) (Inglise) galvaaniline naha reaktsioon) - naha pinnalt registreeritud bioelektriline reaktsioon; Mittespetsiifilise aktiveerimise indikaatorina kasutatakse laialdaselt psühhofüsioloogia. Syn. psühhogalvaaniline refleks, naha elektriline aktiivsus (EAK). GGR-d peetakse vegetatiivseks komponendiks indikatiivne reaktsioon, kaitse-, emotsionaalsed ja muud keha reaktsioonid, mis on seotud sümpaatilise innervatsiooniga, adaptiiv-troofiliste ressursside mobiliseerimisega jne ning on higinäärmete aktiivsuse otsene mõju. GSR-i saab salvestada igast nahaosast, kuid mis kõige parem - sõrmedest ja kätest, jalataldadest.

GSR-i laialdane kasutamine teadus- ja praktilistel eesmärkidel sai alguse algusest peale. fr. neuroloog K. Fere, kes avastas, et nõrga voolu juhtimisel läbi küünarvarre tekivad muutused elektritakistus nahk (1888) ja kasvas üles. füsioloog I. R. Tarkhanov (Tarkhnishvili, Tarkhan-Mouravi), kes avastas naha potentsiaali ja selle muutumise sisemiste kogemuste käigus ja vastusena sensoorsele stimulatsioonile (1889). Need avastused moodustasid aluse kahele peamisele GSR-i registreerimise meetodile - eksosomaatiline(nahatakistuse mõõtmine) ja endosomaatiline(naha enda elektriliste potentsiaalide mõõtmine). Hiljem selgus, et Fereti ja Tarkhanovi meetodid annavad erinevaid tulemusi.

AT viimastel aegadel paljud psühhofüsioloogid on vastu terminile "GSR" ja asendavad selle täpsemaga naha elektriline aktiivsus(EAC), ühendades terve rida indikaatorid, mis reageerivad erinevalt sõltuvalt stiimuli olemusest ja katsealuse sisemisest seisundist. EAC näitajad on naha potentsiaali tase(UPK või SPL), naha potentsiaalne reaktsioon(RPK või SPR), spontaanne naha potentsiaalne reaktsioon(SRPK või SSPR), naha vastupidavuse tase( , või SRL), naha resistentsuse reaktsioon(RSK või SRR), naha juhtivuse tase(UPrK või SCL) jne. Samal ajal tähendab "tase" toonilist aktiivsust (suhteliselt pikaajalised seisundid), "reaktsioon" - faasiline aktiivsus (lühiajaline, mõne sekundi jooksul reageerimine stiimulitele) ja "spontaanne". - reaktsioonid, mida on raske seostada k.-l-ga. ärritav. Toonilise elektritakistuse taset kasutatakse c funktsionaalse seisundi indikaatorina. n. c: lõdvestunud olekus, nt. une ajal suureneb naha vastupanuvõime ja millal kõrge tase aktiveerimine langeb. Faasiindikaatorid reageerivad pingeseisundile teravalt, ärevus, vaimse tegevuse tugevdamine. (I. A. Meshcheryakova.)

Suur psühholoogiline sõnastik. - M.: Prime-EVROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, akad. V.P. Zinchenko. 2003 .

Vaadake, mis on "GALVANIC SKIN REACTION" teistes sõnaraamatutes:

Galvaaniline naha reaktsioon- Galvaaniline nahareaktsioon (GSR) on naha pinnale fikseeritud bioelektriline tegevus, mis on tingitud higinäärmete tegevusest ja toimib orienteerumisrefleksi, elundi emotsionaalsete reaktsioonide komponendina ... Psühholoogiline sõnaraamat

galvaaniline naha reaktsioon- (sün.: psühhogalvaaniline reaktsioon, galvaaniline naharefleks, psühhogalvaaniline refleks, Tarkhanovi nähtus) potentsiaalide erinevuse muutus ja elektritakistuse vähenemine kahe nahapinna piirkonna vahel (näiteks peopesa ja ... ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

GALVAANILINE NAHA VASTUS- Naha elektrilise tundlikkuse mõõtmine galvanomeetriga. Kasutatakse kahte meetodit: Fereti mõõtmist, mille käigus registreeritakse naha takistuse muutused nõrga elektrivoolu läbimisel ja Tarkhanovi mõõtmist, mille käigus ... ... Psühholoogia seletav sõnaraamat

GALVAANILINE NAHA VASTUS- - naha pinnalt registreeritud bioelektriline reaktsioon. Selle väärtus on tingimusteta reaktsioon ... Kaasaegne haridusprotsess: põhimõisted ja terminid

Galvaaniline naha reaktsioon- naha elektritakistuse muutus sõltuvalt füsioloogilise erutuse astmest ja oletatavasti ka emotsionaalsest seisundist. Kasutatakse valedetektorites. Sünonüümid: Tarkhanovi fenomen, Fereti fenomen, psühhogalvaaniline reaktsioon jne ...

Naha elektrijuhtivuse näitaja. Sellel on füüsiline ja tooniline vorm. Esimesel juhul on GSR üks orienteerumisrefleksi komponentidest, mis tekib vastusena uuele stiimulile ja kustub selle kordumisel. GSR-i tooniline vorm ......

GALVAANILINE NAHA VASTUS (GSR)- naha elektrijuhtivuse näitaja, mida hinnatakse naha elektritakistuse väärtuse või naha kahe punkti elektriliste potentsiaalide erinevuse järgi. Kõige tugevam GSR ilmneb siis, kui see registreeritakse sõrmeotstest, peopesadest ja seljast ... entsüklopeediline sõnaraamat psühholoogias ja pedagoogikas

- (naha-galvaaniline reaktsioon GSR) naha pinnale fikseeritud ja higinäärmete tegevusest tingitud bioelektriline aktiivsus, naha elektrijuhtivuse näitaja. See toimib emotsionaalse keha reaktsioonide komponendina, mis on seotud ... ... Suur psühholoogiline entsüklopeedia

galvaaniline naharefleks Suur meditsiiniline sõnaraamat

psühhogalvaaniline reaktsioon- vt Galvaaniline nahareaktsioon ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

Leiutis käsitleb meditsiini ja meditsiinitehnoloogia valdkonda, eelkõige meetodeid ja seadmeid elusorganismi seisundi diagnoosimiseks naha elektrijuhtivuse järgi, mida saab kasutada eksperimentaal- ja kliinilises meditsiinis, aga ka psühhofüsioloogias, pedagoogikas. ja spordimeditsiin. Leiutis võimaldab kõrvaldada häired, mis on põhjustatud inimeste liikumisest põhjustatud artefaktidest, samuti häired, mis on põhjustatud mittebioloogilistest põhjustest (erinevad elektrilised häired ja riistvaramüra). Meetodit iseloomustab iga impulsi kuju analüüsimine impulsside järjestuses faasikomponendi sagedusribas. Selleks registreeritakse naha elektrijuhtivuse logaritmi esimene ja teine ​​tuletis. Määratakse toonilisest komponendist tingitud trendi suurusjärk ja esimese tuletise suurust korrigeeritakse, lahutades sellest trendi suuruse. Järgmisena määratakse esimese tuletise impulsi saabumisaeg hetkel, mil teise tuletise suurus ületab läviväärtuse ning seejärel analüüsitakse nimetatud impulsi kuju. Kui selle vormi parameetrid on täidetud, nimetatakse määratletud kriteeriume faasikomponendi impulssideks ja kui mitte, siis artefaktideks. 2 s. ja 9 z.p.f-ly, 6 ill.

