavee kaitseks. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 22. juuni 2000. aasta määrus

Hügieeninormid 2.1.5.1315-03"Kemikaalide maksimaalsed lubatud kontsentratsioonid (MAC) veekogude veekogudes, mis on ette nähtud olmeveetarbimiseks ning kultuuriliseks ja olmevee kasutamiseks", Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 2003. aasta määrus, 30. aprill 2003 N 78 (muudetud septembris 28, 2007)

Föderaalse kalandusagentuuri 18. jaanuari 2010 korraldus nr. #20"Kalanduslikult oluliste veekogude veekvaliteedi normide, sealhulgas kahjulike ainete suurima lubatud kontsentratsiooni normide kinnitamise kohta kalandusliku tähtsusega veekogude vetes"

Veebioloogiliste ressursside ja nende elupaikade kaitsemeetmete määruse kinnitamise kohta. Vene Föderatsiooni valitsuse 29. aprilli 2013. a määrus nr 380

Tabel. Mõnede kemikaalide MPC veekogudes ja reservuaarides.

Vabandame, leht on alles loomisel.