Leiutis käsitleb meditsiini ja meditsiinitehnoloogia valdkonda, eelkõige meetodeid ja seadmeid elusorganismi seisundi diagnoosimiseks naha elektrijuhtivuse järgi, ning seda saab kasutada eksperimentaalses ja kliinilises meditsiinis, samuti psühhofüsioloogias, pedagoogika ja spordimeditsiin. On teada, et elusorganismi naha elektrijuhtivus on tema füsioloogilise ja vaimse seisundi tundlik näitaja ning juhtivusreaktsiooni parameetrid. välismõju, nn galvaaniline nahareaktsioon (GSR), võimaldab hinnata indiviidi psühhofüsioloogilist seisundit. GSR-i uurimisel eristatakse elektrodermaalse aktiivsuse (EDA) toonilise ja faasilise komponendi näitajaid. Tooniline aktiivsus iseloomustab naha juhtivuse muutusi, mis toimuvad suhteliselt aeglaselt mitme minuti või pikema perioodi jooksul. Faasiaktiivsus on protsessid, mis toimuvad toonilise aktiivsuse taustal palju kiiremini – nende iseloomulikud ajad on sekundiühikud. See on faasiline aktiivsus, mis iseloomustab suuremal määral keha reaktsiooni väline stiimul ja edaspidi nimetatakse seda faasikomponendiks või GSR-iks. Tuntud GSR-i registreerimismeetodid näevad ette paari elektroodi, mis on ühendatud sondeerimisvoolu allikaga ja voolusalvestiga vooluahela elektroodides - vooluallikas katsealuse nahale. Reaktsioon toimub siis, kui higinäärmed väljutavad saladust ja ahelasse ilmuvad lühiajalised elektrivoolu impulsid. Sellised impulsid tekivad kas spontaanselt või stressi tekitava või muu stiimuli tagajärjel. Tuntud GSR-i salvestamise seadmed hõlmavad elektroodidega ühendatud vooluallikat, samuti seadet elektrisignaali ajamuutuste ja selle töötlemise salvestamiseks. Signaalitöötlus seisneb faasilise komponendi eraldamises tooniku komponendi taustal. Seda on võimalik saavutada näiteks plokis, kasutades sildahelat ja rida individuaalselt nullitud alalisvooluvõimendeid. Toonuse komponendi väärtus (edaspidi trend) arvutatakse analoogselt ja seejärel lahutatakse signaalist. Algjoon nihutatakse plotteril selle väärtuse võrra nulli. Teises tuntud seadmes eristatakse faasilise komponendi suhtelist taset elektrodermaalse aktiivsuse toonilise komponendiga võrreldes vastavate võimendite väljunditel kõrg- ja madalpääsfiltreid sisaldava vooluringiga, samuti jaotusahelaga. Tuleb märkida, et ülalmainitud meetod ja seadmed galvaanilise nahareaktsiooni registreerimiseks ei paku vahendeid faasikomponendi impulsside enda analüüsimiseks, samas kui need võivad anda täiendavat teavet subjekti oleku kohta. Väidetavale meetodile kõige lähemal on seadmes rakendatud galvaanilise nahareaktsiooni registreerimise meetod. Meetod hõlmab kahe elektroodi kinnitamist inimkehale, neile elektripinge rakendamist, elektroodide vahel voolava elektrivoolu ajamuutuse registreerimist ja vooluimpulsside fikseerimist elektrodermaalse aktiivsuse faasilise komponendi sagedusalas. Galvaaniliste nahareaktsioonide salvestamise seadme prototüüp on seade, mis rakendab ülaltoodud meetodit. Sellel on elektroodid koos vahenditega nende kinnitamiseks nahale, ühendatud sisendseadmega, vahendid signaalide eraldamiseks elektrodermaalse aktiivsuse faasiliste ja tooniliste komponentide sagedusribades, vahendid faasilise komponendi impulsside tuvastamiseks, vahendid amplituudi vähendamiseks. impulssmüra ja salvestusseade. Eespool nimetatud meetod ja aparatuur ei ole siiski vabad artefaktidest, mis asetsevad GSR-signaalide ajalises järjestuses ja on sarnased faasikomponentide impulssidega. Need artefaktid on näiteks inimeste kontrollimatute liikumiste tulemus registreerimisel (nn liikumisartefaktid (BP)). Samuti võib signaalis esineda müra elektroodide ja inimese naha vahelise kontakttakistuse muutumise tõttu. Eespool mainitud häired, sealhulgas AD, võivad omada iseloomulikke sagedusi, mis on võrreldavad faasikomponendiga, mis muudab nende tuvastamise ja arvestuse eriliseks probleemiks. Varem lahendati see probleem, paigaldades inimkehale lisaks elektrodermaalsetele ka spetsiaalsed andurid, mis teeb katset keerulisemaks (R.NICULA.- "Psychological Correlates of Nonspecific SCR", - Psychophysiology; 1991, vol.28. No. l, lk 86-90). Lisaks on toonikukomponendil minimaalsed iseloomulikud ajad, mis on suurusjärgus mitu minutit. Neid muutusi tuleb arvestada, eriti juhtudel, kui faasikomponendi amplituud ja sagedus on vähenenud ning toonimuutused on maksimaalsed. Selline protsess on iseloomulik ka mõõtmistee riistvaralisele triivile ning seda võib ekslikult tõlgendada infosignaalina. Käesoleva leiutise eesmärk on luua meetod GSR-i salvestamiseks ja seade selle rakendamiseks, mis oleks vaba inimese liikumise artefaktidest põhjustatud häiretest ega ka mittebioloogilistest põhjustest (tehnogeensetest ja atmosfäärilistest) põhjustatud häiretest. elektrilahendused ja riistvaramüra). See probleem lahendatakse ilma täiendavaid seadmeid kasutamata, mis on sarnased ülalmainitud R.NICULA töös kirjeldatutega. Teave häirete kohta saadakse otse GSR-signaalist endast ja tehnika põhineb iga elektriimpulsi kuju üksikasjalikul analüüsil elektroodidelt tulevate impulsside jadas. On teada, et faasikomponendi pulss on naha juhtivuse spontaanne lühiajaline tõus, millele järgneb naasmine algtasemele. Sellisel impulsil on spetsiifiline kuju asümmeetria: sellel on järsk esiserv ja õrnem tagaserv (vt "Psühhofüsioloogia põhimõtted. Füüsilised, sotsiaalsed ja järelduslikud elemendid". Toim. John T. Cacioppo ja Louis G. Tassinary. Cambridge University Press, 1990, lk 305). Selle GSR-impulsi soovitud parameetrite määramiseks diferentseeritakse sisendsignaali logaritm (näiteks kasutades analoogdiferentsiaatorit). Patenteeritud meetod hõlmab kahe elektroodi kinnitamist inimkehale, neile elektripinge rakendamist, elektroodide vahel liikuva elektrivoolu ajamuutuse registreerimist ja vooluimpulsside fikseerimist elektrodermaalse aktiivsuse faasilise komponendi sagedusalas. Meetodit iseloomustab iga impulsi kuju analüüsimine impulsside järjestuses faasikomponendi sagedusribas. Selleks salvestatakse signaal elektrivoolu arvväärtuse logaritmi ajatuletisena, trendi suurus määratakse elektrodermaalse aktiivsuse toonilise komponendi sagedusriba signaali muutuste tõttu, ja esimese tuletise suurust korrigeeritakse, lahutades sellest trendi suuruse. Järgmisena registreeritakse elektrivoolu arvväärtuse logaritmi teine ​​ajatuletis, nimetatud signaali impulsi algus määratakse läviväärtuse teise tuletise ületamise hetkega ja seejärel vastavus pulsi kuju vastavalt kehtestatud kriteeriumidele. Sellise vastavuse olemasolul nimetatakse analüüsitud impulssi faasikomponendi impulssideks ja sellise vastavuse puudumisel nimetatakse seda artefaktideks. Trendi suurust saab määrata esimese tuletise keskmise väärtusena toonilisele komponendile iseloomuliku ajavahemiku jooksul, peamiselt 30 kuni 120 s. Lisaks saab trendi suuruse määrata esimese tuletise keskmise väärtusena 1-2 s intervalliga, tingimusel et esimese ja teise tuletise väärtused on väiksemad kui määratud läviväärtused selle ajaintervalli jooksul. Esimese tuletise impulsi saabumise ajaks võib lugeda hetke, mil teine ​​tuletis ületab läviväärtust vähemalt 0,2%. Impulsi kuju määramisel arvestatakse esimese tuletise maksimumväärtuste (f MAX) ja minimaalsete (f min) väärtustest maha trendi väärtus, nende suhe r, ajavahemik (t x) miinimumi ja maksimumi vahel. esimese tuletise kohta. Sel juhul määratakse esimese tuletise maksimaalse ja minimaalse väärtuse saavutamise hetked teise tuletise märgi muutumise hetkega. Analüüsitava impulsi elektrodermaalse aktiivsuse faasilise komponendi signaali kuulumise kriteeriumiteks võivad olla järgmised ebavõrdsused (filtreeritud signaali puhul): 0,5< f MAX < 10; -2 < f min < -0,1; 1,8 < t x < 7; 1,5 < r < 10 Вышеприведенные существенные признаки патентуемого способа обеспечивают достижение технического результата - повышения помехозащищенности регистрации кожно-гальванической реакции в условиях реальных помех различного происхождения, а также артефактов движения самого испытуемого. Ниже описанные средства для реализации способа могут быть выполнены как приборным, так и программным путем и их сущность ясна из приведенного описания. Устройство для регистрации кожно-гальванических реакций содержит электроды со средствами их крепления, подключенные к входному устройству, средства для подавления импульсных помех, средства для выделения сигналов в полосах частот фазической и тонической составляющих электродермальной активности, средства для детектирования импульсов фазической составляющей и блок регистрации. Средства выделения сигнала в полосах частот тонической и фазической составляющих, средства для подавления импульсных помех и средства для детектирования импульсов фазической составляющей выполнены в виде последовательно подключенных к входному устройству фильтра нижних частот, блока преобразования логарифма входного сигнала в первую и вторую производные по времени и блока анализа формы импульсов, при этом выход последнего подключен к входу блока регистрации. Входное устройство может представлять собой стабилизированный источник электрического напряжения и резистор, подключенные последовательно к электродам, логарифмирующий усилитель с дифференциальным входным каскадом, при этом резистор шунтирует входы логарифмирующего усилителя. Блок преобразования логарифма входного сигнала в первую и вторую производные по времени может быть выполнен в виде первого и второго дифференциаторов и фильтра нижних частот, при этом выход первого дифференциатора подключен к входам второго дифференциатора и фильтра нижних частот, выходы которых являются выходами блока. Блок анализа формы может включать средства для определения максимальной скорости изменения проводимости на переднем и заднем фронтах анализируемого импульса, средства для определения асимметрии его формы, средства для определения ширины импульса, средства для сравнения упомянутых величин с установленными пределами для выработки сигнала принадлежности анализируемого импульса сигналу фазической составляющей электродермальной активности. Блок преобразования входного сигнала в первую и вторую производные по времени от его логарифма и блок анализа формы импульсов могут быть выполнены на базе компьютера, подключенного к входному устройству через аналого-цифровой преобразователь. По сведениям, которыми располагают изобретатели, технический результат - повышение достоверности при выделении импульсов фазической составляющей очевидным образом не следует из сведений, содержащихся в уровне техники. Изобретателям не известен источник информации, в котором бы раскрывалась применяемая методика анализа формы сигнала, позволяющая разделять полезные сигналы импульсов фазической составляющей и артефакты, в том числе обусловленные движениями испытуемого. Отмеченное позволяет считать изобретение удовлетворяющим условию патентоспособности "изобретательский уровень". В edasine leiutis on selgitatud konkreetsete, kuid leiutist mitte piiravate võimaluste kirjeldusega selle realiseerimiseks. Joonisel fig. 1 on käesolevale leiutisele vastava galvaaniliste nahareaktsioonide registreerimisseadme funktsionaalne diagramm; joonisel fig. 2- tõeline näide algsignaali kuju (a) ja selle leiutisekohase seadmega töötlemise tulemused (b, c, d); joonisel fig. 3 - impulsi kuju analüüsiüksuse riistvaraline rakendamine; joonisel fig. 4 on ajadiagrammid, mis selgitavad kuju analüüsiüksuse tööd; joonisel fig. 5 - sünkroniseerimisploki rakendamise näide; joonisel fig. 6 - digitaalset signaalitöötlust kasutava seadme arvutirakenduse näide; Patenteeritud meetodit galvaanilise naha reaktsiooni registreerimiseks on mugav selgitada selle rakendamiseks kasutatavate seadmete töö näidete abil. Galvaanilise nahareaktsiooni salvestamise seade (joonis 1) sisaldab sisendseadet 1, mis on ühendatud elektroodidega 2, 3 inimese nahale 4 kinnitamiseks. Elektroode saab valmistada erinevates versioonides, näiteks kahe rõnga kujul, käevõru randmel ja sõrmusena, kahe elektrikontaktiga käevõru kujul. Ainus nõue neile: elektroodid peavad tagama stabiilse elektrilise kontakti katsealuse nahaga. Elektroodid 2, 3 on ühendatud stabiliseeritud pingeallikaga 5 läbi takisti R 6 ja takisti ise on ühendatud diferentsiaallogaritmilise võimendi 7 sisendiga, mille väljund on sisendseadme 1 väljund ja on ühendatud madalpääsfiltri 8 sisendisse. Filtri 8 väljund on ühendatud esimese diferentsiaatori 9 sisendiga. Viimase väljund on ühendatud teise diferentsiaatori 10 sisendiga, mille väljund on ühendatud impulsi ploki 12 sisendiga 11 kuju analüüs. Lisaks on esimese diferentsiaatori 9 väljund ühendatud otse plokiga 12 läbi sisendi 13 ning samuti läbi madalpääsfiltri 14 vormianalüüsi ploki 12 teise sisendiga 15. Nimetatud madalpääsfiltri 14 väljundsignaali kasutatakse plokis 12 GSR-i toonilise komponendi kompenseerimiseks. Madalpääsfiltri 8 piirsagedus on umbes 1 Hz ja madalpääsfiltri 14 piirsagedus on umbes 0,03 Hz, mis vastab EDA faasiliste ja tooniliste komponentide sagedusribade ülempiiridele. Impulsi kuju analüüsiseadme 12 väljund on ühendatud registreerimisplokiga 16. Leiutist saab realiseerida nii riist- kui ka tarkvaraliselt. Mõlemal juhul tehakse EDA faasikomponendi impulsside kuju analüüs, mis võimaldab neid liikumisartefaktidest ja mürast eraldada, kasutades iseloomulikke signaali parameetreid, mida seejärel võrreldakse vastuvõetavate piiridega. Nende iseloomulike parameetrite hulka kuuluvad: impulsi esi- ja tagaserva maksimaalne kalle: väljendatakse sisendsignaali logaritmi esimese tuletise maksimaalsete (f MAX) ja minimaalsete (f min) väärtustena (miinus trend ); laius t x impulss, defineeritud kui ajavahemik esimese tuletise maksimaalse ja minimaalse väärtuse saavutamise hetkede vahel; esimese tuletise absoluutväärtuste suhe (miinus trend) maksimumi ja miinimumi juures: r = |(f MAX)|/|(f min)|. See r väärtus on analüüsitud impulsi asümmeetria mõõt. Seega on analüüsitud impulsi viimiseks EDA faasikomponendi impulsile, mitte liikumisartefaktidele ja mürale, järgmised ebavõrdsused: m 1< f MAX < m 2 ; m 3 < f min < m 4 ; r 1 < r < r 2 ;
t1< t x < t 2 "
kus
m 1, m 2 - esimese tuletise väikseim ja suurim lubatud väärtus (miinus trend) maksimaalselt, %/s;
m 3, m 4 - esimese tuletise väikseim ja suurim lubatud väärtus (miinus trend) minimaalselt, %/s;
t 1 , t 2 - minimaalne ja maksimaalne aeg esimese tuletise äärmuste vahel, s;
r 1, r 2 - suhte r minimaalne ja maksimaalne väärtus. On kindlaks tehtud, et need piirid on väga erinevad nii erinevatel isikutel kui ka sama inimese puhul erinevate mõõtudega. Samas leiti uurimistulemuste statistilisel töötlemisel, et 80-90% signaalidest kuulub GSR signaalide endi hulka, kui kasutada järgmisi piirväärtuste arvväärtusi: m 1 \ u003d 0,5, m 2 \u003d 10, m 3 \u003d -2, m 4 \u003d - 0,1, t 1 \u003d 1,8, t 2 \u003d 7, r 1 \u003d \u003d \u003d \u003d \u003d 1,8. Joonisel fig. 2 on näide reaalse GSR-signaali töötlemisest. Kõver a näitab signaali kuju - U = 100ln (I meas) logaritmilise võimendi 7 väljundis; kõveral b - esimene U" ja kõveral c - kõveral a näidatud signaali teine ​​U" tuletis. Kuna vooluahel näeb ette signaali logaritmi, on pärast diferentseerimist elementides 9 ja 10 signaali U" ja U"" derivaatide arvväärtused vastavalt mõõtmetega %/s ja %/s 2. Joonisel fig 2 näitab kõver d sisselülitatud GSR-signaali tuvastamise tulemust trendi ja häirete taustal vastavalt patenditud leiutisele. Märgid S 1 ja S 2 näitavad signaale, mis vastavad impulsside ilmumise ajale. faasikomponent. Tähelepanuväärne on see, et eksperimentaalne fakt, et väliselt sarnaselt märgistatud tähistele S 1 ja S 2 impulss ajavahemikus 20 - 26 s (varjutatud ala) - on müra Kontrollimine, kas impulss vastab neljale kriteeriumile (*) teostab kuju analüüsiüksus 12. Trendiväärtuse saab määrata esimese tuletise keskmise väärtusena toonilisele komponendile iseloomuliku ajaintervalli jooksul, eelistatavalt 30 kuni 120 s. Lisaks saab trendi väärtuse määrata järgmiselt. esimese tuletise keskmine väärtus ajavahemikul 1-2 s pr ja tingimusel, et esimese ja teise tuletise väärtused on selle ajavahemiku jooksul väiksemad kui määratud läviväärtused. Teise võimaluse korral määratakse trend täpsemalt, kuid suure häirete korral ei pruugi ülaltoodud tingimused olla täidetud. kaua aega. Sel juhul on vaja suundumust esimesel viisil kindlaks teha. Joonisel fig. 3 kujutab näitena ploki 12 riistvaralist teostust. Selles variandis määratakse trend esimese tuletise keskmise väärtusega 30 sekundi jooksul. Joonisel fig. 4 on kujutatud ajastusskeeme, mis selgitavad selle ploki üksikute elementide tööd. Plokis 12 on kolm sisendit 11, 13 ja 15. Sisend 11, millele rakendatakse teise tuletise U"" signaal, on kahe komparaatori 17 ja 18 signaalisisend ning nullpotentsiaali rakendatakse võrdlussisendile. viimane. Sisendid 13 ja 15 on sisendid diferentsiaalvõimendi 19, mille väljund on ühendatud proovivõtuahelate 20 ja 21 signaalisisenditega. Komparaatorite 17, 18 väljundid on ühendatud vastavalt sünkroniseerimisploki 22 sisenditega, sisenditega 23 ja 24. Ploki 22 väljund 25 on ühendatud diskreetimis- ja salvestusahela 20 taktsisendiga, nagu samuti saehammasgeneraatori 26 käivitussisendisse. Väljund 27 on ühendatud vooluringi 21 kellasisendiga proovi ja hoia. Võrdlusahelate 29, 30 ja 31 sisenditega on ühendatud ahelate 20, 21 proovivõtu ja hoidmise väljundid, samuti saehamba pingegeneraator 26. Lisaks on ahelate 20 ja 21 väljundid ühendatud analoogjaguri 32 sisendid, mille väljund on ühendatud võrdlusahela 33 sisendiga. Ahelate 29, 30, 31, 33 väljundid on ühendatud JA-ahela loogika sisenditega: 34, 35, 36, 37, 38. Lisaks on sünkroniseerimisahela 22 väljund 28 ühendatud strobo-sisendiga 39 AND-ahelast 34. Komparaatoril 17 on sisend tugipinge V S1 varustamiseks, mis määrab teise tuletise läviväärtuse, millest kõrgemal algab impulsi kuju analüüs. Võrdlusahelate 29, 30, 31, 33 tugisisendid on samuti ühendatud tugipingeallikatega (joonisel pole näidatud), mis määravad valitud parameetrite lubatud piirid. Nende pingete nimetustes olevad indeksid (V T1 , V T2 ; V M1 , V M2 ; V R1 ; V M3 , V M4) vastavad ülaltoodud piiridele, mille piires peavad testitavad väärtused jääma (vt ebavõrdsust (*). )). Sellise kokkulangevuse korral genereeritakse ahela 34 väljundis 40 lühike loogika "1" impulss. Joonisel fig. fig. näidatud impulsi kuju analüüsiüksuse 12 töö. 3 on illustreeritud joonisel fig. 4. Joonisel a on näide logaritmilise võimendi 7 väljundis olevast üksikimpulsist. Ploki 12 sisendisse suunatakse järgmised signaalid: esimese tuletise signaal - sisendisse 131 (diagramm b), võimendi signaal. esimene tuletis keskmistatuna 30 s - sisendisse 15 ja signaali teine ​​tuletis - sisendisse 11 (skeem c). Keskmistamisaeg valitakse väikseimaks, mis vastab EDA toonika komponendi sagedusvahemikule. Selle tulemusena on diferentsiaalvõimendi 19 väljundis pinge U ", mis vastab sisendsignaali logaritmi esimesele tuletisele ja mis on kompenseeritud trendi väärtusega. U" väärtus on arvuliselt võrdne pingega. juurdekasv ühe sekundi jooksul, väljendatuna protsentides, võrreldes tooniku komponendi väärtusega (vt joonis 4b). Just seda signaali analüüsib ülejäänud vooluring. Ploki 12 elementide ajastus teostatakse sünkroniseerimisahela 22 abil järgmiselt. Komparaatori 17 väljundist tulev signaal on positiivne pingelang, mis tekib siis, kui diferentsiaatori 10 väljundi pinge ületab läviväärtuse V S1 (joonis 4, c). Lävipinge V S1 arvväärtus voltides valitakse nii, et see vastaks teise tuletise muutusele vähemalt 0,2%, mis määratakse katseliselt. See tõusev serv (joonis 4d) on ajastusahela 22 päästiku vilkur. Komparaator 18 (vt joonis 4, e) genereerib oma väljundis positiivseid ja negatiivseid pingelangusi, kui sisendsignaal U"" läbib nulli. Pärast sünkroniseerimisahela käivitamist komparaatori 17 stroboimpulssiga genereeritakse lühikesed stroboimpulsid komparaatorist 18 tuleva signaali igas servas. Esimene stroboimpulss juhitakse väljundisse 25 (joonis 4, f) ja seejärel proovivõtu- ja hoidmisahelasse 20, mis fikseerib U väärtuse maksimumi saavutamise hetkel (joonis 4, g). Teine välklamp (joonis 4. h) siseneb sünkroniseerimisahela 22 väljundist 27 teise proovivõtuahela 21 strobosisendisse, mis fikseerib U" väärtuse miinimumini (joonis 4, i ). Esimene impulss juhitakse ka saehamba pingegeneraatori 26 sisendisse, mis genereerib pärast stroboimpulsi saabumist lineaarselt kasvava pinge (joonis 4, j). Generaatori 26 saehamba pinge väljundist saadav signaal sisestatakse ahela 29 võrdlusesse. Ahela 20 väljundsignaal suunatakse võrdlusahela 30 sisendisse. Ahela 21 väljundi signaal suunatakse vooluringi 31. Lisaks juhitakse ahelate 20, 21 väljunditest signaalid sisenditesse A ja analoogjaguri 32 B. Analoogjaguri 32 väljundist saadav signaal, võrdeline sisendahela 33 sisendpingete U A/U B suhtega. Kõikide võrdlusahelate 29, 30, 31 ja 33 väljundite signaalid suunatakse loogilise JA-ahela 34 sisenditesse 35, 36, 37, 38, mille taktsagedus on stroboimpulss (vt joonis 4, k) toidetakse vooluringi 22 väljundist 28 strobo-sisendisse 39. Selle tulemusena genereeritakse ahela 34 väljundis 40 loogiline "1" impulss, kui loogikasignaal "1" on rakendatud kõigile neljale sisendile 35-38. stroboimpulsi saabumisel sisendisse 39, mille positiivne serv vastab negatiivsele servale väljundis 28. Võrdlusskeeme (pos. 29-31.33) saab realiseerida mis tahes traditsioonilisel viisil. Need genereerivad loogilise "1" signaali, kui sisendpinge jääb kahe võrdluspinge määratud vahemikku. Kõik sisemised strobosignaalid saadakse ajastusahelast 22, mida saab realiseerida näiteks järgmiselt (vt joonis fig. joon. 5). Skeemil 22 on kaks sisendit: 23 ja 24. Sisend 23 on ühendatud RS-flip-flopi 41 S-sisendiga, mis lülitatakse ühte olekusse komparaatori 17 positiivse serva abil (joonis 4, d). , st. kui teise tuletise U"" väärtus ületab lävitaseme. Trigeri 41 väljund Q on ühendatud loogiliste JA ahelate 42 ja 43 sisenditega, võimaldades seega signaalidel trigerilt 44 ja inverterilt 45 neid läbida. Komparaatori 18 signaal (joon. 4, e) saadetakse sisendisse 24. Sisendist 24 tuleva signaali negatiivne serv inverteeritakse inverteri 45 poolt ja läbi ahela 42 läheb teise ühelöögi 46 juurde, mis genereerib väljundis 25 paisuimpulsi (vt joonis 4. h). Positiivne langus sisendist 24 seab päästiku 44 ühte olekusse, mis omakorda käivitab ühe löögi 47, mis genereerib lühikese positiivse impulsi. See väravaimpulss rakendatakse ajastusahela väljundile 27 (joonis 4f). Sama impulss rakendatakse inverteri 48 sisendile, mille väljund on ühendatud ühelöögi 49 sisendiga. Seega lülitub vooluahel 49 väljundist 47 tuleva impulsi tagaserva poolt ja genereerib kolmas lühike välguimpulss (vt joonis 4, k). See impulss rakendatakse väljundile 28 ja seda kasutatakse ka RS-flipfloppide 41 ja 44 lähtestamiseks, mille jaoks see rakendatakse nende R-sisenditele. Pärast selle impulsi läbimist on sünkroniseerimisahel 22 taas töövalmis kuni järgmise signaali saabumiseni sisendisse 23. Ülalkirjeldatud sünkroniseerimisahela 22 töö tulemusena on kujuanalüüsi ploki 12 väljundis 40 (vt joonis 3), genereeritakse lühike loogiline "1" impulss tingimusel, et analüüsitud parameetrid jäävad kindlaksmääratud piiridesse. Tuleb märkida, et joonisel fig 2 nimetasid d märgised S1 ja S2 just määratud impulsse; selguse huvides on need kantud analüüsitud signaali esimese ja teise tuletise graafikutele. Eespool on kirjeldatud toonikakomponendi signaalide ja faasilise komponendi impulsside eraldamise vahendite riistvaralist teostust. Samal ajal saab faasikomponendi kasuliku impulsi tuvastada müra ja vererõhu taustal ka tarkvara abil. Joonisel fig. 6 on näide seadme arvutipõhisest teostusest, mis kasutab digitaalset signaalitöötlust. Seade sisaldab sisendseadet 1, mis on ühendatud elektroodidega 2, 3 inimese nahaga 4 ühendamiseks. Elektroodid on ühendatud takisti R6 kaudu stabiliseeritud konstantse tugipinge allikaga 5. Takisti 6 signaal suunatakse sisendseadmesse - suure sisendi ja madala väljundtakistusega operatiivvõimendi 50, mis töötab lineaarrežiimis. Võimendi 50 väljundist juhitakse signaal standardse 16-bitise analoog-digitaalmuunduri 51 (ADC) sisendisse, mis on paigaldatud IBM-iga ühilduva arvuti 52 laienduspessa. signaal esitatakse digitaalselt. Kasutades elektroodide vahel voolava voolu ADC-muundatud väärtusi (I meas)> arvutatakse väärtuse 100ln (I meas) esimene ja teine ​​tuletis. Esimese tuletise väärtused tuleb arvutada parandusega trendi jaoks. Trendiväärtus on määratletud kui esimese tuletise keskmine väärtus ajavahemikul 30 kuni 120 s. Järgmisena tehakse analüüsitud impulsi kuuluvuse määramine GSR-signaalile (tingimuste (*) täitmise kontrollimine). Kui kuju parameetrid vastavad kehtestatud kriteeriumidele, nimetatakse seda impulssi GSR-impulssideks ja kui ei, siis nimetatakse seda artefaktideks. Kirjeldatud meetodit ja seadet saab kasutada erinevates meditsiinilistes ja psühhofüsioloogilistes uuringutes, kus üheks mõõdetavaks parameetriks on naha elektrijuhtivus. Need on näiteks: nahatakistuse tagasisidega simulaatorid lõõgastus- ja keskendumisoskuste arendamiseks, professionaalsed valikusüsteemid jne. Lisaks saab patenteeritud leiutist kasutada näiteks sõidukijuhi ärkveloleku taseme määramiseks reaalsetes tingimustes mida iseloomustab arvukate häirete esinemine. Seadmete juurutamist saab hõlpsasti teostada standardse elemendi alusel. Digitaalse signaalitöötlusega seadme varianti saab rakendada mis tahes alusel personaalarvuti, samuti kasutades mis tahes mikrokontrollerit või ühe kiibiga mikroarvutit. Mõõteosa ja signaalitöötlusseadme (nii analoog- kui ka digitaalse) ühendamise võib teostada ükskõik milline tuntud viisid, nii juhtmega kanali kaudu kui ka juhtmevabalt, näiteks raadiokanali või infrapunakanali kaudu. Seadmel on palju erinevaid versioone, olenevalt oskustest ja erialastest teadmistest ning kasutatavast elemendibaasist, seega ei tohiks toodud diagrammid leiutise rakendamisel piirata.

Nõue

1. Meetod galvaaniliste nahareaktsioonide registreerimiseks, sealhulgas kahe elektroodi kinnitamine inimkehale, neile elektripinge rakendamine, elektroodide vahel voolava elektrivoolu ajamuutuse registreerimine ja vooluimpulsside fikseerimine füüsikalise sagedusribas. elektrodermaalse aktiivsuse komponent, mida iseloomustab see, et nad analüüsivad iga impulsi kuju füüsilise komponendi sagedusriba impulsside jadas, mille jaoks signaal registreeritakse arvväärtuse logaritmi ajatuletise kujul. elektrivoolust määratakse trendi suurus elektrodermaalse aktiivsuse toonilise komponendi sagedusriba signaali muutuste tõttu ja esimese tuletise väärtust korrigeeritakse, lahutades sellest trendi väärtuse, registreerige elektrivoolu arvväärtuse logaritmi teine ​​tuletis, määrake nimetatud signaali impulsi algus hetkeks, mil läviväärtuse teine ​​tuletis on ületatud, ja seejärel määrake Need määravad kindlaks impulsi kuju vastavuse kehtestatud kriteeriumidele ja kui selline vastavus on olemas, viidatakse analüüsitud impulsile füüsilise komponendi impulssidele ja sellise vastavuse puudumisel nimetatakse neid artefaktideks. 2. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mis erineb selle poolest, et trendi väärtus määratakse esimese tuletise keskmise väärtusena ajavahemikus, eelistatavalt 30 kuni 120 s. 3. Meetod vastavalt punktile 1, mis erineb selle poolest, et trendi väärtus määratakse esimese tuletise keskmise väärtusena ajavahemikul 1-2 s tingimusel, et esimese ja teise tuletise väärtused on väiksemad kui määratud läviväärtused selle ajavahemiku jooksul. 4. Meetod vastavalt ükskõik millisele punktile 1 kuni 3, mis erineb selle poolest, et esimese tuletise impulsi saabumisajaks loetakse hetke, mil teine ​​tuletis ületab läviväärtust vähemalt 0,2%. 5. Meetod vastavalt ükskõik millisele punktile 1 kuni 4, mis erineb selle poolest, et impulsi kuju määramisel arvestatakse esimese tuletise maksimaalse f m a x ja minimaalse f m i n väärtused miinus registreeritakse trendi väärtus, nende suhe r, ajavahemik t x esimese tuletise miinimumi ja maksimumi vahel, kusjuures sel juhul määratakse esimese tuletise maksimaalse ja minimaalse väärtuse saavutamise hetked märgi momendiga. teise tuletise muutus. 6. Meetod vastavalt nõudluspunktile 5, mis erineb selle poolest, et analüüsitava impulsi elektrodermaalse aktiivsuse füüsilise komponendi signaali kuulumise kriteeriumiks on ebavõrdsus.
0,5 < f m a x < 10;
-2 < f m i n < -0,1;
1,8 < t x < 7;
1,5 < r < 10. 7. Устройство для регистрации кожно-гальванических реакций, содержащее электроды со средствами их крепления, подключенные к входному устройству, средства для подавления импульсных помех, средства для выделения сигнала в полосе частот физической составляющей электродермальной активности, средства для детектирования импульсов физической составляющей, блок регистрации, отличающееся тем, что средства выделения сигнала в полосе частот физической составляющей, средства для подавления импульсных помех и средства для детектирования импульсов физической составляющей выполнены в виде последовательно подключенных к входному устройству фильтра нижних частот, блока преобразования входного сигнала в первую и вторую производные по времени и блока анализа формы импульсов, при этом выход последнего подключен к входу блока регистрации. 8. Устройство по п.7, отличающееся тем, что входное устройство представляет собой стабилизированный источник электрического напряжения и резистор, подключенные последовательно к электродам, логарифмирующий усилитель с дифференциальным входным каскадом, при этом резистор шунтирует входы логарифмирующего усилителя. 9. Устройство по п.7 или 8, отличающееся тем, что блок преобразования входного сигнала в первую и вторую производные по времени выполнен в виде первого и второго дифференциаторов и фильтра нижних частот, при этом выход первого дифференциаторв подключен к входам второго дифференциатора и фильтра нижних частот, выходы которых являются выходами блока. 10. Устройство по любому из пп.7 - 9, отличающееся тем, что блок анализа формы включает средства для определения максимальной скорости изменения сигнала на переднем и заднем фронтах анализируемого импульса, средства для определения асимметрии его формы, средства для определения ширины импульса, средства для сравнения упомянутых величин с установленными пределами для выработки сигнала принадлежности анализируемого импульса сигналу физической составляющей электродермальной активности. 11. Устройство по п.7, отличающееся тем, что фильтр нижних частот, блок преобразования входного сигнала в первую и вторую производные по времени и блок анализа формы импульсов выполнены на базе компьютера, подключенного к входному устройству через аналого-цифровой преобразователь.

Sfäärid praktilise rakendamise GSR-meetod Psühholoogilistes ja psühhofüsioloogilistes uuringutes, mis nõuavad funktsionaalse seisundi integreerivat hindamist; Lahendada erinevaid rakenduslikke probleeme tööpsühholoogias, psühhofüsioloogias, inseneripsühholoogias jne, mis on seotud mõju kvantitatiivse hindamisega. erinevat tüüpi tegurid inimese kohta;

GSR-meetodi praktilise rakendusvaldkonnad Õppeprotsessi kiirendamiseks erinevaid meetodeid psühhofunktsionaalse seisundi eneseregulatsioon; psühhofunktsionaalse seisundi eneseregulatsiooni meetodid Probleemsete hetkede lahendamise meetodite optimeerimisega seotud uurimistööks ja probleemsed olukorrad kutsetegevuse läbiviimisel.

GSR-i parameetrite rakendamine Igat tüüpi emotsionaalsete ilmingute kvantifitseerimiseks, mida täheldatakse nii katsetes eriefektide tulemusena kui ka subjektiivsete kogemuste indikaatorina; Nii kogu organismi kui terviku kui ka üksikute süsteemide energiajulgeoleku parameetrina.

Higistamise GSR mudel Elektrivoolu läbi naha juhtivuse määrab vedelike elektrijuhtivus (higieritised ja ülemise kihi hüdratatsioon) ning kvantitatiivselt määravad naha elektrilised parameetrid vedeliku eritumise kvantitatiivsed parameetrid. .

GSR-i higistamismudel Kvalitatiivseid muutusi vedeliku koostises nahas ei võeta arvesse. Kui inimene aktiveerub impulsside mõjul naha ülemiste kihtide närvilõpmetes, suureneb higistamise intensiivsus higinäärmetes.

GSR-i higistamismudel Kiired (faasilised) muutused GSR-signaalis peegeldavad naha elektrijuhtivuse suurenemist ja naha elektrilise takistuse vähenemist. Aeglasemad toonimuutused GSR-signaali tasemes on määratud higistamise intensiivsuse ja hüdratatsiooniastmega (naha ülemiste kihtide küllastumine vedelate elektrolüütidega).

GSR ioonmudel (VV Sukhodoev) Normaalses funktsionaalses olekus on märkimisväärne osa kudede ioonidest aktiivses (vabas) olekus, mis võimaldab nahal täita oma funktsiooni inimkeha energiavahetuseks keskkonnaga.

GSR ioonmudel (VV Sukhodoev) Aktivatsiooni suurenemisega (närviimpulsside tõttu) suureneb elektrolüütide ioonide aktiivsus ja rakumembraanide energiapotentsiaal väheneb. Rakumembraanidel olevad ioonid lähevad vabast olekust seotud ja suurendavad naha juhtivust, st. täheldatakse aktiveerimisreaktsiooni faasilise GSR-i kujul.

Iooniline GSR mudel närvisüsteem ioonide ülemineku protsessid stabiilsemasse seotud olekusse lülituvad automaatselt sisse nende rühmitamise tõttu rakumembraanidel (osa ioonide energiast kantakse rakkudesse rakusiseste protsesside jaoks, mis on seotud energia akumuleerumisega raku tasandil) .

Kolm peamist tausta-GSR-i tüüpi (L.B. Ermolaeva-Tomina, 1965) Stabiilne (GSR-i taustal spontaansed kõikumised puuduvad täielikult); Stabiilne-labiilne (eraldi spontaansed kõikumised registreeritakse tausta GSR-is); Labiilne (isegi väliste stiimulite puudumisel registreeritakse pidevalt spontaanseid kõikumisi).

Galvaaniline naha reaktsioonivõime Naha galvaaniline reaktsioonivõime on kokkupuutele reageerimise kergus. Reaktiivsuse astme järgi jagunevad kõik inimesed vähereaktiivseteks (reaktsioonid ei teki isegi märkimisväärse intensiivsusega stiimulitele) ja väga reaktiivseteks (igasugune, isegi kõige ebaolulisem välismõju põhjustab intensiivset GSR-i). Saadaval vahepealsed tüübid. Kõrge reaktsioonivõimega inimesed on aktiivsed, erutuvad, ärevad, egotsentrilised, suure kujutlusvõimega. Madala reaktsioonivõimega inimesed on loid, rahulikud ja kalduvad depressioonile.

GSR-i väljasuremise määr ja närvisüsteemi tüpoloogilised omadused GSR-i väljasuremise kiirus stiimuli kordumisel on kõrge erutusdünaamikaga inimestel aeglasem; kõrge inhibeerimise dünaamikaga isikutel täheldatakse stiimuli kordumisel GSR-i kiiret hääbumist.

Närvisüsteemi tugevuse määramise meetod (V.I. Roždestvenskaja järgi, 1969; V.S. Merlin, E.I. Mastvilisker, 1971) Evokeeritud GSR-i registreerimine vastusena korduvale (30) stiimuli esitamisele. Esimese viie ettekande reaktsiooni arvesse ei võeta, sest. peetakse soovituslikuks. GSR-i keskmisi amplituude võrreldakse stiimuli 3 sekundi (6 kuni 8) ja 3 viimase esituse kohta. Närvisüsteemi tugevuse-nõrkuse näitaja on protsentides keskmise amplituudi logaritmid. Mida suurem on koefitsiendi väärtus, seda suurem on närvisüsteemi tugevus.

GSR-i amplituudi väärtused Tavalises olekus on GSR-i amplituud mV/cm; Ergastuse suurenemisega suureneb GSR-i amplituud 100 mV / cm-ni.

GSR-BFB koolitus Psühho-emotsionaalse seisundi korrelaatorina kasutatakse GSR-i BFB ahelas laialdaselt kesknärvisüsteemi haiguste, neurooside, foobiate, depressiivsete seisundite, erinevate emotsionaalsete häirete ravis ning vaimse stabiilsuse tõstmisel stressitingimustes. Liigse vegetatiivse aktivatsiooni välistamine vastuseks välistele teguritele, biotagasiside - praktiliselt tervetele inimestele mõeldud GSR-koolitus võimaldab alandada tegevuse psühhofüsioloogilist hinda ja parandada selle kvaliteeti, eriti kõrge vastutustunde, aja-, teabe- ja rahapuuduse olukorras, samuti tõenäolise ohu ja häirete tingimused .

GSR-BOS koolitus Protseduuri eesmärk. Autonoomse aktiveerimisreaktsiooni pärssimise stereotüübi kujunemine patsiendil vastusena ootamatutele helistiimulitele. Näidustused ja vastunäidustused. Seda soovitatakse kasutada patsientidel, kellel on ülemäärane autonoomne aktivatsioon vastusena ebaolulisele akustilisele stiimulile. Neid saab kasutada lõdvestusoskuste õpetamise viimases etapis segavate stiimulite mõjul. Lisaks on orienteerumisreaktsiooni väljasuremiskiiruse normaliseerumine üks abietappe vaimse pingetaluvuse suurendamise käigus. Seda tüüpi treeningud on vastunäidustatud ägedate psühhootiliste seisundite, peavigastuse neuroosilaadsete tagajärgede, neuroinfektsioonide ja muude orgaaniliste ajukahjustuste korral.

Kasutusspetsiifika Protseduuri ajal tuleb ruumis hoida konstantne temperatuur 20 ... 24 °C ja seda ei tohiks kõrvalised helid. Treeninguid ei soovitata alustada varem kui kaks tundi pärast rasket sööki. Elektroodidega käsi lebab vabalt tooli käetoel, aktiivsed liigutused tuleks võimalusel välistada. Mõnel juhul võib samade stiimulite korral esineda erinevusi parema ja vasaku käe reaktsioonide amplituudides. Sel juhul tuleks kasutada suuremate amplituudiväärtustega külge.

Biotagasiside koolituse stsenaarium KGR "Tutvumine" Stsenaariumi idee. Kontrollides oma GSR-i dünaamikat ebameeldivate helistiimulite episoodilise esitamise ajal, leiab ja tugevdab patsient reageerimisoskuse, millega ei kaasne GSR-i puhanguid ja sellest tulenevalt liigset autonoomset aktivatsiooni. Stsenaariumi eripära. Stressi tekitavate mõjude mudelina kasutatakse suurenenud helitugevusega ja patsiendile subjektiivselt ebameeldivaid akustilisi signaale. Nende esitamise hetked moodustatakse signaaligeneraatori abil juhuslikult.

Biotagasiside koolituse stsenaarium GGR "Tutvumine" Kontrollitud parameetrid ja eemaldamise konfiguratsioon. Kontrollitava parameetrina kasutatakse GSR-i absoluutväärtust (M GSR). GSR-i registreerimine toimub ühe käe nimetissõrme ja keskmise sõrme distaalsete falangide peopesapinnalt. Enne elektroodide paigaldamist töödeldakse nahka 70% alkoholilahusega. Sõrmel, elektroodi tööosaga kokkupuute piirkonnas, ei tohiks olla hõõrdumisi ega muid nahakahjustusi. Võimaluse korral võite kasutada teist sõrme või liigutada elektroodi sama sõrme keskmise falangi külge. Elektroodide kinnitus ei tohiks olla pingul.

Protseduuri kirjeldus "Stressikindluse parandamine" Protseduuri eesmärk. Seda kasutatakse oskuste valdamiseks ja kinnistamiseks, et vähendada vegetatiivsete ilmingute raskust ja emotsionaalset pinget stressiteguritega kokkupuutel. Näidustused ja vastunäidustused. Soovitatav ärevus-foobsete sümptomitega neuroosihaigete funktsionaalseks treeningteraapiaks, vaimse kohanemise parandamiseks, inimese vaimse stabiilsuse tõstmiseks erinevatele stressiteguritele. Samuti on soovitatav ületada sisemine vaimne pinge, ebamäärane ärevustunne ja põhjuseta hirm. Protseduuri saavad kasutada praktiliselt terved inimesed, kelle tegevus toimub kõrgendatud vastutuse, ajapuuduse ja võimaliku ohu tingimustes.

Protseduuri kirjeldus "Stressikindluse parandamine" Protseduurid on vastunäidustatud ägedate psühhootiliste seisundite, peatrauma neuroosilaadsete tagajärgede, neuroinfektsioonide ja muude aju orgaaniliste kahjustuste korral. Tuleb arvestada, et nagu igat tüüpi biotagasiside kasutamisel, väheneb ka GSR-i järgi biotagasiside efektiivsus intellektuaal-mnestiliste häiretega patsientidel. Seetõttu on selle väljendunud patoloogia esinemise korral vaja kaaluda kirjeldatud meetodi väljakirjutamise otstarbekuse küsimust. Seda soovitatakse kasutada patsientidel, kellel on ülemäärane autonoomne aktivatsioon vastusena ebaolulisele akustilisele stiimulile.

Protseduuri kirjeldus "Stressitaluvuse parandamine" Rakenduse spetsiifika. Patsiendis äreva ootuse esilekutsumiseks kasutatakse elektrokutaanseid stiimuleid (ES), mis genereeritakse elektrilise stimulaatori abil. Vajalik on eelinfo, patsiendi nõusolek ja elektrilise stiimuli intensiivsuse individuaalne valik. Elektrostimulaatori elektroodide vildist sisetükid peavad olema kraaniveega hästi niisutatud. Nende kuivamisel stimulatsiooni intensiivsus väheneb, nii et kui treening kestab üle 30 minuti, kasutage nuppu "Paus" ja niisutage neid täiendavalt. Ühe protseduuri puhul ei ole soovitatav kasutada rohkem kui 15 ES-i.

Protseduuri kirjeldus "Stressitaluvuse parandamine" Neid saab kasutada lõdvestusoskuste õpetamise lõppfaasis segavate stiimulite mõjul. Lisaks on orienteerumisreaktsiooni väljasuremiskiiruse normaliseerumine üks abietappe vaimse pingetaluvuse suurendamise käigus.

Kirjandus 1) Dementienko V.V., Dorokhov V.B., Koreneva L.G. Hüpotees elektrodermaalsete nähtuste olemuse kohta // Inimese füsioloogia T C) Ivonin A.A., Popova E.I., Shuvaev V.T. jt. Käitumusliku psühhoteraapia meetod, kasutades biotagasisidet galvaanilise nahareaktsiooni kohta (GSR-BFB) neurootilise foobse sündroomiga patsientide ravis // Biofeedback, 2000, 1, p) Fedotchev A.I. Adaptiivne biotagasiside koos tagasiside ja funktsionaalse seisundi kontrolliga inimese kohta / Rakkude biofüüsika instituut RAS // Advances in Physiological Sciences T. 33. N 3. C

Üks kesknärvisüsteemi seisundi juhtivaid näitajaid emotsionaalse pinge hindamisel on nahareaktsioon (CR). Praegu eristatakse kahte tüüpi CR-i: faasiline ja toonik. Faasiline CR (sõnast "faas" - muutuja) on kesknärvisüsteemi reaktsioon mõnele lühikesele situatsioonilisele stiimulile, mida nimetatakse reaktsiooniks teabe uudsusele. Kui aga kahtlustatavale öeldakse pidevalt: "Sa vägistasid", hakkab vastus pärast mitut kordamist langema ja peagi peatub.

Pärast neljandat või viiendat esitlust võib esineda jõudluse langus. See nähtus põhineb "sõltuvusel" olulisest signaalist. Selle määrab teabe peitmise motivatsiooni tase, inimese närvisüsteemi tüüp ja selle funktsionaalne seisund.

Toniseeriv nahareaktsioon on naharesistentsuse ehk nahapotentsiaali (pinge) aeglane muutus, mis iseloomustab neuro-emotsionaalset seisundit. Kui inimene satub ootamatult stressiolukorda, ehitatakse toonik CR uuesti üles 2-3 minuti jooksul. Kaks või kolm minutit on toonilise reaktsiooni viivitus emotsionaalsele stiimulile. Naha vastupidavuse väärtus, mida tegelikult täheldati aastal stressirohke olukord, muudetud 300-600 kOhmilt 1-0,1 kOhmile. Nahareaktsioonide uurimise esimeses etapis eristasid teadlased meetodeid vastavalt mõõtmismeetodile. Kui bioloogilise koe kahe lõigu vahel registreeritakse pinge, nimetatakse seda galvaaniliseks nahareaktsiooniks (GSR) teadlase L. Galvani järgi, kes seda nähtust esmakordselt täheldas. Mõnikord nimetatakse seda protseduuri elektrodermograafiaks (alates Kreeka sõna derma – nahk).

CR nahareaktsiooni uurimise küsimus labori- ja tootmiskatse tingimustes on pühendatud märkimisväärsele hulgale meie omasugustele töödele (I.S. Kondor, 1980, N.A. Leonov, 1980, A.A. Krauklis, A.A. Aldersons, 1982 jne.). ) ja välismaal (Wang 1961, Codor 1963, Edelbery 1964, Hori 1982 jne). Selle nähtuse avastamise ajalugu ulatub üheksateistkümnenda sajandi lõppu, kui 1888. aastal C. Feret 1889. aastal I.R. Tarkhanov tuvastas esimest korda seose naha resistentsuse taseme (nahapotentsiaali) ja keha psühhofüsioloogilise seisundi vahel.

Peterburi psühhiaatrite ja neuroloogide seltsi koosolekul esitletud töös on I.R. Tarkhanov teatas, et pärast mõnda aega varjatud perioodi inimesele tekitatud ärritus põhjustab registreeritud näitajate taseme tugevat muutust. Pealegi ei ole kasutatud ärritused tingimata seotud naha endaga. Isegi vaimne hukkamine aritmeetiline tehe põhjustab olulisi muutusi nahapotentsiaalis. Hälbe suurus sõltub subjekti seisundist ja tema kujutlusvõime sügavusest. Väsimuse tekkega väheneb reaktsiooni ulatus märkimisväärselt. Hiljem kajastus I. R. Tarkhanovi tehtud avastus maailmakirjanduses "Tarhanovi fenomenina", mis seisneb selles, et tundlikku galvanomeetrit kasutades mõõdeti nahapinna elektripotentsiaali kl. erinevad osariigid uuritav organism. Paralleelselt Tarkhanoviga, peaaegu samal ajal, paljastas Feret sarnase seose naha vastupidavuse muutumises. Sellised teadlased nagu V.P. Gorev (1943), S. Duret R. Duret (1956) jt viisid läbi kahe naharesistentsuse ja nahapotentsiaali mõõtmise meetodi võrdleva hindamise.

Katsealustel registreeriti samaaegselt CR ja elektriline nahatakistus erinevate heli-, valgus- ja valustiimulite mõjul. Nad leidsid, et kõverad on peaaegu identsed. Hoolimata asjaolust, et esimesest tõsisest nahapotentsiaali uuringust on möödunud üle 100 aasta, on galvaanilise naharefleksi mehhanismi küsimus endiselt üsna vastuoluline. Niisiis, 1889. aastal I.R. Tarkhanov jõudis järeldusele, et nahapotentsiaalid tekivad biovoolu eemaldamise tõttu piirkondadest, millel on erinev summa higinäärmed. Oma idee elluviimiseks võttis I.R. Tarkhanov pakkus välja spetsiaalse tehnika nahapotentsiaali ümbersuunamiseks. Elektroodide paigaldamise punktidena soovitas ta inimese käe peopesa- ja seljapinda ning küünarvarre. Vastavalt I.R. Tarkhanov, kesknärvisüsteemi mõjul muutub higierituse intensiivsus. Tarkhanovi teooria CR päritolu kohta seati kahtluse alla 1963. aastal (Zyerina, Skoril, Saurek). CR-i levimiskiirust uurides leidsid nad, et ülemistes jäsemetes on see 154,9 cm/sek ja alajäsemetel 71,6 cm/sek. Nende andmetega seoses on üsna õigustatud oletus, et metaboolsed protsessid, eriti higinäärmete talitlus, ei saa olla CR esinemise aluseks. Kuna nende eritusprotsessid on CR kiirusega võrreldes liiga inertsed.

CR päritolu sõltumatust higinäärmete funktsionaalsest seisundist näitas Wilcott (1957). Uurides suulise matemaatikaülesannete lahendamise testide käigus samaaegselt 35 katsealuse peopesade higistamist, naha elektritakistust ja naha potentsiaali, leidsid Wilcott jt, et muutused naha elektrilises takistuses tekivad 1,1 sekundit varem kui higistamine. Leiti, et CR viivitusaeg samal subjektil on peaaegu konstantne. Hoolimata mitmetest vastuolulistest ja isegi sageli üksteist välistavatest teooriatest konstantse potentsiaali päritolu kohta, ei kahtle keegi kesknärviaparaadi osalemises selles protsessis. Nahareaktsioon on tihedalt seotud nii kesknärvisüsteemi kui ka selle erinevate osakondade üldise seisundiga.

Registreerides kirjeldatud CR-kõvera pindala mõlemast käest, avastasid Raevskaja jt (1985) reaktsiooni asümmeetria. parem käsi. Ilmselt on see tingitud asjaolust, et sel juhul vasak poolkera on valdavalt aktiveeritud. Uuringud, mis viidi läbi ärkvelolekust unne ülemineku ajal, on näidanud, et uinumisel GSR-i faasiline aktiivsus väheneb, jõudes une ajal miinimumini.

Püüti uurida elektrokutaanse takistuse ööpäevaseid rütme, et teha kindlaks selle perioodilisus. Niisiis leidsid Pytenfranz, Hellbrugge, Niggeschmid (1956), uurides 8 katseisiku igapäevast perioodilisust, et selle takistuse võnkumiste rütm 8–11 tundi oli oluliselt kõrgem ning 12–15 ja 18–20 tundi keskmisest madalam. tasemel. Laste naha elektritakistuse ööpäevased kõverad on üldiselt sarnased täiskasvanute omadega, kuigi nihutati neid 1-2 tunni võrra vasakule (laste puhul on hommikune maksimum kell 8, täiskasvanutel kell 10, päevane miinimum on vastavalt kell 12 ja 14). Kõvera maksimaalne "lamenemine" ja selle suurim stabiilsus lastel täheldati 20-22 tunni pärast ja täiskasvanutel 24 tunni pärast. Naha reaktsioon on üks neist näitajatest, mis on organismi usaldusväärne indikaator stiimuli uudsuse kohta. CR tekib ainult saadud teabe ja oodatud teabe mittevastavuse tagajärjel ega ole "ärrituse" tulemus selle sõna tavalises tähenduses. (E.N. Sokolov, 1960, 1962).

CR olemust mõjutavad oluliselt ka vanuse ja indiviidi ja soo erinevused (E.N. Kutchak et al.). Uurides inimese naharesistentsuse muutusi selle kujunemisprotsessis, selgus, et vastsündinutel on minimaalsed arvud ja alates aastast suureneb naha vastupanuvõime järk-järgult. Vanemas eas väheneb CR, saavutades vanemas eas mitte palju suurema väärtuse kui vastsündinutel.

Uurimine V.N. Myasishcheva (1929, 1936) paljastas otsese seose stiimuli suuruse ja CR amplituudi vahel.Samas on A.I. Zingerman (1967) näitas pöördvõrdelist seost signaali tõenäosuse ja naha galvaanilise reaktsiooni suuruse vahel. Mida väiksem on selle esinemise tõenäosus, seda suurem on CR-vastus. Nahareaktsioon kaasneb kõigi inimese vaimsete protsessidega, eriti kui need on selgelt väljendunud emotsionaalne värvimine, mis on totaalne bioloogiline efekt, mille olemuse määrab suure hulga keha organite ja kudede funktsionaalne seisund ning mis võimaldab mõnel juhul üsna peenelt analüüsida inimese psühhofüsioloogilisi reaktsioone (A.K. Podshibyakin, 1949, 1954; I. A. Vetokhin, L. P. Timofejeva, 1957). 1967. aastal leidis Lakte, et CR võib peegeldada keha ettevalmistust eelseisvaks informatsiooni tajumiseks, võttes arvesse inimese füsioloogilisi iseärasusi ja motivatsioonide olemust.

Erineva pingeastmega CR-i uurimine võimaldas paljastada naha vastupanuvõime muutuse suuruse otsese sõltuvuse emotsionaalse pinge suurusest. Galvaanilist nahareaktsiooni saab kasutada mitte ainult inimese emotsionaalse seisundi indikaatorina, vaid võimaldab sobivatel tingimustel määrata selle väärtuse. Suurema sotsiaalse tähtsusega stiimul (keha samasuguse emotsionaalse stabiilsuse korral) vastab nahareaktsiooni selgemale ilmingule.

CR põhineb närvimehhanismidel, mis lõppkokkuvõttes peegeldavad nii stiimuli suurust kui ka selle esinemise (entroopia) tõenäosust. CR-vastuse olemuse määrab suuresti reguleerimissüsteemi funktsionaalne tase, kas inimene on väsinud või erk, kas tal on patoloogia. CR teabesisu hindamiseks kasutati erinevaid metoodilisi lähenemisviise. Uuriti viiteaega (Dorrow 1967), maksimaalset amplituudi (A. A. Krauklis, A. A. Aldersons, 1982), lainete kestust ja pindala (P. V. Tarakanov, 1982). Igal meetodil on õigus eksisteerida, kuigi meie arvates tuleks kõige informatiivsemaks näitajaks pidada Ramani lainete pindala mõõtmist. Analüüsides erinevate autorite CI-alaste uuringute tulemusi, näeme, et mõnel juhul, kui inimesele puutusid kokku suhteliselt identsed stressiallikad, jõudsid teadlased täiesti vastupidiste tulemusteni. Saadud tulemuste ebaühtluse põhjuste väljaselgitamiseks viidi läbi spetsiaalne uuring (VA Varlamov, 1974). Katses osales kaks katsealuste rühma: emotsionaalselt stabiilsed ja emotsionaalselt ebastabiilsed, stressile ebaadekvaatselt reageerivad. CG toonilised ja faasilised komponendid registreeriti järk-järgult suureneva neuro-emotsionaalse koormuse taustal (segment a - m, joonis 2). Leiti, et CR-i tooniline komponent muutus emotsionaalse stressi suurenedes ühesuunaliselt (naha vastupanuvõime vähenes). Samal ajal oli faasilisel CR-l kahefaasiline sõltuvus emotsionaalse stressi suurusest (joonis 2). Ülesande esimeses etapis täheldati faasi RR võnkumiste sageduse ja amplituudi suurenemist. Lisaks vähenes emotsionaalse stressi jätkuva suurenemisega CR amplituud (punkt M). Need uuringud kinnitasid veel kord vajadust olla uuringu ajal tähelepanelik inimese funktsionaalse seisundi suhtes, püüda tema seisundit optimeerida, vastasel juhul moonutatakse oluliselt polügraafi uuringu andmeid.

Riis. 2. CR sageduse ja amplituudi mõõtmine sujuvalt kasvava ja järk-järgult väheneva emotsionaalse stressiga:

a - taust,
b - maksimaalne reaktsioon suureneva emotsionaalse stressi staadiumis,
c - minimaalne reaktsioon maksimaalse pinge hetkel,
e ~ maksimaalne reaktsioon emotsionaalse stressi vähendamise etapis,
e - emotsionaalse stiimuli lõpetamine,
M - maksimaalne emotsionaalne stress

Nahareaktsiooni esinemise ja reguleerimise mehhanismi, selle informatiivsete märkide andmete analüüs näitas, et:
-tooniline nahareaktsioon on kesknärvisüsteemi funktsionaalse ümberstruktureerimise sügavate protsesside peegeldus;
- galvaanilise naharefleksi "vastuse" suurus sõltub otseselt stiimuli uudsusest, kõrgema närvitegevuse tüpoloogilistest tunnustest, subjekti motivatsioonitasemest ja tema funktsionaalsest seisundist;
- faasiliste CR-näitajate dünaamika võib olla emotsionaalse ülepinge määra kriteeriumiks funktsionaalne süsteem isik. Kui emotsionaalse stressi edasine suurenemine viib faasilise CR vähenemiseni, näitab see piiri funktsionaalsus teema;
- registreerimismeetodid, naha resistentsuse dünaamika või nahapotentsiaali mõõtmise meetodid informatiivsuse mõttes ei erine;
- RC kõvera informatiivsed tunnused on ühised kõikidele perioodilistele kõveratele.

CR analüüsimisel on vaja arvestada inimeste närvisüsteemi liikuvuse iseärasusi, võttes arvesse piirkondlikke ja rahvuslikud iseärasused. CR-kõvera järgi on võimatu kindlaks teha, kas testitakse mis rahvuse esindajat, kas grusiin või tšetšeen, kuid tõsiasi, et tegemist on "lõunapoolsete" rahvaste esindajatega, mõlemad temperamentsed, liikuva närvikavaga, võib tuvastada. kindlaks määratud. Näitajad, mida saab edasiseks analüüsiks kasutada, on toodud joonisel fig. 3. Need peaksid sisaldama reaktsiooni viivitusaega (segment a-b). Stimuleeriva teabe esitamise hetkest katsealusele on reaktsiooni viivitus tavaliselt 1,2-3 sekundit. Tõusva kõvera pikkus (segment b-c) iseloomustab aktiveerivate ergastusprotsesside võimsust. Langev kõver (segment c-d) on inhibeerivate protsesside kaasamise intensiivsus. Aeg, mille jooksul reaktsioon saavutas maksimumi (1D määrab ergastusprotsesside liikuvuse.

Peaaegu kõigil juhtudel Ramani kõverate analüüsimisel mõõdetakse maksimaalne kõrgus kõver (h), mis peegeldab subjekti kesknärvisüsteemi emotsionaalse reaktsiooni tugevust esitatud stiimulile. Kõvera all mõõdetud pindala (S,) on väga informatiivne. See on terviklik indikaator, mis ühendab amplituudi (N) ja kõvera kogukestuse t 1 . Kannab teavet ja põhikõvera negatiivset faasi (p). Negatiivne faas on kõvera osa, mis

Riis. 3. CR-kõverat iseloomustavad näitajad:

A on reaktsiooni amplituud,
B - aeg
C - stiimul
a, b - reaktsiooni viivitusaeg,
b, c - "kasvava" kõvera pikkus,
c, d - "langeva" kõvera pikkus,
t on aeg, mis kulub reaktsiooni maksimumini jõudmiseks,
tg on aeg, mis kulub reaktsiooni algolekusse naasmiseks,
h on kõvera amplituud,
S- kõvera alune ala,
D - kõvera negatiivse faasi ülaosa,
h on kõvera negatiivse faasi amplituud,
f, h - "lagunevad" kõverad.

See on allpool nulljoont ja iseloomustab kesknärvisüsteemi inhibeerivate reaktsioonide astet, mis on mõeldud ergastusreaktsioonide korrigeerimiseks. Negatiivse faasi kõverat (ülemine "D") analüüsitakse samade näitajate järgi kui peamist (amplituudi kestuse jne järgi), ainsa erinevusega, et see iseloomustab inhibeerivaid protsesse. Mida suurem on amplituud h negatiivse faasi kõveras, seda aktiivsemalt oli süsteem ühendatud, toimides vastu, st pärssides ergastusprotsesse pärast nende avaldumist. Esitatud stiimuli poolt põhjustatud ergastusseisund ei saa olla konstantne, lõpmatu.

Inhibeerimismehhanismide aktiveerimisel on kaitsefunktsioon, kuna inimkeha pikaajaline viibimine erutusseisundis on ebasoovitav ja mõjutab negatiivselt kogu süsteemi. Kui inhibeeriv mehhanism on väga võimas, siis kõver "ületab" nulltaseme ja läheb "negatiivsesse faasi" (joonis 4 – kõver 1B). äärmuslikud tingimused.

Siiski tuleb meeles pidada, et võib olla erandeid, mis on seotud subjekti individuaalsete omadustega või tema kasutatava vastutegevuse tehnikaga. Kõvera langev osa peegeldab inhibeerivate protsesside kaasamist. Mida võimsam on see protsess, seda kiiremini ergastus kompenseeritakse ja seda järsem on kõver isoliini poole kaldu (joonis 4 – kõver 1B). Kui CR reaktsioon on positiivne, st. Kuna kõver on isoliini ülaosas, siis selle tõusev osa ja amplituud on määratud ergastusprotsessidega. Tavaliselt väljendatakse ergastavate-inhibeerivate protsesside tasakaalu suhtega 1,0: 1,2. Inhibeerivad protsessid peaksid veidi domineerima ergastavate protsesside suhtes, umbes 5-10%. Tugeva inhibeeriva protsessi olemasolul on suur tähtsus närvisüsteemi normaalseks toimimiseks. Ergutavale teabele reageerimisel mängib aga olulist rolli ka järjepidevuse, tasakaalu olemasolu ning ergastus- ja pärssimisprotsesside koosmõju.

Tasakaalu ja sidususe puudumisel mõjutab see kord, kui inhibeerimine on sisse lülitatud, inimorganismi väga pikaks ajaks, mis võib samuti tekitada raskusi saadud tulemuste tõlgendamisel. Seda nähtust saab jälgida kõveral nr 2B (joonis 4). Tekkinud ergastus (ülemine "A") kompenseeriti inhibeerimisega (B), mis ei "lülitunud välja" peaaegu kuni reaktsiooni registreerimise lõpuni. Praktikas esinevad ka vastupidised reaktsioonid (kõver 3). Kõver tipust "A", mis on põhjustatud suurenenud ergutusest stiimulile (N), väga aeglaselt

Riis. 4. Teatud tüüpi CR moodustub taustal ja pärast stiimuli andmist:

N - stiimul,

A, B, C, D - kõvera tipud,

Isoliin.

naaseb algsele tasemele. See nähtus on võimalik, kui reageerimis-, inhibeerimisprotsess lülitub sisse aeglaselt, aeglaselt, ergastusprotsessi tugevusele ebapiisavalt. Tasakaalu puudumist aktiveerivate ja pärssivate protsesside vahel võib näha ka joonisel fig. AL- Pärast standardset reageerimist stiimulile kõver ei vähene ega naase algtasemele. Sellele ilmub mitu väikest purset, mis kestavad peaaegu kogu mõõtmisperioodi. Tuleb meeles pidada, et mida suurem on ergastus- ja inhibeerimisprotsesside koordineerimine, seda vähem on kõveral täiendavaid tippe.

Organismis olev reguleerimissüsteem on üles ehitatud nii, et parandusprotsessides on alati teatav tasakaalustamatus. See on tingitud asjaolust, et "keskusest" tulevad käsud teatud reaktsioonide kaasamise kohta saabuvad hilja ja järelikult on need mõnevõrra ülereguleeritud. Meie näites (kõver 4) on see nähtus selgelt nähtav. Pärast ergastusprotsessi suurenemist, mis viis piigi "A" ilmumiseni, lülitatakse sisse inhibeerivad reaktsioonid. Kõver väheneb järsult, jõudes isoliinini. Selleks ajaks, kui käsk jõuab "keskmesse", et ergastusreaktsiooni algsele baastasemele viimise protsess on lõppenud, saabub vastupidine käsk - inhibeerivate protsesside nõrgendamiseks.

Aeg läheb, ületab kõver baasjoone ( punktid B, C, G). Ja süsteem, mis suurendab erutust, "ühendatakse" ja kõver tõuseb, püüdes jõuda algtasemeni. Ja jällegi toimub käskude hilinemise tõttu isoliini "ülesõit" jne.

Sel juhul on meil tegemist süsteemiga, mis on pidevalt liikumises ega peatu kunagi. Nende "kõikumiste" amplituud on tihedalt seotud emotsionaalse stressi ulatusega ja selle määrab katsealuse üldine funktsionaalne seisund. See seletab täiendavate tippude ilmumist kõverale või varasemate amplituudi suurenemist. Praktikas võib kohata nii tippude arvu kui ka nende amplituudi suurenemist, kuigi see nähtus pole vajalik.

On juhtumeid, kus täiendavad kõvera tipud väljenduvad enne testimist taustal selgemalt (joonis 4 - kõvera 5 tipud C ja B). Katsetamise alguses vähenevad need järsult või kaovad üldse. Selle põhjuseks on ootamisstress, mis põhineb kontrolliprotseduuri puudutava teabe puudumisel. Seda tüüpi reaktsiooni täheldatakse inimestel, kelle jaoks teabe puudumine (defitsiit), selle ebakindlus põhjustab suuremat emotsionaalset stressi kui teave ise (kõver 5).

Joonis 5 Erinevad vormid CR reaktsioonid vastuseks esitatud stiimulile:
N-stiimul
A, B-kõvera tipud

Ootusstress võib avalduda ka piikide taasilmumises kõverale (kõver 6B). Seda valesignaali, mis ei kanna teavet esitatud stiimuli (küsimuse) kohta, on lihtne kindlaks teha, kui sellele eelnes pikka aega polügrammi suhteliselt tasane osa. Spetsialist peab meeles pidama, et küsimusele vastuse ilmumise "viivitus" jääb 1,2-3 sekundi jooksul hetkest, kui katsealune saab talle esitatud teabest teadlikuks, kui tulemuste salvestamine algab pärast seda. küsitud küsimus. Seetõttu peaks küsimuse "võti" sõna olema fraasi lõpus. Näiteks võite konstrueerida fraasi: "Kas sa tapsid naise lapsega?". CR-reaktsiooni saab pärast sõnu "tapetud". AT see näide see on peamine (võti) emotsionaalse pinge kujunemisel. Sama teavet võiks katsealusele esitada erinevas järjekorras: "Kas sa tapsid naise lapsega?" Selles küsimuses on märksõna fraasi lõpus. Vastus sellele ilmub 1,2-3 sekundi pärast. Kui "vastuse" reaktsiooni CR-kõveral täheldatakse pärast 4-6 sekundit või rohkem, siis ei põhjusta see mitte esitatud stiimulit, vaid tema minevikuga seotud sündmuste, sealhulgas kriminaalse sündmuste assotsiatiivne mälu. Kui esitatud küsimuses sisalduva põhiteabe ja assotsiatiivse teabe tuvastab katsealune väikeste viivitustega, siis võib kõveral olla mitu tippu (joonis 5-2 A, B). Näiteks võib selline reaktsioon tekkida siis, kui varem vägistamises süüdi mõistetud kodanik M alustab olulise küsimuse esitamisel normaalset reaktsiooni 1,2–2 sekundi pärast. pärast "võtmesõna" ja sel hetkel meenub talle vabaduse võtmise koht, kus tal õnnestus juhuse läbi imekombel ellu jääda. See teave on stiimul, mis põhjustab täiendavat emotsionaalset stressi. Võimalik, et need mälestused võivad ajaliselt mõnevõrra hilineda. Sel juhul täheldatakse teist, üsna võimsat tippu (joonis 5 – kõver 3 B). Selles näites kodaniku "M" puhul võib esineda juhtumeid, kus pärast sõna "võti" meenuvad talle esmalt sündmused tsoonis (joonis 5 – kõver 4 A) ja seejärel järgmine kuritegu, mille ta sooritas (4 B). ).

Naha-galvaaniline reaktsioon(GSR) on bioelektriline reaktsioon, mis registreeritakse naha pinnalt. Sünonüümid: psühhogalvaaniline refleks, naha elektriline aktiivsus (EAK). GSR-i peetakse keha orienteerumisrefleksi, kaitse-, emotsionaalsete ja muude reaktsioonide komponendiks, mis on seotud sümpaatilise innervatsiooniga, adaptiiv-troofiliste ressursside mobiliseerimisega jne, ning see on higinäärmete tegevuse tulemus. GSR-i saab salvestada igast nahaosast, kuid mis kõige parem - sõrmedest ja kätest, jalataldadest.

GSR-i laialdase kasutamise uurimis- ja praktilistel eesmärkidel algatas prantsuse neuropatoloog K. Feret, kes avastas, et nõrga voolu läbimisel küünarvarrest tekivad muutused naha elektritakistuses (1888), ja vene füsioloog. I. R. Tarkhanov (Tarkhnishvili, Tarkhan-Mouravi), kes avastas naha potentsiaali ja selle muutumise sisemiste kogemuste käigus, samuti vastusena sensoorsele stimulatsioonile (1889). Need avastused moodustasid aluse kahele peamisele GSR-i registreerimismeetodile - eksosomaatilisele (naha resistentsuse mõõtmine) ja endosomaatilisele (naha enda elektriliste potentsiaalide mõõtmine). Hiljem selgus, et Fereti ja Tarkhanovi meetodid annavad erinevaid tulemusi.

K. Jung ja F. Peterson (1907) olid esimeste seas, kes näitasid seost GSR-i ja emotsionaalse kogemuse taseme vahel. GSR-is nägi Jung objektiivset füsioloogilist "akent" teadvuseta protsessidesse. GSR on selle registreerimise ja mõõtmise lihtsuse tõttu üks levinumaid näitajaid. Seda kasutatakse edukalt inimese seisundi jälgimiseks esinemisel erinevad tüübid tegevused (funktsionaalse seisundi diagnostika), emotsionaalse-tahtelise sfääri ja intellektuaalse tegevuse uuringutes; on vale tuvastamise üks näitajaid. Leiti üsna huvitavaid ja vaheldusrikkaid fakte: GSR-i märgatavam tõus vastuseks naeruväärsematele naljadele (E. Linde); GSR-i piikide vastavus filmi stressirohketele episoodidele (R. Lazarus et al.); naha elektrijuhtivuse märkimisväärne tõus hirmuemotsiooniga kui vihaemotsiooniga (E. Ex); GSR-i suurenemine nilbete sõnade tajumisel (E. McGuinness) jne. Kõik need faktid viitavad GSR-i näitajate kõrgele tundlikkusele. Omal ajal nägi KGR peaaegu kõigi jaoks midagi universaalse võtme taolist psühholoogilised probleemid(siin mängis rolli "objektiivsuse maagia" ja lihtsustatud idee, et emotsionaalseid seisundeid saab kirjeldada ainult ühe parameetri, nimelt erutuse abil), kuid see osutus järjekordseks teaduslikuks utoopiaks. GSR-i kui psühhofüsioloogilise indikaatori piiratud võimalustest annavad tunnistust eelkõige G. Jonesi (1950) andmed, et teatud piirides on GSR-i suuruse ja käitumises avalduva erutuse vahel pöördvõrdeline seos. Lisaks on reklaamide tõhususe uuringud leidnud, et GSR-i skoorid reklaami tajumisel ei ole kaugeltki üheselt seotud käitumuslike vastustega.

Viimasel ajal on paljud psühhofüsioloogid vastu terminile "GSR" ja asendavad selle täpsema "EAK"-ga ( naha elektriline aktiivsus), mis ühendab endas mitmeid indikaatoreid, mis varieeruvad olenevalt stiimuli olemusest ja katsealuse sisemisest seisundist. EAK indikaatorite hulka kuuluvad naha potentsiaali tase (SPL või SPL), naha potentsiaalne reaktsioon (RPK või SPR), spontaanne naha potentsiaalne reaktsioon (SRPK või SSPR), naha resistentsuse tase (SRL või SRL), naha vastupanuvõime (RSR) . või SRR), naha juhtivuse tase (UPrK või SCL) jne. Sel juhul tähendab "tase" toonilist aktiivsust (suhteliselt pikaajalisi seisundeid), "reaktsioon" - faasilist aktiivsust (lühike, mõne sekundi jooksul, reaktsioonid stiimulitele) ja "Spontaansed" - reaktsioonid, mida on raske seostada mis tahes stiimuliga. C. n funktsionaalse seisundi indikaatorina kasutatakse toonilise elektrokutaanse takistuse taset. Koos. Lõdvestunud, nt. une ajal suureneb naha vastupanuvõime ja kõrge aktivatsioonitasemega väheneb. Faasinäitajad reageerivad järsult pingeseisundile, ärevusele, suurenenud vaimsele aktiivsusele.